[桂花树价格]四倍体无头桂花遗传物质的建立与鉴定

　　使用优秀的非气球二倍体桂花华丰作为实验材料，利用秋水仙碱在体内诱导其生长点，旨在创建同四倍体种质。过形态学比较和流式细胞术鉴定突变植物的倍性，以确定遗传物质的含量，通过筛选获得同四倍体。此基础上，选择了三个优良的四倍体自交系作为研究对象，提高了四倍体的营养品质。果表明，桂花非气球自交种质具有良好的应用前景。活性桂花，又称绿色蔬菜和小桂花，气味宜人，是在中国广泛种植的各种蔬菜，桂花树价格正在成为全球蔬菜。气球型桂花营养丰富，适应性强，生长迅速，易于生长，特别适合稳定蔬菜价格的“杠杆”蔬菜。此，选择抗热和惊厥的非印度桂花新品种旨在促进非印度桂花的生产，多倍体独特的基因剂量效应使多倍体能够在抗应力方面具有更大的优势。经应用了无活性桂花新品种的选择，黄色四倍体矮化品种和优良优二号已经进入市场。倍体桂花非球囊通常具有个体生长，营养增强和抗逆性的优点，但是它具有多倍体育性下降和种子产量低的缺点，例如四个时代更加成熟。体必须经常被驯养6至7代才能基本达到生产和应用水平。此，我们认为四倍体是遗传材料的新资源，多倍体在遗传突变，远程杂交和固定杂种优势中的使用更为有效。这项研究中，将使用现有的技术和方法来开发一种创新的异源四倍体无头桂花遗传物质的有效方法。试材料是广州农新农业科技有限公司出售的华丰种二倍体绿色茎菜。倍体矮黄由南京农业大学提供。验于2012年9月20日至2014年5月26日在南京蔬菜科学研究所横溪蔬菜科技园进行。2010年9月20日，播种了200株苗，出苗后要求苗和苗。叶展开后，用0.2％秋水仙碱溶液（每个20μl）点出生长点，并每天处理1天。态鉴定肉眼可以看到形态鉴定的原理，包括叶子，花器官，豆荚，种子等的形状和颜色。形态鉴定和筛选过程中，所有可疑菌株均被消除。体筛选2013年9月25日，将一粒自种的自种种子种植在单株植物上，以研究种群的一致性。合体在加倍过程中无处不在，尽管在形态学鉴定后它们被部分消除，但不一定完全消除。
　　此，在组搜索过程中，消除了具有明显分离现象的组。过流式细胞术进行倍性分析流式细胞术可以快速确定核心DNA的含量和大小，桂花树价格这是用于大规模倍性鉴定的一种快速有效的方法。措施是在南京农业大学的协助下完成的，并提到了该方法[4]。每个种群中随机选择五个菌株进行测量，并以二倍体作为对照。单纽扣阶段对被鉴定为四倍体的诱变植物的M0代进行了严格的人工授粉。集了M1代，并在2013年5月计算了种子数量。年9月，只选择了一种高果植物，每一种植物都可以自我维持。具有大而粗的叶柄，光滑的绿色叶子和紧凑的大小的叶片以及自贮种子中筛选高质量的单株植物，并计算每种植物的种子形成率（结实率） =种子数/豆荚数）。2013年9月重复上述步骤，以收获自行饲养的M2。M1和M2世代样地的试验面积为3 m×2 m，菌落数为80。菌种于10月底种植，于12月中旬至底收获。

　　11月5日，选择了标准蔬菜进行测量：将叶子和叶柄的两部分分开并重复三次，样品的选择部分保持一致。量营养质量的指标包括可溶性蛋白质含量，可溶性糖含量，硝酸盐氮含量，维生素C含量和粗纤维含量。马斯亮蓝G-250法测定蛋白质含量；酮硫酸比色法测定可溶性糖含量水杨酸比色法测定硝酸盐氮含量液相色谱法测定维生素C含量康琦等。Excel分析数据。
　　春季，观察到四倍体开花期，将单个植物装袋并修剪，并以四倍体矮黄作对照。低温影响，200株处理过的植物中有15％死亡，霜冻损害，生长缓慢，营养生长积累不足，但对照的正常生长严重影响了30％的植物。形态鉴定过程中，淘汰了30％的植物，主要​​是对嵌合体和畸形的怀疑。袋后，种植了44颗种子，占总处理量的22％，其中25颗种子超过28颗，占总处理量的14％，其中16颗种子具有50颗以上的种子，占总处理量。

