[桂花树价格]建立具有良好香气的小桂花快速无性繁殖系统
时间:2019/10/28 6:30:16 浏览量:
小桂花的快速无性传播系统是建立在一个小桂花和一个甜美的四岁小花鸡(Brassica chinensis L.)和一个小的美国桂花杂交种上的。
桂花(Brassica chinensis L.),也称为绿色蔬菜,是芸苔科芸苔属,叶子不是卵形卵形,叶柄边缘狭窄。花原产于中国,品种繁多。于其耐寒性高,它易于储存和运输,并且是中国大部分地区最受欢迎的蔬菜之一[1]。 着分子生物学的发展,人们已经开始使用转基因技术来改良现有的植物品种[2,3],并且关于小香桂花的快速无性传播的报道也很多[4-12]。该实验中,以四个季节的桂花和美国杂种桂花为材料,以MS为基础培养基,以6-BA和NAA为调节激素来诱导育苗时间,以优化育苗时间。佳灭菌和种子诱导。伤组织的最佳激素浓度,诱导意外芽分化和生根的最佳激素浓度为桂花的转基因研究提供了参考。 实验用作甜桂花的材料无菌育苗,具有四个季节的甜味和一个小的桂花杂交杂种美洲。取无菌植物选择两颗均匀大小的大桂花种子,将其浸入水中。
子灭菌通过三种方式进行:用70%的乙醇处理30秒,然后用0.1%的汞处理10分钟,并用无菌水处理3次。70%乙醇处理30秒,用3%次氯酸钠消毒10分钟,然后用无菌水冲洗3次。70%乙醇处理30秒,用3%次氯酸钠消毒15分钟,然后用无菌水冲洗3次。 上述灭菌后的种子接种在MS培养基上,计数12天后的播种率和污染率。无菌的外植体叶片作为外植体材料诱导愈伤组织,并以MS培养基为基础培养基,并使用不同的NAA浓度(0.4、0.5、0.6、0)。别添加7、0.8、0.8 mg / L)和6-。BA(0.25 mg / L)用于诱导愈伤组织,并在20天后计算愈伤组织的诱导率。意外分化的诱导是基于含有芽的茎段,MS培养基作为基础培养基以及不同的NAA浓度(0.3、0.5、0.8 mg / L)和6-BA(3.0毫克/升)。导不定芽分化,并在15天后计数不定芽分化率。
过添加不同浓度的AN(0.1、0.2、0),以MS培养基为基础培养基,诱导丘疹的意外生根将推动桂花健壮的无根幼苗。3 mg / L)导致桂花芽意外生根。第20天,测定芽生根的速率。
按照三种不同方法熏制和灭菌的小桂花种子播种在MS培养基上,并置于培养室中进行轻度栽培。12天后计算播种率和污染率。1表明,对于四个季节的小桂花,用0.1%汞消毒10分钟和用3%次氯酸钠消毒10分钟的污染率分别是12.0%和39.3%。氯酸钠杀菌15 min效果最好,15 min的污染率为10.7%,出现率为80.7%。法和方法是小型美国杂种的16.0%。
别为32.0%,6.7%和64.7%,方法污染率为12.0%,90.0%。之,对于两个小甜味桂花,用次氯酸钠消毒15分钟是对小桂花种子进行消毒的理想方法。菌幼苗的叶子用作移栽材料,MS培养基用作基础培养基,NAA浓度不同(0.4、0.5、0.6、0.7、0.8,分别添加0.8 mg / L)和6-BA(0.25 mg /)。L),进行愈伤组织诱导并计算20天后的愈伤组织诱导率,桂花树价格结果如表2所示。
2显示MS + 0骨架诱导率,则5 mg / L ANA + 0.25 mg / L 6-BA达到48.0%,而杂种桂花为MS + 0.5 mg / L AAA + 0.25。伤组织诱导率,以mg / L 6-BA计为44.0%。含芽的茎段为材料,以MS培养基为基础培养基,加入不同浓度的NAA(0.3、0.5、0.8 mg / L)和6-BA(3, 0 mg / L)用于芽的意外分化诱导后,计算15天后意外纽扣的分化率(见表3)。3表明,MS + 3.0 mg / L 6-BA + 0.5 mg / L对芽发芽的影响在桂花和美国杂种的四个季节中最好,分别为92.0%和80.0%。MS培养基为基础的桂花香气旺盛的桂花无根幼苗,并加入不同浓度的ANA(0.1,0.2,桂花树价格0.3 mg / L)。
令人愉快的气味诱使小桂花意外生根,并收集不定芽20天。系率的结果示于表4。4显示,不带有4岁小桂花和小的美国桂花杂种的根的幼苗的最佳NAA浓度为0.2 mg / L,并且根的生长是最佳的。测试比较了两种灭菌剂(汞和次氯酸钠)对种子灭菌的影响。常,汞具有良好的灭菌效果,但其残留液体最难去除,对植物组织非常有害[13]。 而,在该测试中对汞进行10分钟的灭菌后,污染率非常低。而,用次氯酸钠灭菌15分钟后,两朵小桂花的发芽率也很低,分别达到80.7%和90.0%。与赵辉等人的研究结果基本一致[14]。该实验中,用桂花种子和美国杂种桂花种子建立了桂花的体外再生体系:MS + 0.25 mg / L 6-BA +0.5 mg NAA是最佳的愈伤组织诱导培养。MS + 3.0 mg / L 6-BA + 0.5 mg / L NAA是诱导不定芽分化的最佳方法,MS + 0.2 mg / L NAA是最佳生根的方法。
