[桂花树价格]取得桂花桂花的后代
时间:2019/10/20 6:38:07 浏览量:
通过使用与自由杂交和自由生活的小孢子培养相关的60Co-γ辐射,培养了对添加的桂花-花椰菜单体气味系具有抗性的后代种群。果表明,随着辐射剂量的增加,自交率没有太大变化,而播种率却呈下降趋势。
着辐射剂量的增加,游离微孢子培养物的胚发生诱导率和再生率显着。辐射剂量大于60 Gy时,胚状体诱导率为零。桂花(Brassica rapa L.ssp.pekinensis)是中国最大的蔬菜作物之一[1]。一次惊厥对桂花的春季栽培造成严重问题,影响了桂花的年均摄入量,最好的解决办法是种植抗惊厥品种[2]。
菜和桂花属于同一属,桂花具有优良的耐寒性,耐热性,抗惊厥性和高芥子油苷含量。者的研究小组已经实现了对桂花和花椰菜大单体的抗惊厥性,但是添加到单体中的品系在遗传上是不稳定的,并且携带更多的非靶标基因。年来,辐射诱变已被用于增加植物基因突变的频率,从而打破性状连锁并促进基因重组[3]。也被广泛用于新品种的育种和遗传资源的创新,已成为一种常规。要的补充育种手段之一。常用的辐射诱变是60Co-γ[4]。
60Co-γ射线可显着影响组织或细胞的生长以及生理或生化过程:一定剂量的辐射可导致染色体破裂,并且损伤程度与辐射剂量呈显着正相关[ 5]。射剂量的选择是诱变效果的决定因素:太大或太小都会导致辐射效率低下或高死亡率[6]。射诱变已在诸如小麦[5]和棉花[7]等农作物中进行了研究,但在桂花的遗传选择中鲜有报道。这项研究中,我们使用了60Co-γ射线与自交和自由小孢子培养途径相关的方法,以创建桂花白菜异源添加系的后代。输系统提供必要的设备和方法。试材料对桂花菜花的单细胞AC4添加系统的肌肉收缩具有抵抗力。工程团队提供,并从河北农业大学选择新的植物分子染色体。AC4是一种组织培养幼苗,在诱导生根后,于2012年1月嫁接到温室营养泥中。
在冬天自然进行了春化,并于3月22日在温室中种植了一年。常管理。射诱变后的自交雌性配子未经辐射处理,雄性配子经辐射处理自交:在三角形气球中以AC4和水培的旺盛开花分支进行60Co-γ辐射。射剂量率为1 Gy / min,定义了0(对照),30、45、60和75 Gy的5个剂量梯度。射后,除去盛开的花朵,将袋隔离以提供花粉。择适合在未辐照的AC4植物上进行授粉的花蕾,去除雄蕊,捐赠0、30、45、60、75 Gy辐照的新鲜花粉,装袋并分离,并分离M1种子成熟后收获。雄配子放射治疗后的自交:整个AC4植物都已开花,并接受60Co-γ辐射,辐射剂量率为1 Gy / min,辐射剂量为30,45 Gy。适合于在30 Gy的辐射剂量下对植物授粉的芽去雄,并用30 Gy辐射花粉,并分离出袋,将适合于在植物上授粉的芽。具有45 Gy辐射剂量的植物施用于芽。装并分离45、60、75 Gy辐射的新鲜花粉,成熟后收获M1。射诱变后培养游离小孢子在晴天,温度为18至20°C,并除去AC4主分支和第一个分支上的适当花蕾,以培养游离小孢子。花蕾的小孢子培养为对照,照射24小时后,将30、45、60和75 Gy开花枝上的适当花蕾作为游离小孢子除去。状体植物的培养方法和再生方法参照沈树兴等的方法。[13-14]。着辐射剂量的增加,结合速率没有明显变化,种子形成速率也发生了显着变化(表1)。于亲本辐射和亲本辐射的杂交组合,授粉组合II的播种率(亲本辐射剂量为30 Gy,未辐照的母亲)为46%,略高于授粉I(两个亲本均为除无辐射的播种率外,其他组合的播种率往往随辐射剂量的增加而降低;亲本在除组合VIII(父母和母亲的辐射剂量为45 Gy)外,当母亲的辐射剂量相同时,播种率随父母剂量的增加而降低。果父母的辐射剂量相同,则母亲接受的辐射剂量越高,播种率越低,换句话说,父亲和母亲接受的辐射剂量越低。响播种率。上述辐射处理中,获得了总共2,962个桂花和甘蓝AC4单添加系统的自交种子胶囊。AC4适用于无辐射的游离小孢子生长(图1-A),胚状体诱导率为7.2 /芽,植物的再生率为48.8%(表2)。
