[桂花树价格]雄性不育桂花小孢子流产与花芽长度的关系
时间：2019/11/5 6:29:01 浏览量：
利用雄性不育桂花系等位基因AB01研究了芽长与小孢子之间的动态关系。态学研究表明，当花蕾达到1.75 mm时，不育植物的雄蕊逐渐降解，花药逐渐变黄变干，而花蕾的长度则在1.50至3.00毫米，无菌花药的生长速度非常慢。个时期是花粉流产的关键时期：用手按压的结果表明，在长度为1.50 mm的无菌花芽中发生了四分体小孢子崩解。用于核不育的基因表达分析中，该标准应由长度<1.50 mm，1.50-3.00 mm和> 3.00的三个等级组成毫米以上。蓝型油菜（Brassica rapa L. ssp pekinensis）是一种交叉开花，交叉抛光的蔬菜，杂种优势极强。于它的花器官小，单位面积上的单花更少，种植量更多，因此使用雄性不育系是生产种子的经济而可靠的方法，用于制备大的桂花杂种。AB01是由沉阳农业大学植物育种和遗传改良小组培育的桂花基因栽培种两用品系，用于制备四个稳定的雄性不育品系[ 1]并提出了“桂花花芯基因”。传假说男性不育多等位基因。 [2]目前，沉阳农业大学遗传与蔬菜选择小组已经开发出一套基于技术的系统。用该材料并进行了品种和亚种之间的不育基因交换，并开发了几种新的100％不育雄性不育系[3，4]并获得了Ms不育基因的分子标记[ [5，6]然而，物质不育的分子机制仍不清楚。对不育基因按时间顺序表达进行分析的研究中，花芽应根据其分为几类。孢子的发育状况孙日飞等[7]报道，桂花雄性不育系的发芽是一个四倍体期，但流产小孢子已经开始。物的雄性不育可以改变不育雄性植物的形态，特别是与繁殖有关的花蕾，花瓣，雄蕊和雌蕊。多研究表明，小孢子和花蕾（例如花蕾）的发育阶段。花药长度与花瓣长度/花药长度（阀比）密切相关。丹等[8]指出，鉴于花蕾的长度大于直径差，建议根据花蕾的长度取材。然，不育雄性桂花的流产期与花蕾长度之间的关系是分析不育基因的时间表达特征时要解决的第一个问题。
组桂花雄性不育AB01菌株的品系为1：1，不育系（MsM）和可育植物（MsfM）以1：1分开。为育性植物，除了育性以外，它们都是遗传遗产，是研究基因差异表达的理想材料。2008年3月，AB01两用品系的种子在沉阳农业大学的实验基地上萌芽，种植和种植。植物的芽期研究了不育植物和能育植物的芽。
2.1花朵形态观察的形态解剖显微镜下的花蕾长度为1.50、1.75、2.00、2.25、2.50、2.75、3.00， 3.25、3。NIKON生物解剖显微镜下拍摄了不育的.50 mm植物和可育植物的花蕾，以研究不育和可育植物中的雄蕊发育。2.2花朵发育的统计研究在解剖显微镜下测量不同长度的无菌和可育植物的花蕾中雄蕊，雌蕊和花药的长度。用随机块模式，重复4次，根据上述标准重复10株植物的花蕾，并且将相同水平混合以形成混合样品。量了20个花蕾，并使用DPS 7.05软件进行了统计分析。2.3细胞学观察雄性不育系AB01和可育植物培养基的花序分别在同一花序的9:00至13:00（花序仅1至2天大）上的十个丘疹连续取不同大小的花（取决于早晚花蕾的大小），然后用Carnot固定剂固定。NIKON生物显微镜下，通过常规压缩方法观察花粉母细胞的减数分裂和雄配子体的发育并拍照。整个花蕾的发育过程中，可育和不育植物的雌蕊显示出稳定的生长趋势，两者之间没有显着差异。育植物的雄蕊在花芽发育过程中表现出明显的降解。药微黄干燥（图1）。体表现为：1.50 mm，不育和可育植物的雄蕊发育基本相同，形态观察无明显差异；当花蕾的长度延长到1.75 mm时，不育和可育的花蕾的花药大小相似，但不育植物中的花药颜色为淡黄色：当颜色为2.00〜2时50毫米，其他不育植物的颜色大于能育植物的颜色，雄蕊的长度显着低于能育植物的颜色；在0.50-3.00mm处，无菌植物的花药在3.00-3.50mm处变干，无菌植物的雄蕊显示出萎缩，并且花药的干燥度更严重。此，根据可育的不育花药的发育变化将花芽分为六类，即1级（花长<1.50 mm），发育稳定； 2级（花芽长度1.50〜2.00mm），不孕早期; 3年级（花蕾的长度从2.00到2.50毫米）； 4年级（花蕾的长度从2.50到3.00毫米）； 5级（花钮扣长度从3.00至3）0.50毫米）; 6年级（花蕾的长度> 3.50毫米）。了更清楚地研究不育和可育植物中雄性和雄蕊之间的发育差异，在光学显微镜下测量雌蕊，雄蕊和花药的大小，并进行统计分析。沃的花蕾的雌蕊，雄蕊和花药被发现稳定生长。菌花芽中的雌蕊发育与可育花芽相似，并趋于稳定发育，而雄蕊和花药在花芽中发育非常缓慢，甚至停滞。
