[桂花树价格]桂花连续栽培对土壤微生物多样性和酶活性的影响

　　在相同的管理措施下，分析了桂花不同温室中土壤微生物种类的变化以及定量和酶活性。果表明，随着连续培养年限的增加，土壤细菌和放线菌的数量先增加后减少，达到连续培养10年来的最高水平，并随着时间的推移逐渐减少。着连续栽培年限的延长，香菇数量不断增加。壤脲酶，碱性磷酸酶，蔗糖酶和多酚氧化酶的活性先升高后降低，在8-10 a达到最大值，过氧化氢酶活性升高。壤不断减少。桂花的生长期，随着生长期的增长，土壤微生物数量和5种土壤酶的活性先增加后减少，在3月至4月达到顶峰。菜产业是兰州农产品中重要而有利可图的产业，商品量最大，市场潜力最大，对外销售量最大，发展最活跃。
　　1994年以来，兰州市已根据使用日光温室实施了一项科技战略：目前的种植面积超过2，000 hm2，此外还满足了冬季和春季对新鲜蔬菜的需求过时了，它还出口到青海，新疆等地[1]。光温室的种植具有以下特点：位置相对固定，投入相对较大，水肥大量，土壤耕作频繁，为使设施生产的效益最大化，农民将始终选择桂花和番茄市场亏空，单产令人满意。菜，茄子，辣椒和其他蔬菜种类，因此形成了种植品种的相对简单特征，从而促进并加剧了连续土壤栽培的障碍，导致一系列不良反应，例如土壤生态环境恶化。壤，病虫害加剧，植物减产和质量下降，不仅严重影响温室粮食生产的可持续发展和粮食安全，而且严重威胁消费者的健康[2-3]。
　　生物和土壤酶在植物残体的降解，腐殖质的形成，养分的加工和循环以及植物养分库中起着重要的作用，并起着重要的作用。要的生理功能。者足够专心[4-6]。多研究表明，土壤酶活性，土壤微生物区系和群落结构作为生物土壤指标可以较早地预测土壤质量的变化，这也是一个促成因素。土壤健康具有决定性作用[7-8]。和微生物土壤活性的增加可以促进植物的生长，预防和减轻病虫害的风险，并增加农作物的产量[9-10]。年来，使用生物学指标来指示土壤质量或健康状况已成为近年来研究的热点[11-13]，同时关注土壤微生物数量的变化。施培养条件下的酶活性。受关注，但由于实验条件不同，区域差异也很重要[14-17]。兰州腹地，经济技术水平相对落后，农民管理水平较低。过多年的种植，许多温室的土壤特性已大大恶化，其中一些已经被废弃，严重限制了该行业的可持续发展。而，关于在当地温室管理条件下连续栽培问题的研究很少报道。此，我们于2014年至2015年在桂中市紫宝县罗湖乡村进行了桂皮持续栽培对土壤微生物多样性和土壤酶活性的影响研究。以评估土壤微生物群落的结构和数量。微生物和土壤酶的角度来看，土壤酶活性的影响揭示了日光温室中连续性作物屏障的机理。

　　花品种以金春3号命名，通过对接方法嫁接了黑种子南瓜。择1、3、5、8、10、12和15a的三个棚作为重复，温室的宽度为7.5 m，长度为40至60 m，方向相同。种于2014年9月18日开始，于11月5日播种。一瓜于2015年1月6日收获，收获于6月6日完成。料的施用量取决于试验区农民的调查平均值，即：1，340千克/ hm2，P2O5 964千克/ hm2，K2O 420千克/ hm2，优质有机肥料90 t / hm2，所有有机肥，所有磷肥，40％氮肥和50％钾肥在种植前均用作基肥，其余60％​​的氮肥被分割在瓜期分3次施用50％钾肥。收获开始每隔5至7天通过膜下滴灌进行灌溉，灌溉配额约为150 m3 / hm2。他管理措施根据当地习俗执行。花种植后，每30天从每个棚子中取样5次，取样深度为0-20 cm，将5点土壤样品仔细混合并分开。
　　2部分，其中1部分为支出。土壤样品存储在4°C的灭菌袋中，以确定土壤细菌，真菌和放线菌的数量；将另一份土壤样品自然风干，以测定脲酶，转化酶，碱性磷酸酶和过氧化氢酶的活性以及多酚氧化酶。壤中存在的细菌在牛肉soil病毒培养基中培养，放线菌在改良的高士1号培养基（每300 ml培养基中含有3％重铬酸钾，以抑制细菌和霉菌的生长）中培养。）。细胞在马丁培养基（每1000毫升培养基中加入3.3毫升1％孟加拉红水溶液，1％链霉素3毫升）中培养。者均通过平板法计数，结果以每克干燥土壤表示[18]。量法测定土壤中过氧化氢酶的活性，吲哚酚比色法测定脲酶的活性，邻苯三酚比色法测定多酚氧化酶的活性，转化酶的活性。磷钼酸和碱性磷酸比色法测定。

