[桂花树价格]桂花秸秆甘蔗生物炭的制备及其对Cr6离子的吸附性能
时间:2019/9/21 6:38:45 浏览量:
以Cr6 +的去除率作为评价指标,研究了生物炭在不同时间,温度和比例条件下的吸附性能,以优化桂花秸秆的制备工艺。甜味生物炭。用单因素试验和正交试验研究了生物炭的吸附性能,碳化时间,碳化温度和生物炭比对生物炭吸附性能的影响。 交测试包括通过单个因素执行正交L9(34)测试,以便选择出色的测试条件。过分析和比较可获得最佳测试条件。因素实验表明,混合生物炭去除Cr6 +的速率在碳化一个半小时内最高,碳化温度为500°C,生物炭比为0.50至0.50。
交测试和方差分析表明,碳化时间为Cr6 +。附性能有显着影响,而碳化温度和生物炭比对Cr6的吸附性能无显着影响。佳吸附条件为碳化时间2 ,0h,碳化温度450℃,在这些条件下生物炭的比例为0.50∶0.50。过该方法制备的纯化的生物炭对Cr6 +的清除率为88.74%。国是桂花的最大生产国。花秸秆包括茎,叶尖和桂花芯,桂花芯是从桂花收获物中提取的产品。年,都会产生大量的甜味茎[1-2]。蔗渣是压入果汁中的甘蔗渣,是一种用途广泛,成本低廉的生物质纤维原料。外,中国是世界第三大甘蔗生产国,年蔗渣产量超过2,000×104吨[3]。中国,除了一小部分的桂花草用作饲料,桂花树价格桂花树价格肥料和草食动物的基础材料外,约有70%的桂花秸秆还可以作为燃料燃烧或直接转化为土壤,然后运回田地[ 2]。了少量的蔗渣用作发酵原料或草食饲料[4]以外,大多数都作为废物回收利用。蔗渣和桂花秸秆是纤维素,中等纤维素,木质素和其他有机物质以及矿物盐离子[5-6]。有广阔的应用前景。花秸秆,甘蔗渣,高锰酸钾,由天一北的天津化学试剂厂提供;硫酸化学试剂厂,银环,氨水由化工生产企业天津贝斯特有限公司提供;重铬酸钾,天津市富臣化学试剂厂提供;二苯卡巴肼,由天津天鑫精细化工开发中心提供。
J-2电热电磁搅拌器,常州国华电气有限公司,JA2103N电子秤,上海民侨精密科学仪器有限公司,SRJX-4-13马弗炉,北京科威永兴仪器有限公司。品; HT-1102C搅拌器,上海志楚仪器有限公司;新世纪T6紫外分光光度计,北京普通单位分析产品。桂花草和甘蔗渣风干以除去水,将其还原成粉末,然后放入密封袋中。5.00 g桂花秸秆和甘蔗渣准确称量到坩埚中,然后将样品在马弗炉中以不同的炭化温度(350、400、450、500、550°C)和不同的温度放置。化时间(1.0、1.5、2.0、2.5、3.0)。h)在不同条件下制备生物炭,即可使用。据1.3.2和1.3.3的测试方法,在碳化温度,碳化时间和生物炭比三个条件下,研究了生物炭对Cr6 +的去除率。1中列出了单因素测试因素和水平设计。据因素经验,进一步优化制备桂花秸秆和甘蔗渣生物炭的最佳条件。特的炭化时间,炭化温度,桂花秸秆生物炭和甘蔗渣的比例以及L9是决定因素(34)。三个级别上进行正交三因素检验。
交测试因子和水平设计如表2所示。r6 +(mg / mL)的标准浓度绘制在横坐标上,吸光度(A)绘制在纵坐标上,标准曲线根据GB 7486-1987。外分光光度计检测到的吸光度与Cr6 +含量呈线性关系。归方程为Y = 0.745X + 0.001 4,回归系数R2 = 0.9927。性度良好。准的Cr6 +质量浓度曲线如图1所示。因素试验的结果如图2所示。物炭比为0.50:0.50,碳化温度为桂花秸秆和甘蔗渣在不同炭化时间(1.0、1.5、2.0、2.5、3)制备的生物炭对Cr6 +的去除率已经研究了0 h)。图2(a)所示,生物炭中Cr6 +清除率在1.0和1.5 h相似,而Cr6 +清除率在2.0 h达到峰值,炭大于2.0小时后,扫描速率开始降低。于碳化时间过长,生物炭的结构被破坏,因此碳化时间为2.0 h,用于后续实验。物炭比为0.50∶0.50,炭化时间为2.0h。究了在不同碳化温度(350、400、450、500、550℃)下,用桂花秸秆和甘蔗渣制得的生物炭去除Cr6 +的速率。果示于图2(b)。碳化时间的增加所示,生物炭对Cr6 +的去除率先降低后提高,在500°C下制备的生物炭达到最大值。碳化温度高于500°C时,消除速率开始降低,这可能也是由于温度引起的。物炭的结构被严重破坏,碳化温度为500°C时进行了以下测试。化时间固定为2 h,碳化温度为500°C。r6 +生物炭在不同的桂花秸秆和蔗渣条件下进行了研究(0:1.00,0.25:0.75,0.50:0.50,0.75:0.25,1.00:0 )。污染率如图2(c)所示:当香料的香气/蔗渣比为0.50:0.50时,生物炭对Cr6 +的去除率最高,并且开始于当比率大于0.50:0.50时减小。