　　8％，3株100多个种子，占总处理量的1.5％。植种子和种子，种子体积为50，没有分离出10个，选择了其中的三个进行采样，形态比较和分析。行流式细胞术。倍体在不同的生长期表现出许多形态变化，并具有典型的特征，这也是四倍体筛选的重要步骤。二倍体相比，四倍体的叶子更厚，颜色更暗，花变大，豆荚变小，种子增加（图1）。多重筛选的基础上，流式细胞仪分析显示来自3个种群的15株植物均为四倍体。图2中，纵坐标的值表示测量的细胞数的相对值，横坐标FL3的值表示荧光的通道的值，并且最大值的位置反映了荧光的倍数。测试的样品。合二倍体DNA的相对含量约为80和180，推定菌株DNA的相对含量约为160和360，约为对照的两倍，表明是四倍体。此，通过将华丰桂花杂交品种加倍，成功创建了一个新的四倍体同种异体种质，名为4X。四倍体非气囊桂花的质量优于二倍体桂花：四倍体叶柄的可溶性糖含量比二倍体叶柄的可溶性糖含量高11.35％。异非常明显。生素C含量增加28.57％，差异不显着；硝酸盐分含量降低了11.64％，差异不显着，可溶性蛋白含量增加了75％，差异极显着，粗纤维含量降低了31％，差异很大。倍体部分的可溶性糖含量比二倍体部分高40.74％，差异显着，维生素C含量增加53.15％，差异显着，硝酸盐含量降低含量为10.16％，差异不显着，可溶性蛋白含量提高了27.48％。异是显着的，粗纤维含量降低了27.31％，差异非常显着（表1），这与邓云等人的结果相似。外观察表明，四倍体和F1二倍体的初始开花期基本相同，但四个四倍体姐妹的开花期比二倍体长约10天。同的四倍体植物之间的种子吸收速率存在差异，但与四倍体矮黄相比，种子形成相似。种蔬菜运动是生产蔬菜的重要方式。选择无头桂花品种中，体育物种曾多次取得优异的成绩，但据报道，非头桂花配音处理主要使用杂交谱系材料。这项研究中，F1杂种翻倍形成一个同源基团。性是一种新的尝试。衬杂种，可以快速聚集亲本的优良特性，在缩短寿命的同时确保四倍体种质的价值。外，F1杂种比多代世系具有更大的生长潜力，并且更容易考虑实际生长的一致性：消除材料中的二倍体和异常菌株相对容易，但是高纯度。F1杂种的种子相对较难获得，特别是对于手工制作的F1材料而言，需要高纯度的杂种亲本和人工剥离的杂种，除了将试验加倍外，还必须考虑收集到的种子几代控制设备。倍后的二次鉴定筛选是四倍体遗传材料创新的关键，通常包括形态学比较，染色体计数，流式细胞仪分析等。二倍体加倍后，由于基因剂量的影响，植物器官的变化，抗逆性得以改善，形态比较和胁迫测试是基于合理的应用，例如西瓜中四倍体的鉴定，温度压力筛选方法鉴定出80％以上的倍性依从性。较在低温自然条件下二倍体和四倍体可溶性糖与非头花桂花可溶性蛋白的变异，发现四倍体比二倍体和三倍体更耐寒。度不会阻塞桂花。于未标记的桂花，仅低温胁迫和四倍体筛选方法可能还不完善，需要进一步研究。统治性四倍体桂花的受精率通常低于二倍体桂花，因为在染色体加倍过程中，由于基因复制，重组和基因突变大量发生，暂时提供了调节原始基因表达的机制。
　　病和四倍体已被驯化了许多代，生育能力通常得以恢复。时，配音过程中每种植物产生的遗传重组和变异也不同。此，我们认为在创建四倍体遗传材料的过程中，首先要选择的是育性更好的材料，即第一代四倍体。自交和辅助授粉处理开始，在苛刻的选择条件下筛选合适的选择材料不仅减少了工作量，而且还有助于获得更好的生育力四倍体遗传物质。

　　源的利用奠定了基础。研究获得的四倍体材料具有以下特点：营养品质提高，开花期延长和种子形成率高，并且具有作为育种材料的良好前景。
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