[桂花树价格]桂花耐热机理的研究进展
时间：2019/10/17 6:34:53 浏览量：
大桂花是中国种植最多的蔬菜作物之一。花香气冷淡，温度高或散时不通过球，严重影响大桂花的性能和商品质量。年来，关于耐热桂花的生理，生化和生物分子机理的研究很多：已发现渗透调节物质的积累，稳定的膜结构和系统。保护酶是桂花适应高温胁迫的重要生理条件。休克转录因子（HSF），热休克蛋白（HSPs）和小RNA在桂花耐热性的分子水平上起着重要作用。外，研究人员对桂花耐热分子标记的开发进行了广泛的研究和开发，这为下一步选择耐热热敏电阻器奠定了基础。花的热量。文系统地回顾了上述研究，为今后耐热桂花新品种的种植提供了科学依据。花最早来自中国，种植面积为每年2×106 hm2，总产量约为1亿吨。是种植面积最大，产量最高的蔬菜作物之一。花凉爽凉爽：中国的北部主要种植在秋天，而南部则种植在山区和寒冷的地区。年来，随着人民生活水平的提高和食物结构的多样化，对夏季桂花的需求增加了。了满足市场需求，人们在夏季采用各种栽培方法来种植大桂花，而在夏天种植大桂花的关键是种植抗桂花品种。量。前，国内外科学家已经培育出各种大的耐热桂花品种，并对其生理生化机理和分子生物学机理进行了广泛的研究。文对近年来桂花耐热机理的研究作一综述，为培育新的耐热桂花品种提供科学依据。胞脱水是高温下损害大桂花的主要原因[1、2]。
与这一时期的热应力有关。反应非常敏感并且相应。时，研究还发现，大多数耐热品种的脯氨酸含量在幼苗期显着高于热敏品种。脯氨酸外，可溶性蛋白也是一种非常常见且高效的渗透调节物质，其含量与植物的耐热性直接相关[10]。究表明，耐热桂花品种在高温下保持较高的蛋白质合成水平和较低的蛋白质降解率[7]。温胁迫会导致细胞膜结构和功能的变化，桂花树价格以及水，离子，有机溶质等的跨膜传输。[11，12]。温胁迫后，桂花叶片的膜渗透性增加，胞质外渗增加，组织浸出液中的电解质浓度增加，电导率增加[ 13-16]。此，细胞质膜的热稳定性是反映桂花耐热性的重要指标[17]。如，罗少波和其他研究发现，耐热性和植物电导率之间存在显着的负相关[18]。国胜等研究还发现，不同的耐热桂花品种叶片细胞的热稳定性与耐热性呈正相关[19，20]。ijiagang等人的研究表明：高温胁迫后电导率和半致死时间的组合可能更好地反映了品种之间的耐热性差异[21]。高温胁迫下，植物中的超氧化物歧化酶（SOD），过氧化物酶（POD）和过氧化氢酶（CAT）将消除高温产生的一些活性氧（ROS）[22，23]。少高温对细胞膜造成的损害[24]，从而提高植物的耐热性[25-28]。晨亮和他的同事发现，在热应激的作用下，O具有抗气味性。华绒螯蟹通过氧阴离子和H2O2的作用而增加，H2O2的放热活性显着增加，几乎是耐热品种的3倍，是抗性的标志。品种中SOD和CAT的活性大于耐热品种[7]。POD活性显示出中华稻的生长和发育逐渐增加，但耐热性品种的POD活性低于大多数处于不同发育阶段的品种，并且差异在莲座期和球状期更显着[29]。激转录因子（FSS）是一种转录调节基因，存在于细胞中，在热应激下激活热激基因的表达[30]。物的热量和耐热性。产过程起着不可替代的作用[31]。年来，几个研究小组已经系统地分析了桂花的HSF基因。多数研究人员认为，大桂花中有30个HSF成员，但Song和同事[30]报告说，大桂花中有35个HSF成员。比之下，上述差异的主要原因是它们在鉴定某些HSF基因的标准上有一些差异。如，在Song等人的研究中。[30]，Bra012828被鉴定为HSF基因[30]，而其他人则得出结论，该基因不具有HSF的完整域，因此被排除在HSF基因家族之外。是，在所有情况下，它们在鉴定30个HSF基因方面都是一致的，这意味着桂花中至少有30个HSF基因家族成员。