生物炭比率为0.50:0.50时,混合生物炭对Cr6 +的吸附性能最佳。据碳化时间,碳化温度和生物炭比率因子,将L9(34)用于正交三因子和三级实验。交试验的结果列于表3中。交试验结果的方差分析示于表4中。对距离进行分析和方差分析之后,发现碳化时间( A)对Cr6 +的吸附有显着影响,而碳化温度(B)和生物炭比(C)对Cr6 +的吸附性能没有显着影响。A> B> C,最佳吸附组合条件为A1B1C2,即碳化时间为2.0h,碳化温度为450°C,生物炭比为0.50:0.50。Biochar具有最高的Cr6 +去除率。单因素试验和正交试验的基础上,研究了混合炭在不同炭,炭化温度和炭比下的吸附性能。因素实验的结果表明,Cr6 +的扫描速率在1.0小时和1.5小时相似,而Cr6 +的扫描速率在2.0小时时最高。h,并且当时间大于2.0 h时开始减少。长时间,生物碳对Cr6 +的去除率降低,然后增加。500℃下制备的生物炭去除率最好。碳化温度高于500℃时,去除速率开始缓慢降低。物炭对Cr6 +的去除率在生物炭中。比率为0.50:0.50时,达到最高值;当比率大于0.50:0.50时,清除率开始降低。交试验结果表明,碳化时间对Cr6 +的吸附性能有显着影响,而碳化温度的吸收性能和Cr6 +上生物炭的比例则不明显。着:不同因素的影响顺序为A> B> C,获得的最佳生物炭。备条件为AlB1C2,即碳化时间:1.5 h,碳化温度:450°C,生物炭比等于0.50:0.50是最佳的制备方法,混合制备的生物炭对Cr6 +的去除率这些条件可以达到88.74%。
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交测试因子和水平设计如表2所示。r6 +(mg / mL)的标准浓度绘制在横坐标上,吸光度(A)绘制在纵坐标上,标准曲线根据GB 7486-1987。外分光光度计检测到的吸光度与Cr6 +含量呈线性关系。归方程为Y = 0.745X + 0.001 4,回归系数R2 = 0.9927。性度良好。准的Cr6 +质量浓度曲线如图1所示。因素试验的结果如图2所示。物炭比为0.50:0.50,碳化温度为桂花秸秆和甘蔗渣在不同炭化时间(1.0、1.5、2.0、2.5、3)制备的生物炭对Cr6 +的去除率已经研究了0 h)。图2(a)所示,生物炭中Cr6 +清除率在1.0和1.5 h相似,而Cr6 +清除率在2.0 h达到峰值,炭大于2.0小时后,扫描速率开始降低。于碳化时间过长,生物炭的结构被破坏,因此碳化时间为2.0 h,用于后续实验。物炭比为0.50∶0.50,炭化时间为2.0h。究了在不同碳化温度(350、400、450、500、550℃)下,用桂花秸秆和甘蔗渣制得的生物炭去除Cr6 +的速率。果示于图2(b)。碳化时间的增加所示,生物炭对Cr6 +的去除率先降低后提高,在500°C下制备的生物炭达到最大值。碳化温度高于500°C时,消除速率开始降低,这可能也是由于温度引起的。物炭的结构被严重破坏,碳化温度为500°C时进行了以下测试。化时间固定为2 h,碳化温度为500°C。r6 +生物炭在不同的桂花秸秆和蔗渣条件下进行了研究(0:1.00,0.25:0.75,0.50:0.50,0.75:0.25,1.00:0 )。污染率如图2(c)所示:当香料的香气/蔗渣比为0.50:0.50时,生物炭对Cr6 +的去除率最高,并且开始于当比率大于0.50:0.50时减小。
生物炭比率为0.50:0.50时,混合生物炭对Cr6 +的吸附性能最佳。据碳化时间,碳化温度和生物炭比率因子,将L9(34)用于正交三因子和三级实验。交试验的结果列于表3中。交试验结果的方差分析示于表4中。对距离进行分析和方差分析之后,发现碳化时间( A)对Cr6 +的吸附有显着影响,而碳化温度(B)和生物炭比(C)对Cr6 +的吸附性能没有显着影响。A> B> C,最佳吸附组合条件为A1B1C2,即碳化时间为2.0h,碳化温度为450°C,生物炭比为0.50:0.50。Biochar具有最高的Cr6 +去除率。单因素试验和正交试验的基础上,研究了混合炭在不同炭,炭化温度和炭比下的吸附性能。因素实验的结果表明,Cr6 +的扫描速率在1.0小时和1.5小时相似,而Cr6 +的扫描速率在2.0小时时最高。h,并且当时间大于2.0 h时开始减少。长时间,生物碳对Cr6 +的去除率降低,然后增加。500℃下制备的生物炭去除率最好。碳化温度高于500℃时,去除速率开始缓慢降低。物炭对Cr6 +的去除率在生物炭中。比率为0.50:0.50时,达到最高值;当比率大于0.50:0.50时,清除率开始降低。交试验结果表明,碳化时间对Cr6 +的吸附性能有显着影响,而碳化温度的吸收性能和Cr6 +上生物炭的比例则不明显。着:不同因素的影响顺序为A> B> C,获得的最佳生物炭。备条件为AlB1C2,即碳化时间:1.5 h,碳化温度:450°C,生物炭比等于0.50:0.50是最佳的制备方法,混合制备的生物炭对Cr6 +的去除率这些条件可以达到88.74%。
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