[桂花树价格]桂花微型品种的遗传权利及分子辅助选择研究

　　用于分析抗结核遗传性的研究主题是高耳疝抗性，桂花CCR001，CM002易感品种以及F1，F1，BC1后代材料。性由单个显性基因控制。子标记辅助选择法和细菌土壤法被用于鉴定对F1和F2病的抗性，这证实了对疝病抗性的选择是由标记辅助的。子。儿菜是桂花中的一种小球。于其尺寸小，在生产中通常被称为“婴儿餐”。属于桂花亚种，气味宜人。般生长期为45至55天。子清脆，嫩嫩，甜美和金黄。道更好，颜色更好，这在消费者中很受欢迎。着生活条件的增加，对婴儿食品的需求也在增加。是，十字花科和红肿病的发病率变得越来越严重，特别是在云南省，云南省主要是酸性土壤，更容易引起耳疝，并成为最严重的流行病。花对十字花科的疝气几乎没有抵抗力，桂花树价格特别是严重的十字花科疝气，它的产量严重降低，而且娃娃的盘子也无法幸免。前，选择抗疝气新品种已成为预防和治疗的最有效方法。选择过程中，抗病性的鉴定已成为关键步骤，通常用于细菌土壤接种等鉴定方法。方法更明显和直观，但是所需时间更长，并且识别结果也对其他因素敏感。这项研究中，我们使用常规土壤细菌接种和分子标记辅助选择鉴定了F1，F2和BC1俱乐部-俱乐部抗性。们还分析了白菜结核病抗性的遗传，并通过分子标记辅助选择确认了对根肿病抗性的鉴定。对于缩短鉴定时间和提高抗病新品种的选择效率至关重要。云南省农业科学院提供的园艺病，CCR001和CM002易感植物材料以及F1，F2和BC1。种疾病的根部肿胀83-1。昆明附近疝病最重地区的土壤和根部收集了用于接种的病原体。2013年初，云南省农业科学院实验基地种植了基础材料和F1代材料，作为开花期人工授粉的一部分，已恢复一代和恢复到具有易感父母的世代以获得F2世代和BC1世代。材料用于鉴定对分子标记物辅助选择的疝气的抵抗力。过对疝气，高桂花CCR001，婴儿食品CM002和杂交后代F1，F2和BC 1的高抗性鉴定了该材料的抗性。高敏感品种83-1被用作控制和土壤方法被用来识别材料。
　　力。在严重的疝气病患区收集的新鲜菌根还原成粉末，然后加入蒸馏水形成孢子悬浮液，并用腐殖土悬浮液浸渍腐殖质土壤。子。据杨培文等人的方法分离和检测土壤中的孢子浓度，使土壤中的孢子含量大于1 x 10 4 g-1。待测材料的种子播种在装有细菌的托盘中，每种基础材料播种20粒种子，每种材料F1，F2和BC1播种30种材料，并重复三遍。45天后研究发病率。计方法：参照疫苗接种疾病分类方法和Si Jun等人疾病指数的统计方法，疾病等级分为4级：0，无病； 1级，侧根没有大小，主根没有大小； 2，主根有肿瘤，侧根无颠簸； 3级，主根和侧根颠簸。病统计指标，免疫性疾病指标0.00（I），高抵抗力疾病指标0.10-5.55（HR），疾病指标5.56-11，抗病性（R）为11，抗病性（T）的疾病指数为11.12至33.33；疾病指数（S）为33.34〜55.55；疾病指数55.56〜100.00，为急性意义（HS）。质抗性的遗传分析通过根瘤鉴定父母亲父母组CCR001，CM002，F1，F2，BC1，并进行卡方检验分析抗性的遗传。结核。物基因组DNA的提取：使用来自植物CCR001，CM002，F1和F2的100 mg新鲜组织提取基因组DNA，并使用Tiangen植物基因组DNA提取试剂盒进行提取。化科技有限公司标记的引物用于扩增F1和F2世代提取的DNA，并检测到扩增产物。PCR反应体系为10μL，包括15 ng DNA，两个0.5 μmol·L-1、1.0mmol·L-1dNTP引物，1X PCR缓冲液和0.5 U Taq DNA聚合酶。PCR反应程序在94℃下4分钟，在94℃下30秒，在55℃下30秒，在72℃下40秒，在30个循环中，在72℃下7秒进行预老化。5分钟，最后在4℃下。过6％变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离扩增的产物，通过银染检测并照相。过接种方法鉴定CCR001，CM002，F1，F2，BC1和83-1在土壤中的抗击球性，研究45天后的发生率，结果见表1。
　　：家长CCR001的状态。CM002疾病指数为1.16，为1.67，具有很高的抵抗力。F1和F2的后代指数分别为1.11和21，F1抗性的评估结果很高，而F2抗性的抗病性则显示出一定的抗性。俱乐部关闭。阻的评估结果是磁化率。