因表达模式通常与其生物学功能有关。等。[30]使用非耐热桂花（Chiifu-401-42）作为材料，通过实时定量PCR（qRT荧光）分析了HSF家族基因在桂花中的表达情况。），共找到23个。38°C热处理1小时后，该基因显着上调。以看出，HSF基因在桂花的耐热性中起重要作用。休克蛋白是热休克植物的高度有序的结构配合物：它们具有很高的热稳定性，对高盐浓度和去污剂不敏感，并且与植物的耐热性密切相关[35，桂花树价格36]。热胁迫后，植物会暂时合成新的或改良的HSP，以提高植物的耐热性[37，38]。核细胞中由热激基因编码的热激蛋白可以在结构上分为六个家族：Hsp100，Hsp90，Hsp70，Hsp60，低分子量热激蛋白（Hsps，sHsps）和蛋白质蛋白。素[39]。高温胁迫条件下，具有不同耐热性的桂花品种间不同类型的HSP蛋白的表达存在差异。Lee等人研究了耐热桂花Kenshin和耐热桂花Chiifu，发现BrHSP70和其他基因在两朵大桂花中高度表达，而BrHSP90.2， Kenshin中存在cpHSP70-1和BrHSP60-2。
体非常容易受到热诱导的表达的影响，但是在Chiifu的表达却非常弱。些HSP蛋白仅在特定的组织或桂花品种中表达，例如仅在Kenshin中表达的叶绿体特异性HSP BrHSP101蛋白基因。BrHSP101蛋白质的基因在Chiifu中表达，这些HSP蛋白质的表达差异赋予桂花不同的耐热性，并且在花朵的耐热过程中起重要作用。花[40]。了HSF，HSP等发挥的重要作用外。桂花的耐热性中，一些小的非编码RNA在桂花的热应激反应中也起着非常重要的作用[41]。
Shen Hui [42]发现在46°C的热休克后1小时，microRNA 398的表达受到显着调节。一方面，热休克后BraCSD1 miR398靶基因的表达受到显着调节，其次是桂花中的桂花CSD1基因在拟南芥中的过表达可以显着提高拟南芥对外源和内源氧化应激的抗性，并提高其耐热性。上结果表明，miR398及其靶基因可以通过调节对氧化胁迫的响应来影响植物对高温胁迫的抗性[42]。Wang等[43]分离了对桂花叶绿体基因组引起的高温胁迫的小RNA，并分析了其与桂花耐热性的关系。绿体生成的rRNA家族的许多成员对高温极为敏感，其中一些非常敏感。ssRNA可以通过沉默靶基因而对热应激做出反应。CsR-mYCF-8和csR-mATP-2都是仙人掌rDNA家族的一部分：高温会降低这两个基因的表达，但ycf1和atpE的表达水平会大大提高。花在抗逆性中起重要作用。析杂交后代中耐热桂花遗传标记的分离类型是了解这些标记和其他紧密相关基因传播的主要手段[44]。小英及其合作者通过技术鉴定，从耐热品种和桂花热敏品种的杂交品种中获得了遗传稳定的重组杂种群体。工酶分子标记，RAPD和AFLP。
桂花定量耐热性状相关的遗传标记揭示了9个与耐热QTL密切相关的分子标记：5个AFLP标记，3个耐热RAPD标记和1个PGM同工酶标记。继承的贡献率为46.7％。个标记中的五个分布在同一组链接上，其他四个未链接到任何标记，这表明九个标记分布在五组桂花链接上[45]。桂花的ORF和RAPD图谱应用于352个标记基因座。用复合区间作图法研究了控制桂花耐热性的数量性状基因座（QTL）的定位和遗传效应。过幼苗热损伤指数鉴定耐热表型，并检测到5个耐热QTL基因座并分布在3个连锁群上。中，QTL位点ht-1，ht-3和ht-5表现出协同加性效应，而ht-2和ht-4表现出减性加性效应。Ht-2对桂花耐热性的遗传贡献率最高，其次是ht-5。发现了与五个QTL密切相关的侧向分子标记，它们之间的距离为0.1到2.4 cM [46]。