本文概述了分子标记的基本类型：农艺特征，种子纯度和品种的鉴定，遗传图谱的构建，遗传关系和遗传多态性的分析，遗传图谱和桂花的分子标记辅助选择。近。了更好地促进分子标记技术在桂花选择中的应用，正在分析选择和其他研究方面的进展以及存在的问题和应用前景。
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桂花树价格是一种历史悠久的蔬菜，是中国的标志性蔬菜之一。物技术的发展，特别是分子DNA标记技术在桂花选择中的应用，为超越物种界限和深化种植文化研究提供了一种新途径。花，因此为桂花的遗传选择提供重要的研究。些变化已经在分子水平上研究了遗传图谱的构建，农艺特性，多态性和遗传关系，品种鉴定以及桂花的其他研究领域。花遗传改良的未来研究基础。面您将简要概述分子标记研究领域的主要进展。子标记作为遗传分析的基本方法，是继形态标记，细胞标记和生化标记之后发展起来的理想的新型遗传标记形式。常用的分子DNA标记技术是限制性片段长度多态性（RFLP），随机扩增多态性DNA（RAPD），微卫星DNA（SSR）和扩增片段长度多态性。
（AFLP）等。艺性状。子标记可以使用一系列引物进行全基因组DNA多态性分析，快速找到两组DNA样本之间的多态性，
桂花树价格并获得与整个基因组相关的DNA标记。差异区域将靶标定位在特定的DNA区域。因。传标记包括数量性状标记和质量性状基因，以及分子标记在桂花农艺性状遗传图谱中的应用。传关系和遗传多样性分析。子标记物检测植物基因组DN水平的差异，具有稳定和客观的特征。的研究可以为物种，变种，变种和相关物种之间的DNA水平提供大量的系统发育证据。
此，它们可用于鉴定和保护品种，以及探索农作物的起源和进化。世松等[2]使用两种RAPD随机引物对20个不同桂花品种在不同苗期进行了分子标记分析，结果表明11个品种具有明显的起源和不同方向。花品种。养与多态性相关的差异。Li等[3]利用EST-SSR标记对686种桂花遗传物质基因库样品所代表的1900种桂花遗传物质资源进行了分析，进而构建了桂花遗传物质库的基本遗传物质。
花的遗传物质并形成它们。EST-SSR指纹库的主要集合。传图谱的构建。统的遗传图谱是用形态学和生化标志物构建的，充满了诸如标志物数量有限和光谱密度低等问题：它不能很好地反映基因组的整体情况，其应用受到限制。分子标记构建的高密度遗传图谱解决了传统遗传图谱的弱点，并已广泛用于作物遗传学和育种研究。明科等。[4]用F2作图种群构建了RASP的遗传图谱，总长度为821.3 cm，平均图谱距离为5.04 cm，包含117 RSPS，38 SRAP和5 SSR和3个RAPD标记。定特征的链接标记。子标记技术也已被用于提高对桂花病的抵抗力。秀存等。
[5]使用RAPD标记研究了桂花中DH系小孢子种群的分子标记，发现了与橙红色心色基因有遗传距离的分子标记。3.8厘米。小英和他的合作者使用同工酶和RAPD和AFLP分子标记物鉴定了与桂花耐热性状相关的遗传标记物，揭示了9个与QTL密切相关的分子标记物的存在。热，分布在五组连接中。定品种的纯度。子标记技术用于鉴定不受环境，材料位置，时间和其他因素影响的品种，可以鉴定种子或植物的阶段以及数量信息非常丰富，这使得区分细微的差异成为可能，这些细微的差异难以通过精确而快速的形态标记物来识别。这方面，分子标记的应用对于防止伪造和不合格种子的销售以及保护植物育种者的权利，同时克服植物育种资源中同名异名的现象非常重要。传物质。
顺华等[6]使用50条随机引物检测了两个杂种及其亲本，发现其中一些产生了不同于特定杂种亲本的特殊标记，并将其应用于两个杂种。度检测。显示了RAPD标记在检测大型桂花杂种的商业种子纯度中的实际应用。
QTL定量特征分析。Yu Kakang等。[7]使用复合区间作图法研究了QTL作图和与桂花有关的七个农艺性状的遗传效应。果表明，在14个连锁群中检测到3个QTL，其中3个控制生长期的QTL，3个控制外叶数量的QTL，7个控制球高的QTL和控制球直径的QTL。4个控制纸页数量的QTL和4个控制球的重量的QTL。上面可以看出，目前在桂花遗传和选择研究中使用的DNA分子标记主要是AFLP，RFLP和RAPD标记，以及涉及的分子标记的类型。其他植物相比不够宽。花的分子选择研究取得了显著成果，但与水稻，小麦和玉米等田间作物相比，研究的广度和深度仍有很大差距。外，与桂花的重要农艺特性（如抗逆性）密切相关的分子标记数量有限，这在一定程度上限制了分子标记辅助的选择，并且不同的研究人员使用了不同的大种群。花和遗传标记，可以创建遗传图谱。能相互集成，卡的密度弱，通用性中等。中国，育种工作者最紧迫的任务是培育对压力，抗性，优良品质和对某些基本病害的抗性强的新品种。
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