　　
　　活性通过比色法用苯基磷酸二钠测定[19]。用Microsoft Excel 2007软件处理数据和图表，并使用SAS 8.0统计软件进行相关的统计分析。土壤细菌数量的影响如表1所示，桂花的连续栽培极大地影响了土壤细菌的数量：它在10小时时达到最大值，并随着时间的延长而逐渐减少。年的文化。人工林1a相比，连续培养3中的细菌数量变化很小，平均增加了13％，而仅在4月和5月，差异就很大。续培养5a和12a的细菌数量几乎相同，增加了55％。％和57％，这是2月和6月之间唯一的显着差异：土壤细菌的数量分别在8a和10a达到最大值，分别增加了120％和147％，差异是显着的，但数量在6月，它明显优于连续培养10a，并且在连续培养中，土壤细菌的数量与1a人工林相比平均减少了13％，但仅11月，5月和6月已达到重要水平。整个生长季节的角度来看，连续栽培不同年份温室中土壤细菌的数量先增加然后减少，峰值出现在4月，是3.86倍。为播种时间（11月6日）的12、1、2。3月，5月，6月和6月，平均增幅分别为67％，132％，209％，桂花树价格306％，232％和104％。土壤真菌数量的影响表2表明，桂花连续栽培对土壤真菌数量影响很大，但随着时间的延长，桂木土壤真菌显示出更大的适应性并增加。续的文化。人工林1a相比，土壤真菌的数量平均增加了23％，并且仅在1月至4月间差异才显着，而连续培养中的蘑菇平均数量增加了44％，但与连续培养3a相比。异仅在12月，3月和4月才达到显着水平，而8a和10a的连续变化并不显着，分别增加了76％和86％。12a和15a连续时，土壤真菌的数量达到最大。人工林1a相比，该价值分别增加了136％和181％。整个生长期中，连续培养物15a优于连续培养物12a，但是11月和6月之间的差异并不显着。整个生长季节的角度来看，不同连续培养年份的温室中土壤真菌的变化趋势与土壤细菌的变化趋势相同，然后升高和降低，然后达到峰值。3月和4月出现，比播种时间（11月6日）平均增加。91％和93％，12、1、2、5和6月分别增长了17％，37％，66％，49％和12％。

　　土壤放线菌数量的影响表3表明，不同连续种植年限的日光温室中土壤放线菌的趋势与土壤细菌的趋势相对应，也就是说，其达到了最大值在10点钟，并随着连续栽培年限的延长逐渐减少。人工林1a相比，土壤放线菌数量平均增加15％，4月份差异不显着，而连续培养5年的土壤放线菌数量平均增加37％。生长的不同阶段连续种植。着差异：在土壤中连续种植8a和12a：放线菌几乎相同，平均数量增加了57％和55％，11月和12月之间的差距不显着，但有显着差异12月之后，尤其是the年6。该月中，连续生长10年的放线菌数量甚至超过8年。续种植10年后，土壤放线菌数量达到最大，比人工林1a高96％。了6月份低于8a连作，但差异不显着，大部分生长期明显长于其他作物。续培养持续时间：土壤放线菌的数量在15年中平均增加了23％，在11月，12月和3月的连续培养处理中差异不显着，但呈现出趋势。
