[桂花树价格]桂花微管蛋白基因表达的诱导

　　该实验集中于霜霉病诱导的大桂花α-微管蛋白基因的表达特征以及致病菌感染的微管的动态结构。
　　果表明，晚疫病诱导后，桂花抗性和易感品种中的α-微管蛋白基因均表现出诱导表达，且抗性叶细胞的微管结构相对完整。说微管骨架在植物的真菌感染中起一定作用。管是真核细胞的重要组成部分，在细胞形态发生，信号识别和细胞极性中起着至关重要的作用[1、2]。
　　植物的生长和发育过程中，微管蛋白可以调节植物细胞的不同形式，以适应环境和功能需求，同时在纤维素和纤维素的合成中起重要作用。物木质素和完整细胞骨架的构建[3]。
　　物微管蛋白主要由α-微管蛋白和β-微管蛋白基因家族组成[2，4-7]。于对α-微管蛋白基因家族的研究，该基因家族被保守，具有非常相似的结构，但是在植物诱导表达和组织特异性表达方面有所不同[2，4] 。年来，微管骨架在植物抗性中的作用受到越来越多的关注，研究人员提出了一系列抗性反应，例如改变植物的生化特性和诱导植物的过敏性坏死（HR）。
　　且已经研究了微管支架在植物和病原体相互作用中的作用[8-12]。究表明，不同病原体的感染对微管骨骼结构没有明显影响，而且很明显，微管骨架在植物抗性反应中的作用还需进一步研究。晰。物与病原体之间相互作用中微管骨架的动态变化，其调控因子及其在信号转导中的作用仍是未来研究的重点[13-16]。这项研究中，我们调查了病原菌在不同抗性材料中由霜霉病和微管骨骼感染诱导的微管蛋白基因的动态结构修饰，以了解细胞骨架在对抗性的响应中的作用。化。疫病由中国农业大学烟台研究所提供，对桂花病具有抗性的“新烟杂3号”（XYZ-3）和“包头菜”品种（BTL）。花种子经过消毒后，将在人工气候室内生长，并在植物达到2到4片叶子时用于测试。于免疫荧光观察的果胶酶，纤维素酶和微管标记抗体均购自Sigma。照Chen Xiaofeng等人的方法进行了寄生虫Peronospora属的接种物制备和接种。
　　[17]，并最终以1×10 6 / mL的形式配制在孢子悬浮悬液中。病原体诱导溶液喷雾到治疗组的每一片上，并用纯水代替对照组。

　　导处理后，植物应不透明并水合24 h，然后移去遮阴材料，并在20-25°C的人工气候，12 h / 12 h的光周期的室内生长和相对湿度（85±5）％，直到取样为止。次处理重复3次即可结束。物设计从GenBank桂花数据库中选择所需的α-微管蛋白基因（Bra002261和Bra006517）。照引物[2]的设计，桂花树价格以桂花肌动蛋白基因作为内标基因，其序列如表1所示。量荧光PCR反应体系及反应步骤L'提取桂花叶片的RNA，并在0、12、24、36、48、72、96 h处理，并通过逆转录酶将mRNA合成为cDNA。量PCR反应体系和反应程序参照Chen Xiaofeng等人的方法。

　　[17]，并且每个处理重复3次。导晚疫病后36小时收获抗性和敏感桂花的叶片，并参照Zhang Jingyi等人观察到微管的免疫荧光。[18]。图1可以看出，两个微管蛋白基因的表达先升高然后降低，在抗性品种中，两个基因的表达水平高于易感品种，并在表达后表达。菌诱导12小时。加量在36小时达到峰值，然后逐渐下降。易感品种中，Bra006517基因的表达与抗性品种相似。Bra002261稍有不同，诱导12小时后表达迅速增加。导48小时后，桂花树价格表达水平显着下降，并在72小时后恢复到初始表达水平。2表明，在诱导病原菌诱导36小时后，抗​​药性和易感桂花品种叶片的微管微观结构观察结果有所不同。XYZ-3更相似。整和敏感的BTL细胞周围的微管骨架结构被分散。前，关于微管骨骼抵抗与植物疾病之间关系的研究集中于宿主中的过敏性坏死和过氧化氢的积累。过物理和化学因素诱导微管解聚可减少植物中过敏性坏死细胞的产生，从而降低植物对病原体的抗性[2，8-12，19]。被病原体感染的植物组织进行的免疫荧光观察表明，微管主干聚集在感染部位或接种部位周围[13-15]，表明该病毒的表达增加。

　　
　　管蛋白基因直接或间接参与植物的抗性反应。管骨架广泛存在于植物细胞结构中，α-微管蛋白异构体在细胞和特定组织中的时空表达存在差异[2]。这项研究中，两种α-微管蛋白均被紫杉醇和赤霉素（GA3）等化学物质诱导[2]。这项研究中，我们分析了霜霉病感染后抗性和易感桂花中的α-微管蛋白基因的表达，发现了两个P-寄生虫诱导了α-微管蛋白基因。抗性品种。

　　管蛋白基因的表达略高于易感品种，表明微管蛋白基因可能参与植物对真菌病原体感染的抗性。过免疫荧光检测叶细胞中的微管主干，发现抗病品种叶细胞的微管主干结构相对完整，易感品种的微管主干结构被修饰，证明细胞骨架位于真菌病原体和宿主中。抗反应之间存在一些关系。一步是研究整个微管基因家族的可诱导表达特性，并确定微管蛋白的强表达是否与植物细胞骨架的结构变化有一定的关联，并改善病原体诱导的微管骨架动态研究。
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