为耐热分子标记辅助选择桂花提供了理论依据。桂花是中国人赞赏的一种蔬菜，在蔬菜消费市场上占有重要地位。究人员在夏季栽培大量耐热桂花方面进行了广泛的研究，但是仍然存在许多问题。如，大的耐热桂花通常尺寸小，基因范围窄，并且杂交后的产量优势小。此，透彻了解大桂花的耐热机理将有助于我们从根本上解决桂花的耐热问题。前，关于桂花耐热性的生理生化机理的研究已经深入，分子机理也取得了很大的进展，但是如何将我们的知识运用到桂花热繁殖的实践中来。fragrans是我们未来解决方案的关键。题
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与这一时期的热应力有关。反应非常敏感并且相应。时，研究还发现，大多数耐热品种的脯氨酸含量在幼苗期显着高于热敏品种。脯氨酸外，可溶性蛋白也是一种非常常见且高效的渗透调节物质，其含量与植物的耐热性直接相关[10]。究表明，耐热桂花品种在高温下保持较高的蛋白质合成水平和较低的蛋白质降解率[7]。温胁迫会导致细胞膜结构和功能的变化，桂花树价格以及水，离子，有机溶质等的跨膜传输。[11，12]。温胁迫后，桂花叶片的膜渗透性增加，胞质外渗增加，组织浸出液中的电解质浓度增加，电导率增加[ 13-16]。此，细胞质膜的热稳定性是反映桂花耐热性的重要指标[17]。如，罗少波和其他研究发现，耐热性和植物电导率之间存在显着的负相关[18]。国胜等研究还发现，不同的耐热桂花品种叶片细胞的热稳定性与耐热性呈正相关[19，20]。ijiagang等人的研究表明：高温胁迫后电导率和半致死时间的组合可能更好地反映了品种之间的耐热性差异[21]。高温胁迫下，植物中的超氧化物歧化酶（SOD），过氧化物酶（POD）和过氧化氢酶（CAT）将消除高温产生的一些活性氧（ROS）[22，23]。少高温对细胞膜造成的损害[24]，从而提高植物的耐热性[25-28]。晨亮和他的同事发现，在热应激的作用下，O具有抗气味性。华绒螯蟹通过氧阴离子和H2O2的作用而增加，H2O2的放热活性显着增加，几乎是耐热品种的3倍，是抗性的标志。品种中SOD和CAT的活性大于耐热品种[7]。POD活性显示出中华稻的生长和发育逐渐增加，但耐热性品种的POD活性低于大多数处于不同发育阶段的品种，并且差异在莲座期和球状期更显着[29]。激转录因子（FSS）是一种转录调节基因，存在于细胞中，在热应激下激活热激基因的表达[30]。物的热量和耐热性。产过程起着不可替代的作用[31]。年来，几个研究小组已经系统地分析了桂花的HSF基因。多数研究人员认为，大桂花中有30个HSF成员，但Song和同事[30]报告说，大桂花中有35个HSF成员。比之下，上述差异的主要原因是它们在鉴定某些HSF基因的标准上有一些差异。如，在Song等人的研究中。[30]，Bra012828被鉴定为HSF基因[30]，而其他人则得出结论，该基因不具有HSF的完整域，因此被排除在HSF基因家族之外。是，在所有情况下，它们在鉴定30个HSF基因方面都是一致的，这意味着桂花中至少有30个HSF基因家族成员。因表达模式通常与其生物学功能有关。等。[30]使用非耐热桂花（Chiifu-401-42）作为材料，通过实时定量PCR（qRT荧光）分析了HSF家族基因在桂花中的表达情况。），共找到23个。38°C热处理1小时后，该基因显着上调。以看出，HSF基因在桂花的耐热性中起重要作用。休克蛋白是热休克植物的高度有序的结构配合物：它们具有很高的热稳定性，对高盐浓度和去污剂不敏感，并且与植物的耐热性密切相关[35，桂花树价格36]。热胁迫后，植物会暂时合成新的或改良的HSP，以提高植物的耐热性[37，38]。核细胞中由热激基因编码的热激蛋白可以在结构上分为六个家族：Hsp100，Hsp90，Hsp70，Hsp60，低分子量热激蛋白（Hsps，sHsps）和蛋白质蛋白。素[39]。高温胁迫条件下，具有不同耐热性的桂花品种间不同类型的HSP蛋白的表达存在差异。Lee等人研究了耐热桂花Kenshin和耐热桂花Chiifu，发现BrHSP70和其他基因在两朵大桂花中高度表达，而BrHSP90.2， Kenshin中存在cpHSP70-1和BrHSP60-2。