　　于连续下降10 a。37％。整个生长季节的角度来看，不同种植季节的温室中土壤放线菌的趋势也先上升后下降，峰值出现在3月和4月，平均上升幅度为3％。播种时间相比增加了1.1倍，分别为12、1、2。月，它们分别增加了19％，40％，74％和52％，6月又恢复了定植水平。植物1a相比，连续施用桂花对尿素酶活性的影响不明显，连续培养3-15 a时土壤尿素酶活性仅从13％增加到20％，并且有所不同。续年份之间的差异不大。而，随着连续培养年限的增加，土壤中的脲酶活性也呈上升和下降趋势，在5-8 a达到最大值。整个生长季节，土壤中的脲酶活性呈双峰曲线：3月出现第一个峰，平均为21.27 mg / g，比与殖民地相比，有57％的人口出现第二高峰。均值为14.79 mg / g，比定殖平均增加9％； 4月最低，为11.85 mg / g，分别比播种时低12％和12月，1月和2月低8％。18％和40％，比6月份减少了12％。土壤碱性磷酸酶活性的影响如图2所示，桂花的持续施用对土壤碱性磷酸酶活性具有显着影响，其随时间的升高先升高后降低。
　　加了多年的持续耕作。续培养在10 a时达到最大值，平均为0.405 mg / g，比人工林1a高出45％，连续培养分别提高了11％，23％和36％。别位于3、5、8、12和15a。38％和34％，连续培养的8、12和15 a之间的差异不显着。整个生长期的角度来看，土壤中碱性磷酸酶的活性呈单峰变化曲线，但连续处理不同年份的峰时间不同。4月出现1a种植并持续种植3和5年，3月出现8a连续种植，2月出现持续10、12和15年的种植。同月份的平均值，定居时最低，仅为0.233 mg / g，其次是6月，平均值为0.247 mg / g，3月最高，为0.464 mg / g，增加了与人工林相比，平均水平为99％。12、1、2、4和5月分别增长了26％，58％，96％，83％和44％。
　　土壤转化酶活性的影响如图3所示，随着连续耕种年限的增加，蔗糖酶在土壤中的活性先升高后降低。大值达到8 a，平均为115.57 mg / g，比种植1 a增加95％；连续培养3、5、10、12、15分别增加了22％，60％，59％，40％。了连续培养3a和15a的5a和10a之间的连续差异以外，％连续培养的其他年份之间的差异已达到显着水平。整个生长季节，土壤中的蔗糖酶活性在峰值处出现曲线变化，并且在4月出现了不同的连续培养处理的峰值，平均为117， 36 mg / g，比定植平均增加1.3倍； 12，1，2，3在4月，5月和6月，它们分别增长了32％，58％，80％，105％，78％和30％。土壤中过氧化氢酶活性的影响如图4所示，土壤中的过氧化物酶活性随着连续培养年限的增加而持续降低。个人工林的最大值为17.92 mL / g; 15a的最低值是连续的，平均值为7.25 mL / g，降低了60％，而3、5、8、10、12a的连续培养分别降低了7％。％，31％，44％和52％在不同连续年份之间已达到显着差异。

　　整个生长期来看，土壤的过氧化氢酶活性也呈现出峰形曲线变化：4月出现了人工林1a和连作8a的高峰，并且继续3、5、10、12、15 a出现在不同月份平均值的3个月内，定殖率最低，仅为9.02 mL / g；三月份最高，平均为16.72 mL / g，比播种提高了85％； 12、1、2、4、5、6月分别增长12％，30％，50％，78％，43％和10％。土壤中多酚氧化酶活性的影响图5表明，随着多年耕种时间的推移，土壤中多酚氧化酶的活性先升高，然后降低。种植1a而言，连续培养最大，平均增幅为77％，平均为0.74 mg / g，连续种植15a最低，平均为0.39。mg / g，下降7％，连续培养3、5、8、12 a它们分别增加了13％，31％，55％和48％，并且在不同年份之间达到了显着差异持续的文化。整个生长期来看，土壤中多酚氧化酶的活性也呈单峰曲线：种植峰1a和连续培养3、5、8a出现在3月，连续培养高峰期10、12、15 a出现在不同月份平均值的4个月中，定殖时最低（11月6日），仅达到0.32 mL / g 4月达到峰值，平均为0.73 mg / g，比定殖时（11月6日）高1.3倍； 1，2，3，4，5和6月分别比播种时（11月6日）分别高26％，52％，91％，121％，86％和43％。续培养的年限对土壤微生物群落的结构和数量有影响：细菌的数量和放线菌的数量先增加然后减少，在10小时达到最大值，然后随着时间的推移逐渐减少。