共发育了208个胚状体。植园。射诱变后的小孢子培养后,随着辐射剂量的增加,胚的诱导率和植物的再生率显着下降。辐射剂量为30 Gy时(图1-B),桂花树价格胚状体诱导率和植株再生率分别为2.71 /芽和36.4%,并发育了16个胚状体。植物中,当辐射剂量达到45 Gy时(图1)。-C),将胚状体诱导率和植株再生率分别降低至0.11 /芽和27.7%,并将两个胚状体转化为植物;当辐射剂量增加到60 Gy时,胚状体的诱导率降低到零。果表明,花蕾的辐照剂量显着影响胚状体的诱导率和游离小孢子的再生率。射出30 Gy和45 Gy辐射的花蕾,生长出游离的小孢子。33°C预处理24小时后,在25°C的黑暗胚胎中放置7-11天的宏观胚胎, 18至21天,由成熟的子叶胚组成。1),转移至MS培养基(图2-A),2至3天后,类胚体变绿(图2-B)。 胚状体的再生过程中(图2-C),有一种现象,胚状体变成褐色并死亡(图2-D)。正龙及其同事使用常规的杂交方法,以单体添加线为测试材料,获得了小麦-黑麦小片段染色体易位线[8]。瑞芬和他的合作者用花药培养花药单体诱导了染色体易位[9]。这项研究中,使用60Co-γ辐射与游离和交联的小孢子结合,培育了添加的桂花和花椰菜单体的3,桂花树价格188个后代。位线的筛选提供了必要的材料。射可以切割染色体,将外来染色体片段转移到受体的父母基因组中[10],以增加易位系的合成频率。时,花药的培养已被游离的小孢子培养所取代,并且在培养过程中排除了诸如花药壁等体细胞的干扰[11]和嵌合现象。
容易发生。这项研究中,随着辐射剂量的增加,接种率呈下降趋势,游离小孢子培养物的胚发生诱导率和再生率呈显着趋势。降,表明60Co-γ辐射正在减少花粉和游离小孢子。力和减少程度与辐射剂量呈正相关。
棉花上也有报道说60Co-γ射线破坏花粉活力并降低播种率[12]。熟的雄配子和雌配子体对60Co-γ具有很高的抵抗力,而游离小孢子活性的下降与辐射剂量呈显着正相关,可能是在形成初期对小孢子诱变的耐受性。配子。成严重后果。这项研究中,自交率略有下降,这可能是由于桂花中含有丰富的抗辐射芥子油苷[13]。桂英及其同事研究了辐射花粉对小麦/黑麦杂种种子形成率的影响当低剂量辐射用黑麦花粉辐射时,种子形成率略高与对照[14]相比,显示出低剂量辐射的刺激作用。
该实验中,当花粉剂量为30Gy作为雄性亲本时,通过接种的授粉率略高于对照的授粉率,并且还表现出低剂量的刺激作用。
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着辐射剂量的增加,游离微孢子培养物的胚发生诱导率和再生率显着。辐射剂量大于60 Gy时,胚状体诱导率为零。桂花(Brassica rapa L.ssp.pekinensis)是中国最大的蔬菜作物之一[1]。一次惊厥对桂花的春季栽培造成严重问题,影响了桂花的年均摄入量,最好的解决办法是种植抗惊厥品种[2]。
菜和桂花属于同一属,桂花具有优良的耐寒性,耐热性,抗惊厥性和高芥子油苷含量。者的研究小组已经实现了对桂花和花椰菜大单体的抗惊厥性,但是添加到单体中的品系在遗传上是不稳定的,并且携带更多的非靶标基因。年来,辐射诱变已被用于增加植物基因突变的频率,从而打破性状连锁并促进基因重组[3]。也被广泛用于新品种的育种和遗传资源的创新,已成为一种常规。要的补充育种手段之一。常用的辐射诱变是60Co-γ[4]。
60Co-γ射线可显着影响组织或细胞的生长以及生理或生化过程:一定剂量的辐射可导致染色体破裂,并且损伤程度与辐射剂量呈显着正相关[ 5]。射剂量的选择是诱变效果的决定因素:太大或太小都会导致辐射效率低下或高死亡率[6]。射诱变已在诸如小麦[5]和棉花[7]等农作物中进行了研究,但在桂花的遗传选择中鲜有报道。这项研究中,我们使用了60Co-γ射线与自交和自由小孢子培养途径相关的方法,以创建桂花白菜异源添加系的后代。输系统提供必要的设备和方法。试材料对桂花菜花的单细胞AC4添加系统的肌肉收缩具有抵抗力。工程团队提供,并从河北农业大学选择新的植物分子染色体。AC4是一种组织培养幼苗,在诱导生根后,于2012年1月嫁接到温室营养泥中。