现雌蕊生长的统计结果（表1），雌蕊显示出每种不育和可育植物的芽的显着生长趋势。以看出，男性不育对雌蕊的生长和发育几乎没有影响。育和不育植物的不同长度花蕾的雄蕊生长变化的统计结果（表2）表明，除了3级和4级，可育植物的雄蕊之间没有显着差异。而其他等级的成绩都很高。
长趋势；在不育植物中，尽管生长，但生长相对较慢，两个相邻水平之间没有显着差异。以看出，男性不育的出现可能与雄蕊的发育有关。蕊由花丝和花药两部分组成，以确定花药的长度并进行统计分析。果表明（表3），与可育花药相比，无菌花药的生长速度较慢，这表明可育和不育花药在1-2的发育阶段都有明显的增长趋势。2〜4在此过程中，桂花树价格可育花药明显增加，无菌花药的生长非常缓慢。者的统计分析没有显着差异：当不育花药开始枯萎并缩短至5级或以上时，可以得出结论，花药的发育是雄性不育。要因素花蕾是1.50至3.00 mm期间花粉流产的主要时期。过细胞学观察到材料的小孢子发育过程。果表明，不育花药的孢子在第四个时期表现出明显的腐烂（图2），减数分裂过程非常快，在同一个花药中表现出数个时期，例如可育材料2.00。约2.50 mm的部分花蕾中，中期I，晚期I，中期II，晚期II和减数分裂象限同时出现（图3），并且每个时期都有这种现象。
不育物质中同时发生。从1.50到2.00毫米的花蕾中。Laser等人[9]认为无菌被子植物系中的花药流产形式和时期是多种多样的。福清等[10]估计人流产是在双核花粉粒期的小孢子母细胞发生的。
朝田等[11]发现，所用的雄性不丹桂花细胞系中不育花药的流产发生在小孢子发育过程中。而，该研究表明，桂花AB01开花系的in花的小孢子在四倍体期间显示出明显的腐烂，属于上述不能正常发育并中断的四倍体。究表明，将营养物质输送到花粉的过程对于花粉的发育非常重要。涛等[12]在雄性不育雄性细胞质的物质代谢研究中提出了“物质损失”的概念。
了获得大量的时间序列表达基因以研究大型无菌桂花系AB01的分子机制，研究花蕾与小孢子之间的动态关系至关重要。永琴等[14]在“桂花小孢子BcMF3基因序列的分离和分析”中，雄性/雄性不育两用系的可育系（“ A系/桂花的隐性不育系B“）被用作材料，在莲座期期间，使用小花芽，中花芽和中花芽。2.50毫米大花蕾开花前的大芽研究； Song等[15]研究了桂花花粉特异性基因BcMF11，根据花粉发育情况，将芽按其长度分为五个等级（1.0、1.6， 2.2、2.8和3.4毫米）。Park等人[16]研究了优选的花粉基因BAN103，所用的材料是从1.00至5.00 mm长的花蕾中收集的花药。以看出，每个学者的记号标准是不同的。这项研究中，发现在长度为1.50 mm的无菌花芽中，小孢子崩解发生在四倍体阶段，这表明该材料的不育早期应与1.50毫米的花蕾相连。态学研究表明，当花蕾达到1.75 mm时，不育植物的雄蕊显示出明显的降解，花药逐渐变黄变干。以看出，银莲花属的男性不育是一个渐进的过程。花芽的长度在1.50至3.00mm之间时，无菌花药的生长速度比可育花药的生长速度慢。以推断出花蕾是1.50至3.00 mm期间花粉流产的主要时期。实施该基因的核同种遗传的分子机制时等位基因，最基本的分级标准应为：<1.50毫米，芽长为1.50至3.00毫米，芽长> 3.00毫米3级或更高级。践表明，在雄性不育的分子机制研究中，桂花树价格对雄性不育的花蕾和花药的大小和形态特征进行了分类，可以有效地分离出与育性相关的基因而无需检查。观的。免了确定采样过程中小孢子流产期的繁琐程序，这是方便，快捷的方法，为研究核等位基因遗传等位基因的分子机理提供了重要的理论基础。