体非常容易受到热诱导的表达的影响，但是在Chiifu的表达却非常弱。些HSP蛋白仅在特定的组织或桂花品种中表达，例如仅在Kenshin中表达的叶绿体特异性HSP BrHSP101蛋白基因。BrHSP101蛋白质的基因在Chiifu中表达，这些HSP蛋白质的表达差异赋予桂花不同的耐热性，并且在花朵的耐热过程中起重要作用。花[40]。了HSF，HSP等发挥的重要作用外。桂花的耐热性中，一些小的非编码RNA在桂花的热应激反应中也起着非常重要的作用[41]。
Shen Hui [42]发现在46°C的热休克后1小时，microRNA 398的表达受到显着调节。一方面，热休克后BraCSD1 miR398靶基因的表达受到显着调节，其次是桂花中的桂花CSD1基因在拟南芥中的过表达可以显着提高拟南芥对外源和内源氧化应激的抗性，并提高其耐热性。上结果表明，miR398及其靶基因可以通过调节对氧化胁迫的响应来影响植物对高温胁迫的抗性[42]。Wang等[43]分离了对桂花叶绿体基因组引起的高温胁迫的小RNA，并分析了其与桂花耐热性的关系。绿体生成的rRNA家族的许多成员对高温极为敏感，其中一些非常敏感。ssRNA可以通过沉默靶基因而对热应激做出反应。CsR-mYCF-8和csR-mATP-2都是仙人掌rDNA家族的一部分：高温会降低这两个基因的表达，但ycf1和atpE的表达水平会大大提高。花在抗逆性中起重要作用。析杂交后代中耐热桂花遗传标记的分离类型是了解这些标记和其他紧密相关基因传播的主要手段[44]。小英及其合作者通过技术鉴定，从耐热品种和桂花热敏品种的杂交品种中获得了遗传稳定的重组杂种群体。工酶分子标记，RAPD和AFLP。
桂花定量耐热性状相关的遗传标记揭示了9个与耐热QTL密切相关的分子标记：5个AFLP标记，3个耐热RAPD标记和1个PGM同工酶标记。继承的贡献率为46.7％。个标记中的五个分布在同一组链接上，其他四个未链接到任何标记，这表明九个标记分布在五组桂花链接上[45]。桂花的ORF和RAPD图谱应用于352个标记基因座。用复合区间作图法研究了控制桂花耐热性的数量性状基因座（QTL）的定位和遗传效应。过幼苗热损伤指数鉴定耐热表型，并检测到5个耐热QTL基因座并分布在3个连锁群上。中，QTL位点ht-1，ht-3和ht-5表现出协同加性效应，而ht-2和ht-4表现出减性加性效应。Ht-2对桂花耐热性的遗传贡献率最高，其次是ht-5。发现了与五个QTL密切相关的侧向分子标记，它们之间的距离为0.1到2.4 cM [46]。为耐热分子标记辅助选择桂花提供了理论依据。桂花是中国人赞赏的一种蔬菜，在蔬菜消费市场上占有重要地位。究人员在夏季栽培大量耐热桂花方面进行了广泛的研究，但是仍然存在许多问题。如，大的耐热桂花通常尺寸小，基因范围窄，并且杂交后的产量优势小。此，透彻了解大桂花的耐热机理将有助于我们从根本上解决桂花的耐热问题。前，关于桂花耐热性的生理生化机理的研究已经深入，分子机理也取得了很大的进展，但是如何将我们的知识运用到桂花热繁殖的实践中来。fragrans是我们未来解决方案的关键。题
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