　　
　　对照相比，抗性大于对照83-1。1所示的F1，F2和BCI生成抗性高于CM002婴儿饲料原料。F1，桂花树价格F2和BC1材料的抗感应分离进行卡方能力测试，分析其遗传规律，结果列于表2。0株F1生成材料菌株接种了其中的29种抗性材料。种应变敏感材料，实际电阻比与理论抗感比一致；用F2代材料播种鉴定81株，包括60株抗性材料和21株敏感材料，实际抗性比为2.86：1。验X2，X2 = 0.0420.05，P = 0.949> 0.05，实际和理论抗感应分离率不显着，F2代的抗感应分离率与分离比为3：1；鉴定出BCI产生的65株菌株的抗感抗比为1.09：1。过X2测试，X2 = 0.06220.06，P = 0.804> 0.05，抗-电感量不大，且抗电感分离比BC1与1一致。离比为1。过将大桂花材料CCR001与敏感品种CM002杂交获得了F1代。F1代与易感亲本回交获得BC1代，F1代自管理获得F 2代，获得了抗性鉴定的结果。析，F1，F2代根据孟德尔遗传定律，BC1代的抗性比等于1：0、3：1、1：1，表明材料对杂种病的抗性由单个显性基因控制。据TCR74和PCR扩增方法，通过分子标记辅助亲本材料CCR001，CM002及其F1和F2后代材料，以鉴定其对椎间盘突出症的抵抗力。增图谱的结果如图1所示。带1至4是放大特定条带的亲本材料，表明该材料携带根病基因，而5条条带则携带根疾病基因。9没有扩增特异性。带的亲本材料表明该材料不携带抗根病基因，并且10-12条带同时具有特定条带和敏感的亲带，这是携带基因的基因产生F1材料对疾病的抵抗力。图2所示，通过土壤接种随机选择F2代扩增图的单株，并通过分子标记辅助选择进行鉴定，鉴定结果与鉴定土壤接种的那些。证了土壤接种法和分子标记辅助选择方法的鉴定结果，结果吻合，证明了分子标记辅助选择方法的可行性。
　　外，可以通过TCR74标记扩增特定的条带，表明该材料中控制杆状机器人抗性的抗性基因是CRb基因，并且其遗传符合遗传定律。德尔。字花科作物根瘤病引起的危害日益严重：利用根病基因控制根腐病是一种更经济有效的方法对抗根病。过分析根病基因抗性的遗传规律，有利于作物遗传改良和优良品种的选育。

　　于抗药性的传播，前人研究了小麦，烟草，南瓜和其他农作物，以及十字花科植物中抗血红素病的遗传规律。菜品种“ K269”的抗性由隐性基因控制，而白菜“ Bohraetwaldkohl 72-755”的抗性由几个基因控制。庆清等研究表明，甘蓝型油菜HW243的抗生根特性受一对可能具有微效应基因相互作用的显性基因控制。Jun和同事研究了白菜幼苗对疝气的抗性遗传。果表明，抗病性由3对以上的基因控制，这些基因对不是完全隐性的，显示出核的遗传性，胞质作用不明显。研究通过X2试验分析了后代F1，F2，BC1的抗性，实际分离率与理论分离率一致，并遵循孟德尔的继承定律。分析材料中的疝病抗性由单个显性基因控制，而在甘蓝和油菜中抗性基因的传递存在一些差异。许多文化中已经研究了使用分子标记辅助选择抗性鉴定来选择新品种。定阳等，[D4]使用分子标记来提高培爱64S稻谷呼吸的抵抗力。志坤和其他人将岛上与棉花有关的SSR标记BNL3255_208用于对抗黄萎病枯萎病基因和岛上的棉花品种（Gassypium barbadense L.）'Pima90_53'和地面棉（G. hirsutum L.）。杂交组合的后代上进行分子标记辅助选择。果表明该分子标记对黄萎病抗性基因的检测和选择选择有效。于与Fus-1枯萎病抗性基因密切相关的分子标记，将新的SNP标记用于分子标记辅助选择和鉴定幼苗抗病接种。
　　于使用分子标记物协助选择微型桂花洋娃娃皿上抗性育种者的报道很少。这项研究中，鉴定出抗感染的父母及其后代F1，F2，BC通过接种。CCR001基材表现出高电阻，CM002表现出高灵敏度，F1世代表现出高电阻，F2世代表现出电阻，BC1表现出磁化率，并在分子标记辅助选择方法和两种鉴定方法的结果结果表明，分子标记辅助选择方法是可行和有效的。确定疝气抵抗力的过程中，通常使用人工接种进行鉴定，但是某些因素（鉴定时间，温度，细菌含量等）很容易限制接种鉴定。工的，大大降低了抗性鉴定的有效性。
　　长抗病性的生殖周期。用分子标记选择抗性育种者不受这些因素的影响，大大提高了抗性育种者的效力，为缩短新品种的育种周期提供了良好的基础。
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