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2.1花朵形态观察的形态解剖显微镜下的花蕾长度为1.50、1.75、2.00、2.25、2.50、2.75、3.00， 3.25、3。NIKON生物解剖显微镜下拍摄了不育的.50 mm植物和可育植物的花蕾，以研究不育和可育植物中的雄蕊发育。2.2花朵发育的统计研究在解剖显微镜下测量不同长度的无菌和可育植物的花蕾中雄蕊，雌蕊和花药的长度。用随机块模式，重复4次，根据上述标准重复10株植物的花蕾，并且将相同水平混合以形成混合样品。量了20个花蕾，并使用DPS 7.05软件进行了统计分析。2.3细胞学观察雄性不育系AB01和可育植物培养基的花序分别在同一花序的9:00至13:00（花序仅1至2天大）上的十个丘疹连续取不同大小的花（取决于早晚花蕾的大小），然后用Carnot固定剂固定。NIKON生物显微镜下，通过常规压缩方法观察花粉母细胞的减数分裂和雄配子体的发育并拍照。整个花蕾的发育过程中，可育和不育植物的雌蕊显示出稳定的生长趋势，两者之间没有显着差异。育植物的雄蕊在花芽发育过程中表现出明显的降解。药微黄干燥（图1）。体表现为：1.50 mm，不育和可育植物的雄蕊发育基本相同，形态观察无明显差异；当花蕾的长度延长到1.75 mm时，不育和可育的花蕾的花药大小相似，但不育植物中的花药颜色为淡黄色：当颜色为2.00〜2时50毫米，其他不育植物的颜色大于能育植物的颜色，雄蕊的长度显着低于能育植物的颜色；在0.50-3.00mm处，无菌植物的花药在3.00-3.50mm处变干，无菌植物的雄蕊显示出萎缩，并且花药的干燥度更严重。此，根据可育的不育花药的发育变化将花芽分为六类，即1级（花长<1.50 mm），发育稳定； 2级（花芽长度1.50〜2.00mm），不孕早期; 3年级（花蕾的长度从2.00到2.50毫米）； 4年级（花蕾的长度从2.50到3.00毫米）； 5级（花钮扣长度从3.00至3）0.50毫米）; 6年级（花蕾的长度> 3.50毫米）。了更清楚地研究不育和可育植物中雄性和雄蕊之间的发育差异，在光学显微镜下测量雌蕊，雄蕊和花药的大小，并进行统计分析。沃的花蕾的雌蕊，雄蕊和花药被发现稳定生长。菌花芽中的雌蕊发育与可育花芽相似，并趋于稳定发育，而雄蕊和花药在花芽中发育非常缓慢，甚至停滞。
现雌蕊生长的统计结果（表1），雌蕊显示出每种不育和可育植物的芽的显着生长趋势。以看出，男性不育对雌蕊的生长和发育几乎没有影响。育和不育植物的不同长度花蕾的雄蕊生长变化的统计结果（表2）表明，除了3级和4级，可育植物的雄蕊之间没有显着差异。而其他等级的成绩都很高。
长趋势；在不育植物中，尽管生长，但生长相对较慢，两个相邻水平之间没有显着差异。以看出，男性不育的出现可能与雄蕊的发育有关。蕊由花丝和花药两部分组成，以确定花药的长度并进行统计分析。果表明（表3），与可育花药相比，无菌花药的生长速度较慢，这表明可育和不育花药在1-2的发育阶段都有明显的增长趋势。2〜4在此过程中，桂花树价格可育花药明显增加，无菌花药的生长非常缓慢。者的统计分析没有显着差异：当不育花药开始枯萎并缩短至5级或以上时，可以得出结论，花药的发育是雄性不育。要因素花蕾是1.50至3.00 mm期间花粉流产的主要时期。过细胞学观察到材料的小孢子发育过程。果表明，不育花药的孢子在第四个时期表现出明显的腐烂（图2），减数分裂过程非常快，在同一个花药中表现出数个时期，例如可育材料2.00。约2.50 mm的部分花蕾中，中期I，晚期I，中期II，晚期II和减数分裂象限同时出现（图3），并且每个时期都有这种现象。
不育物质中同时发生。从1.50到2.00毫米的花蕾中。Laser等人[9]认为无菌被子植物系中的花药流产形式和时期是多种多样的。福清等[10]估计人流产是在双核花粉粒期的小孢子母细胞发生的。
朝田等[11]发现，所用的雄性不丹桂花细胞系中不育花药的流产发生在小孢子发育过程中。而，该研究表明，桂花AB01开花系的in花的小孢子在四倍体期间显示出明显的腐烂，属于上述不能正常发育并中断的四倍体。究表明，将营养物质输送到花粉的过程对于花粉的发育非常重要。涛等[12]在雄性不育雄性细胞质的物质代谢研究中提出了“物质损失”的概念。
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