[桂花树价格]薄层色谱法测定桂花中黄曲霉毒素B1的含量

　　黄曲霉毒素（TAF）是由黄曲霉（Aspergillus flavus）和寄生曲霉（Aspergillus parasiticus）产生的次级代谢产物，具有高毒性和致癌性。自然条件下，桂花树价格当温度达到280℃时，黄曲霉毒素具有很高的耐热性。被破裂破坏，因此在正常烹饪条件下很难将其除去。这篇文章中讨论了黄曲霉毒素通过薄层色谱法的更毒的B，以及制备方法中，跟踪，黄曲霉毒素B1的对应于不同的现象的部署和污染的检测。
　　曲霉毒素不是毒素或一类结构相似的物质，包括十七种异构体。以在紫外线照射下发射荧光，并且根据荧光的颜色，黄曲霉毒素可以分为B组和G组。曲霉毒素对甜味桂花及其制品的污染非常有毒。类的危险分类极具毒性，主要引起急性中毒性肝炎和中毒性脑病。性黄曲霉毒素中毒发生在高温高湿地区黄曲霉毒素高度污染的地区，与雷氏病相似。
　　物实验表明，黄曲霉毒素具有高度致癌性。被列为可能的I类致癌物，黄曲霉毒素B的毒性是第一位。
　　一定量的桂花样品喷雾至一定程度的细度，并用合适的溶剂对黄曲霉毒素B1进行一系列提取和浓缩操作，然后分层。薄膜板上薄，然后用365nm波长的紫外光照射。

　　以发射蓝紫色荧光并与标准点比较，根据荧光反应的最小检测量量化样品中的黄曲霉毒素B，并且最小检测限为0.0004μg。器：锤式旋风研磨;样品筛;速度控制振荡器;电子天平（0.1克）;玻璃板;薄膜涂抹器;展开托盘;紫外线;试剂：氯仿;石油醚;甲醇;苯;乙腈;无水乙醚;丙酮;硅胶G;三氟乙酸;无水硫酸钠;氯化钠;黄曲霉毒素标准B1;次氯酸钠溶液（25g / l L）。

　　未分析所有上述试剂的纯度。于桂花粒很大，高污染的样品将测试结果，这需要大量取样：喷洒和混合约1kg的桂花样品，并且完全混合的样品重20g 。磨三角烧瓶，加入石油醚和甲醇的混合物（30ml石油醚+ 100ml 55％甲醇水溶液），然后在变速搅拌器上搅拌30分钟。溶液留在倾析漏斗中后过滤。

　　置直至层压后，将甲醇溶液置于另一个锥形三角烧瓶中，将20ml滤液转移到另一个带有20ml氯仿的分液漏斗中，搅拌并静置。了分层。
　　去氯仿层，用无水硫酸钠在50mL蒸发皿中用慢速滤纸过滤，然后用少量氯仿反复搅拌，提取并清洗过滤材料，然后放置在可蒸发的碗中放入通风的碗中。家具在65℃的水浴中蒸发，冷却并加入1ml苯基乙腈混合物（98ml苯+ 2ml乙腈）。合并完全溶解后，用塑料移液管将溶液吸移到2ml中。接试管使用。取约3g硅胶G，加入8g水，研磨成糊状，转移到薄膜板涂布器上，涂上厚度约为0的薄膜板， 25毫米长20厘米，宽5厘米。片将其风干15分钟，置于烘箱中，在100℃下活化约2小时，并置于干燥器中使用。
　　记：距离薄板边缘3厘米作为基线，采样点在基线上，每个薄板的宽度为5厘米，每个点与边缘之间的距离为1厘米。于四个样品，用微量注射器加入样品溶液以控制每个点的均匀尺寸，直径约为3mm。左至右，10μL黄曲霉毒素B1标准溶液（0.04μg/ mL），20μL制备的样品溶液，20μL样品溶液和10μL黄曲霉毒素标准溶液B1（ 0.04μg/ mL）。20μL样品溶液和10μL黄曲霉毒素B1标准溶液（0.2μg/ mL）。开和观察：向展开的罐中加入10ml无水乙醚，使其膨胀12cm，然后加入10ml丙酮和氯仿的混合溶液（8ml丙酮+向另一个膨胀罐中加入92毫升氯仿，使其膨胀12厘米。浓度黄曲霉毒素B1标准的第四点使用液体荧光点;如果第二点没有显示荧光反应，则表明样品中的黄曲霉毒素B1含量小于5μg/ kg，使用第三点。
　　查检测到的最小量是否正常以产生荧光反应，例如第二点的阳性反应，桂花树价格以及发挥定性作用的第三点，并且需要对样品进行确认测试。
　　入3滴三氟乙酸形成衍生物，并将其与标准黄曲霉毒素B1溶液产生的衍生物进行比较，以确定荧光反应是否是由于样品中存在黄曲霉毒素B1 。果荧光采样点的强度是与所述第一点相一致，样品中的黄曲霉毒素B被认为是确认试验后的5毫克/公斤的如荧光点的强度样品大于第一点，根据强度稀释。

　　
　　开液体样品直至样品的荧光点强度与第一点相容，并且根据第一点计算液体样品中的黄曲霉毒素B1含量。释比例。通过TLC樨的样品确定的黄曲霉毒素B的方法是简单，易于使用，并用于实验条件和仪器的要求是不高，但它只能用于实验定性和近似量化。
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