[桂花树价格]桂花两种DH系的遗传多样性分析

　　［目的］研究来源于小孢子培养的两个小双DH（Y360，YF05）群体的遗传多样性。［方法］利用分子标记方法SSR标记了桂花中两个DH系的遗传多样性，并在分子水平上分析了DH群体中的亲缘关系。[结果]大兴化DH系Y360系种群以0.43的距离分为9组，遗传距离为0-0.71。
　　YF05群体的遗传距离在0.70分为两组，遗传距离在0.08至0.81之间。表面有毛，第二组是浅叶材料。多数材料散布在分组图的上部中央，只有少量材料零星地散布在分组图的上部和中央。［结论］该研究不仅丰富了遗传物质资源，也为杂交亲本的选育提供了参考。桂花是中国种植和消费的最大蔬菜[1]。在遗传和分子生​​物学方面的研究受到了广泛的赞赏[2]。于桂花的分类，有表型形态学分类以及细胞学水平的分类[3]。

　　着生物技术的发展，分子生物学方法被用于研究桂花的起源和分类的发展[4-6]。究桂花的遗传多样性可以克服杂交组合的盲目性，提高繁殖效率[7]。花具有自交不亲和的特性，属于天然异花授粉植物，在自然环境条件下很容易“穿线” [8]。果，具有令人愉悦的气味的桂花是复杂的并且具有多样化的分类。而，可以通过在小孢子上培养桂花获得单倍体植物[9]，然后可以通过自然或人工加倍获得DH（双单倍体）系统，不仅受环境条件的影响，而且可以固定在通过反复实验反复进行。传信息有利于遗传资源的扩展，杂交组合的失明问题和繁殖效率的提高。者主要利用SSR分子标记方法标记了桂花中两个DH系的遗传多样性，并在分子水平上分析了DH群体中的遗传关系，为桂花的选择提供了参考。花。试材料是从河南省农业科学院提供的两个品种的桂花Y360（60种材料）和YF05（44个材料）的小孢子培养物中获得的两个DH种群。验在河南园艺学院农业科学院分子生物学实验室和蔬菜试验领域进行。DNA提取。过CTAB法提取各系的幼叶的DNA。
　　SSR反应系统和扩增程序。
　　PCR反应的总体积为20μl，包括dmmols 0.2 mmol / L，DNA聚合酶Taq 1 U，Mg 2 + 2.5 mmol / L，桂花树价格PCR缓冲液10 x 2μl，上游和下游引物0 ，25μmol/ L和5μl（10 ng）的模板DNA。/μl），ddH2O达到20μl。PCR扩增程序：在94°C下预变性4分钟，在94°C变性1分钟，在55°C退火1分钟，在72°C延伸1分钟，35个循环，最后延伸至72°C放置7分钟，保存在4°C。
　　增产物数据的检测和处理。过非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离扩增产物，并用AgNO3染色。动计数数据以减少错误，并记录清晰可辨的磁带，如果一个或多个个人与其他个人不同，则将该站点注册为多态站点。于相同引物的扩增产物，根据存在或不存在，将在相同位置具有相同净迁移率的谱带记录为“ 1”，将在相同位置具有相同净迁移率的谱带记录为“ 0”。于没有扩增带。置矩阵0/1。
　　系分析。据“ 1.2.3”建立的矩阵0/1，使用软件版本7.05 DPS形成下部三角形以构建分组卡。过现场观察，从大黄DH系材料中选择了4个具有明显表型差异的材料，扩增并筛选了122对SSR引物，获得了良好的扩增和多态性。全覆盖引物对12的整个基因组（表1）。SSR Y360（60份）的扩增效果共扩增了37条带，29个多态性条带，多态性率为78.0％，YF05（44个拷贝）共扩增了41条带，36个条带。态性多态性比率为87.8％。体而言，两个DH种群的多态性更好（图1），遗传多样性更加丰富。

　　图2中可以看出，桂花树价格DH桂花系的Y360系的大量种群以0.43的遗传距离分为9组，遗传距离为0-0.71，平均差异系数是0.553 2. DH YF05系的分组图（图3）被分成两组，遗传距离为0.70。传距离在0.08至0.77之间，平均相异系数为0.6313。一组材料占YF05总人口的93％。组的叶子有天鹅绒的头发，第二组材料没有天鹅绒的叶子。研究中DH群体的变异程度不同，这与王涛涛等[10]研究的两个主要DH桂花谱系遗传多样性分析的结论是一致的。该实验中，YF05和Y360的多态性比率分别为878％和78.0％，表明YF05的遗传变异程度大于Y360。
　　YF05 DH群体的遗传变异可能有两个原因：首先，YF05的亲本性状有两个极端，例如，一个亲本的种子颜色是黑色，另一个是黄色。片叶子无毛，一片毛茸茸；一个是黄色的，另一个是白色的，一个是组合的，另一个是堆栈，一个是抽搐的，另一个很容易收缩。次，父母双方都来自日本和中国。外，DH系的Y360系种群的遗传距离为0（例如3601和Y360122，Y36025和Y36072）。于测试，遗传距离为0并不表示它们之间的遗传背景完全相同，但是我们可以认为测试中使用的引物具有相同的位点数量。使用的标记引物可能无法区分这些物质，或者可能是由于所使用的引物的数量性状基因座相对较近而导致的遗传距离较小所致。研究不同农作物的遗传多样性时，也有很多情况是遗传距离为0，例如高粱和其他农作物的遗传距离为0 [11]。
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