详细讨论了桂花的低温形态特征，生理指标，分子生物学等方面，为桂花的低温耐受机理提供了参考，希望桂花研究人员对此有所参考。将有助于改善桂花的遗传研究和育种利用。花（Cucumis sativus L.）属于葫芦科，属于喜马拉雅山南麓的热带雨林。很早就被引入我国。在在中国，特别是在中国北方的寒冷地区栽培。重要的物种之一。是冬天的低温经常造成严重的破坏。果，对桂花的低温耐受机理的研究受到了科学研究者的越来越多的关注。文从以下几个方面探讨了桂花的低温耐受机理，以帮助桂花的繁殖。峰，王永健，朱其杰发现发芽试验是在13°C或15°C的低温下进行的。现在低温下具有较高抗性的品种具有较强的发芽能力。（通过发芽指数指示），并且在低温下具有低抗性的品种具有低发芽能力。顺仓报道，在低温（15±0.5）℃下胚根的相对伸长可能反映了低温下电阻的差异。浸种36 h的花蕾用（2.5±0.5）℃处理24 h，并在恢复期间使胚根再生。长率可以区分不同品种之间的低温耐受性。温下，不同生态类型的桂花生长情况不同。了植物的高度以外，整个植物的叶面积和干重的差异都非常显着。
温耐受性高的三个参数高，耐低温品种低。甜瓜带的外观来看，耐低温的桂花品种的毛刺越来越大，而耐高温的桂花品种的草莓越来越短。花花粉的形状，大小和萌发孔与耐寒性没有关系，但是桂花花粉的表面装饰（即雕刻）存在两个差异。粉：一种是覆盖层的类型。低温性高的品种为半重叠型，
桂花树价格表面纹理为网眼大的图案。低温性低的品种为穿孔型，表面装饰为孔状。
间类型是中间的，是半覆盖类型的中间类型和被盖穿孔的类型，以及具有孔形式的装饰，但是孔较大。二个是花粉表面的不同光滑度。低温性低的品种全是凹凸不平的云，相反，耐低温性高的品种相对平坦，没有凸起或凹陷。度是影响气孔开闭的因素之一，叶片气孔的开度与桂花的耐寒性有很好的相关性。低温性低的品种的开放度高，耐低温性高的品种的开放度最低，中等类型的品种倾向于介于两者之间。锋的实验表明，随着低温对桂花耐性的降低，根系活力降低，并且与冷害指数具有良好的相关性。
Primak在16℃/ 16℃，17℃/ 17℃，18℃/ IO℃（白天/夜晚温度）的低温下处理了桂花幼苗，发现其NR活性降低温室品种中的硝酸盐还原酶（硝酸还原酶）大于露天田地品种。
际上，NR活性的降低也引起氮代谢的减慢，这影响了植物的生长和产量形成。其杰认为，在低温胁迫下，生物膜的流动性降低，通透性增加，导致细胞中可溶性物质的外溢。池越重，对电解质的渗透性越高，电导率也越高。同生态类型的桂花植物遭受的伤害不同，其电导值也不同。寒品种的电导率值低。着低温下处理时间的延长，所有品种的相对电导率均呈上升趋势，但桂花始终是最低的，具有芬芳的香气和最强的抗寒性。冷造成的破坏破坏了新陈代谢，酶促反应从平衡状态转变为不平衡状态。活性的使用可以作为植物抗寒性的指标。
其杰的研究表明，常温和低温下生长的香桂花具有较低的POD活性和较弱的同工酶谱带。POD活性和同工酶带数与桂花的耐低温性呈负相关。是，刘洪宪的结果表明，无论室温还是低温，高抗寒性的POD同工酶通常比抗寒性高1至3个区域。文云低温处理3℃后72 h，CAT活性降低。温处理的品种CAT活性低于低温处理的品种。据杰克等人的报告。Omran：ATPase活性稳定。
ATPase活性不受低温影响的植物在低温下对寒冷和高抗性材料的抵抗力更高。膜ATP酶在低温下产生高活性反应，并且在低温下具有抗性。膜失去其ATPase活性。般认为，可溶性蛋白与总蛋白和抗低温性之间存在正相关关系，随着组织中可溶性蛋白含量的增加，桂花的抗低温性也随之增强。低温下，可溶性蛋白质积聚的重要意义在于保护膜免于因脱水引起的损害，因为蛋白质是亲水性胶体，与碳水化合物相比，它对膜具有更大的保护作用。罗伯茨通过电泳研究植物的耐寒性与蛋白质之间的关系后，他提出了以下观点：植物的耐寒性可能与蛋白质的形态变化有关；它可以与细胞内存在的蛋白质比例的变化有关。