本文转载自
桂花树价格 http://m.guihua99.net/m/
桂花(Brassica chinensis L.),也称为绿色蔬菜,是芸苔科芸苔属,叶子不是卵形卵形,叶柄边缘狭窄。花原产于中国,品种繁多。于其耐寒性高,它易于储存和运输,并且是中国大部分地区最受欢迎的蔬菜之一[1]。 着分子生物学的发展,人们已经开始使用转基因技术来改良现有的植物品种[2,3],并且关于小香桂花的快速无性传播的报道也很多[4-12]。该实验中,以四个季节的桂花和美国杂种桂花为材料,以MS为基础培养基,以6-BA和NAA为调节激素来诱导育苗时间,以优化育苗时间。佳灭菌和种子诱导。伤组织的最佳激素浓度,诱导意外芽分化和生根的最佳激素浓度为桂花的转基因研究提供了参考。 实验用作甜桂花的材料无菌育苗,具有四个季节的甜味和一个小的桂花杂交杂种美洲。取无菌植物选择两颗均匀大小的大桂花种子,将其浸入水中。
子灭菌通过三种方式进行:用70%的乙醇处理30秒,然后用0.1%的汞处理10分钟,并用无菌水处理3次。70%乙醇处理30秒,用3%次氯酸钠消毒10分钟,然后用无菌水冲洗3次。70%乙醇处理30秒,用3%次氯酸钠消毒15分钟,然后用无菌水冲洗3次。 上述灭菌后的种子接种在MS培养基上,计数12天后的播种率和污染率。无菌的外植体叶片作为外植体材料诱导愈伤组织,并以MS培养基为基础培养基,并使用不同的NAA浓度(0.4、0.5、0.6、0)。别添加7、0.8、0.8 mg / L)和6-。BA(0.25 mg / L)用于诱导愈伤组织,并在20天后计算愈伤组织的诱导率。意外分化的诱导是基于含有芽的茎段,MS培养基作为基础培养基以及不同的NAA浓度(0.3、0.5、0.8 mg / L)和6-BA(3.0毫克/升)。导不定芽分化,并在15天后计数不定芽分化率。
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别为32.0%,6.7%和64.7%,方法污染率为12.0%,90.0%。之,对于两个小甜味桂花,用次氯酸钠消毒15分钟是对小桂花种子进行消毒的理想方法。菌幼苗的叶子用作移栽材料,MS培养基用作基础培养基,NAA浓度不同(0.4、0.5、0.6、0.7、0.8,分别添加0.8 mg / L)和6-BA(0.25 mg /)。L),进行愈伤组织诱导并计算20天后的愈伤组织诱导率,桂花树价格结果如表2所示。
2显示MS + 0骨架诱导率,则5 mg / L ANA + 0.25 mg / L 6-BA达到48.0%,而杂种桂花为MS + 0.5 mg / L AAA + 0.25。伤组织诱导率,以mg / L 6-BA计为44.0%。含芽的茎段为材料,以MS培养基为基础培养基,加入不同浓度的NAA(0.3、0.5、0.8 mg / L)和6-BA(3, 0 mg / L)用于芽的意外分化诱导后,计算15天后意外纽扣的分化率(见表3)。3表明,MS + 3.0 mg / L 6-BA + 0.5 mg / L对芽发芽的影响在桂花和美国杂种的四个季节中最好,分别为92.0%和80.0%。MS培养基为基础的桂花香气旺盛的桂花无根幼苗,并加入不同浓度的ANA(0.1,0.2,桂花树价格0.3 mg / L)。
令人愉快的气味诱使小桂花意外生根,并收集不定芽20天。系率的结果示于表4。4显示,不带有4岁小桂花和小的美国桂花杂种的根的幼苗的最佳NAA浓度为0.2 mg / L,并且根的生长是最佳的。测试比较了两种灭菌剂(汞和次氯酸钠)对种子灭菌的影响。常,汞具有良好的灭菌效果,但其残留液体最难去除,对植物组织非常有害[13]。 而,在该测试中对汞进行10分钟的灭菌后,污染率非常低。而,用次氯酸钠灭菌15分钟后,两朵小桂花的发芽率也很低,分别达到80.7%和90.0%。与赵辉等人的研究结果基本一致[14]。该实验中,用桂花种子和美国杂种桂花种子建立了桂花的体外再生体系:MS + 0.25 mg / L 6-BA +0.5 mg NAA是最佳的愈伤组织诱导培养。MS + 3.0 mg / L 6-BA + 0.5 mg / L NAA是诱导不定芽分化的最佳方法,MS + 0.2 mg / L NAA是最佳生根的方法。
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