在冬天自然进行了春化,并于3月22日在温室中种植了一年。常管理。射诱变后的自交雌性配子未经辐射处理,雄性配子经辐射处理自交:在三角形气球中以AC4和水培的旺盛开花分支进行60Co-γ辐射。射剂量率为1 Gy / min,定义了0(对照),30、45、60和75 Gy的5个剂量梯度。射后,除去盛开的花朵,将袋隔离以提供花粉。择适合在未辐照的AC4植物上进行授粉的花蕾,去除雄蕊,捐赠0、30、45、60、75 Gy辐照的新鲜花粉,装袋并分离,并分离M1种子成熟后收获。雄配子放射治疗后的自交:整个AC4植物都已开花,并接受60Co-γ辐射,辐射剂量率为1 Gy / min,辐射剂量为30,45 Gy。适合于在30 Gy的辐射剂量下对植物授粉的芽去雄,并用30 Gy辐射花粉,并分离出袋,将适合于在植物上授粉的芽。具有45 Gy辐射剂量的植物施用于芽。装并分离45、60、75 Gy辐射的新鲜花粉,成熟后收获M1。射诱变后培养游离小孢子在晴天,温度为18至20°C,并除去AC4主分支和第一个分支上的适当花蕾,以培养游离小孢子。花蕾的小孢子培养为对照,照射24小时后,将30、45、60和75 Gy开花枝上的适当花蕾作为游离小孢子除去。状体植物的培养方法和再生方法参照沈树兴等的方法。[13-14]。着辐射剂量的增加,结合速率没有明显变化,种子形成速率也发生了显着变化(表1)。于亲本辐射和亲本辐射的杂交组合,授粉组合II的播种率(亲本辐射剂量为30 Gy,未辐照的母亲)为46%,略高于授粉I(两个亲本均为除无辐射的播种率外,其他组合的播种率往往随辐射剂量的增加而降低;亲本在除组合VIII(父母和母亲的辐射剂量为45 Gy)外,当母亲的辐射剂量相同时,播种率随父母剂量的增加而降低。果父母的辐射剂量相同,则母亲接受的辐射剂量越高,播种率越低,换句话说,父亲和母亲接受的辐射剂量越低。响播种率。上述辐射处理中,获得了总共2,962个桂花和甘蓝AC4单添加系统的自交种子胶囊。AC4适用于无辐射的游离小孢子生长(图1-A),胚状体诱导率为7.2 /芽,植物的再生率为48.8%(表2)。
共发育了208个胚状体。植园。射诱变后的小孢子培养后,随着辐射剂量的增加,胚的诱导率和植物的再生率显着下降。辐射剂量为30 Gy时(图1-B),桂花树价格胚状体诱导率和植株再生率分别为2.71 /芽和36.4%,并发育了16个胚状体。植物中,当辐射剂量达到45 Gy时(图1)。-C),将胚状体诱导率和植株再生率分别降低至0.11 /芽和27.7%,并将两个胚状体转化为植物;当辐射剂量增加到60 Gy时,胚状体的诱导率降低到零。果表明,花蕾的辐照剂量显着影响胚状体的诱导率和游离小孢子的再生率。射出30 Gy和45 Gy辐射的花蕾,生长出游离的小孢子。33°C预处理24小时后,在25°C的黑暗胚胎中放置7-11天的宏观胚胎, 18至21天,由成熟的子叶胚组成。1),转移至MS培养基(图2-A),2至3天后,类胚体变绿(图2-B)。 胚状体的再生过程中(图2-C),有一种现象,胚状体变成褐色并死亡(图2-D)。正龙及其同事使用常规的杂交方法,以单体添加线为测试材料,获得了小麦-黑麦小片段染色体易位线[8]。瑞芬和他的合作者用花药培养花药单体诱导了染色体易位[9]。这项研究中,使用60Co-γ辐射与游离和交联的小孢子结合,培育了添加的桂花和花椰菜单体的3,桂花树价格188个后代。位线的筛选提供了必要的材料。射可以切割染色体,将外来染色体片段转移到受体的父母基因组中[10],以增加易位系的合成频率。时,花药的培养已被游离的小孢子培养所取代,并且在培养过程中排除了诸如花药壁等体细胞的干扰[11]和嵌合现象。
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棉花上也有报道说60Co-γ射线破坏花粉活力并降低播种率[12]。熟的雄配子和雌配子体对60Co-γ具有很高的抵抗力,而游离小孢子活性的下降与辐射剂量呈显着正相关,可能是在形成初期对小孢子诱变的耐受性。配子。成严重后果。这项研究中,自交率略有下降,这可能是由于桂花中含有丰富的抗辐射芥子油苷[13]。桂英及其同事研究了辐射花粉对小麦/黑麦杂种种子形成率的影响当低剂量辐射用黑麦花粉辐射时,种子形成率略高与对照[14]相比,显示出低剂量辐射的刺激作用。
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