部分蛋白质的增加与低温相关。金安认为，可溶性蛋白的增加可以是新合成的，也可以是通过降解膜或其他相关形式释放出来的。其杰还发现，不同抗寒品种的蛋白质合成系统差异显着。SDS-PAGE电泳后，在低温下具有不同耐受性的桂花品种显示出不同的蛋白条带。寒品种比非耐寒品种具有更多的蛋白条带。荣福说，可溶性糖含量与植物的抗寒性呈正相关。寒品种中还原糖，尤其是葡萄糖的含量高于非耐寒品种。温运动后植物中可溶的糖含量高于未运动时的植物中的糖含量。冻可以将果聚糖转化为果糖和蔗糖，并沉淀在细胞间空间中，以提高植物的抗寒性。研究了不同品种的耐寒桂花对寒冷胁迫的响应后，Saczynska指出，叶片类囊体中不饱和脂肪酸的含量在寒冷胁迫开始时迅速增加，而寒冷的品种低耐寒性迅速增加，而高耐寒性品种变化不大。时，甘油二酸酯单半乳糖基（MGDG）和甘油二酸酯二半乳糖基（DGDG）的脱酰度较低，并且耐低温性优于低温。实表明，植物的抗寒性与脯氨酸含量有关。不同的耐寒品种冷加工48小时后，结果是耐寒品种的蛋白质含量进一步增加，表明耐寒品种需要较高的脯氨酸含量才能进行调节低温下的渗透平衡，避免在低温下损坏细胞膜。若玉认为，脯氨酸的积累不仅维持细胞的腹胀压力，而且使细胞具有很高的水势，可以为正常的代谢进程提供足够的游离水。时，脯氨酸具有极性，可以保护多聚生物的空间结构，改善细胞膜和其他聚合物的水生环境，并增加结构稳定性。
植物在低温下承受压力时，它会赋予它一定的抵抗力和保护作用，并且可以维持细胞结构，细胞运输和调节渗透压。物的超低发光现象始于1954年的大肠杆菌。志强等人首先在中国进行了这一领域的研究。年来，随着植物的光检测技术和超低发光方法的不断改进和发展，农业研究人员研究了玉米，小麦，大麦等农作物的抗旱性，并取得了一些研究成果。艳，于栓仓等报道，桂花胚芽的光强与桂花的耐低温性之间存在一定的关系。果将光强度用作指标，并使用其他方法来鉴定对低温的耐受性，则预计在桂花资源的开发中，特别是对压力的抵抗力（寒冷，干旱，抗病性）或在桂花的低温耐受性耕作中迅速识别出高质量的材料。显示许多植物生长调节剂具有抗寒作用。
在认为植物激素负责抗寒基因的表达，而植物生长调节剂的应用是控制生产中农作物抗寒性的一种可能方式。ABA已成为更多研究的主题。经发现在桂花，番茄，青椒和其他蔬菜的抗寒锻炼中，游离ABA的含量显着增加。因可能是低温本身引起的。也有相反的结论，那就是ABA的增加是由于低温引起的水分胁迫。寒性不同的植物中内源ABA的含量也不同，通常高耐寒性要高于耐寒性低的品种。
GA是第一种被认为与植物的抗寒性有关的植物激素。究表明，耐寒性高的植物中的GA含量通常低于耐寒性低的植物，而GA的外用可显着降低植物的耐寒性。是也有相反的结论，关于桂花的报道也很少。然，植物激素可以启动抗寒基因表达或（和）通过自身或某种平衡状态（例如ABA / GA）。一步的研究可能会揭示耐寒基因本身的结构，位置，表达和调控细节，“特异性蛋白质”的结构，类型，性质和作用，以及膜结构的功能与基因表达之间的关系。子机制。已成为植物抗寒生理的重要研究方向之一。翰逊·弗拉纳根（Johnson Flanagan）报告说，悬浮培养的冬季油菜籽细胞可以在体内和体外诱导20KD肽，并且该肽与富含内质网的微粒体成分相关。不清楚该20KD多肽在低温耐受性中的特异性作用，并且正在确定其N端氨基酸序列，并且某些序列可用于合成寡核苷酸探针。这种蛋白质制成的抗体也可以用于确定其在细胞中的原始位置。洗脱的蛋白质掺入脂质中可用于确定其对冷冻敏感性的变化。些努力目前正在进行中。有关于桂花的这项研究的报道。1980年代，美国科学家首次报道菠菜在低温驯化过程中改变了其基因的表达，并合成了某些特定的mRNA。后，冷调节基因的克隆以及抗寒基因的表达和调控成为研究热点。
经克隆了拟南芥和苜蓿等冷调节基因，并对其结构和功能进行了分析。隆冷调节基因并研究其功能和表达将在分子水平上阐明桂花的抗寒机制。国斌等报道，通过展示银染技术克隆了在低温条件下在桂花“金烟4号”中特异性表达的cDNA克隆（ccr18）。mRNA差异，其大小为639 bp。以单拷贝或低拷贝存在于基因组中。Northern印迹分析表明，ccr18基因在12、24、48和72小时处理的桂花中表达，而在6小时处理后未表达。
表明ccr18基因与桂花的低温运动有关。花的基本理论研究有待进一步发展。管目前对桂花的研究已经达到了分子水平，但杂种优势机制和抗逆性遗传等基础研究尚未取得突破。深化遗传资源的开发，虽然中国不是桂花的发源地，但经过我国多年的栽培，桂花已形成了多种具有中国特色的资源。要研究。条件允许的情况下，进行分子生物学研究。
项工作是一笔巨大的投资，但它具有一定的现实意义，是未来发展的方向。前，大多数促进生产的品种是通过常规育种方法获得的。子生物学技术可以作为当前育种研究的辅助手段。果条件合适，大规模的应用将开始生产高质量，高产量的产品。种。
本文转载自
桂花树价格 http://m.guihua99.net/m/