植年限的延长仍在继续。这继续增加。壤的酶活性与土壤微生物数量呈一致趋势，脲酶，碱性磷酸酶，蔗糖酶和多酚氧化酶的活性增减，在培养时达到最大。续为8到10 a。氧化氢酶的活性趋于连续降低。桂花生长旺盛的季节，由于化肥，农药，灌溉，耕作和植物根系的影响，三种土壤微生物的数量生育期后5种土壤酶的活性增加。降趋势在3月至4月最大。壤微生物主要参与土壤有机质的分解，腐殖质的形成，土壤养分的转化和循环利用以及生态系统的稳定性和可持续性的保证[20]。相对封闭和固定的独特环境中，土壤经常被耕种，肥料的用量很重要，空气流通性差，有害气体强大，干湿土壤不明显，导致缺氧。这种条件下，土壤的生态结构发生了变化，这对土壤微生物的生长和发育产生了重大影响，但不同专家的结论也不同。些研究人员认为，随着种植年限的增加，土壤微生物的数量继续增加[21-23]，而另一些研究人员则认为土壤微生物的数量先增加然后减少。着播种年限的增加[24-26]，其原因可能与采样周期，采样深度，采样点的育性水平差异等有关。尤其是在所采样产品的最大种植期方面，因为最大种植年龄不同，土壤的物理和化学性质会发生变化，土壤结构，通风，水的状态，营养状况等它对土壤微生物有重大影响。外，许多研究人员认为，土壤微生物群落的结构将随着种植年限的增加而发生变化，这将使土壤变成细菌性土壤，从而导致土壤破坏。[27]，这可能是由于这样的事实，即土壤的堆积密度在连续条件下增加，渗透率降低，这不利于耕层细菌的繁殖，这都是由于大量的土壤氮肥，即日光温室的盐表面不会被雨水冲刷，这会导致耕层土壤氮素逐渐减少。累，渗透压的降低，将抑制放线菌的生长[28]。外，桂花树价格在连续培养之后，由根部分泌的有毒物质引起有益真菌的减少，并且某些特定的致病真菌被富集，这有利于根际土壤，即富含肥料的“细菌”土壤的微生物区系。料少。菌土壤转化[29-30]。这项研究中，将日光温室的最大种植期定为15年A。果表明，随着连续种植年限的延长，土壤细菌和放线菌首先增加，然后减少。续培养10年达到峰值。的年龄增长逐渐减少。而，真菌的数量随着连续培养时间的延长而增加，这与杜连峰，葛，申等人的发现一致[25，29-30]。壤酶是土壤中最活跃的成分之一，它与微生物一起促进各种生化过程，例如腐殖质的分解和合成，动植物残留物和微生物残留物的分解，以及有机物的合成。解和转化，土壤中的养分循环等对土壤肥力的演变有非常重要的影响[3​​1-33]。内外许多研究人员认为，土壤酶活性与土壤质量的许多物理和化学指标有关，并受到有机-无机土壤复合物的保护，具有一定的稳定性，可以全面反映土壤生物肥力质量的变化。提供了在环境压力和人为干扰下土壤生态系统变化的预警[34-35]，可以用作土壤肥力，质量和健康的重要指标[36-41] 。阳光下，材料加工，养分释放和土壤固着的过程与露天环境完全不同，特别是简单植物品种的连续栽培具有很大的影响。

　　土壤酶上。文峰等[42]研究表明，随着种植年限的延长，大多数酶的活性先升高后降低。凤芝等[43]表明，随着连续年的增加，过氧化氢酶，脲酶转化酶的活性显着下降，而多酚氧化酶的活性显着增加。国宏等[21]的研究还表明，在种植了1至2年的新型日光温室中，脲酶和过氧化氢酶的活性更为活跃。植3-4年的小温室土壤达到高水平，然后才呈现下降趋势。项研究表明，脲酶土壤，碱性磷酸酶，蔗糖酶和多酚氧化酶的活性随着月桂树开花的延长而先增加然后降低，在过氧化物酶达到8-10 a时达到最大值。动已显示出稳定的下降趋势，这与以前的研究结果基本一致。时，土壤酶活性也显示出与土壤微生物数量一致的趋势，这与孟平红等[44]的发现相吻合，也表明土壤的生物活性。壤，连续培养期的成熟度和肥力水平过长。可能是因为连续耕种会产生抑制土壤生化过程的物质。
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