[桂花树价格]中国桂花品种选育进展
时间：2019/11/18 6:33:21 浏览量：
本文从交叉选择，诱变选择，分子标记辅助选择和基因工程选择四个方面综述了我国桂花新品种的选育进展。花（Cucumis sativus L.）是葫芦科一年生暖季作物之一，也被称为西葫芦，刺瓜，黄瓜等，起源于喜马拉雅山的南部丘陵地带。花是中国和世界范围内主要的蔬菜作物之一，以其特殊的芳香香气和清脆多汁的口感而广受赞誉。花富含营养，包括蛋白质，多种维生素，葫芦素，钙，铁和丙醇[1]。时，它在健康领域具有多种功能：桂花的多糖和类黄酮可以增强人体免疫力，提高自由基清除能力和抗氧化活性并发挥作用延缓衰老[2，3]。花中的葫芦素B可以抑制各种肿瘤的抑制[4]，还可以起到保护肝脏和消炎药的作用[5]。
外，桂花具有除湿，利尿剂，美容和美容等保健价值，并开发了各种具有令人愉悦气味的桂花保健品。着对优质桂花蔬菜需求的增加和桂花产品市场的扩大，种植面积逐年增加，这不仅需要不断提高农作物的管理水平，而且还需要不断提高生产水平。具有高质量，高效率和抵抗市场需求的能力。大的种族。果，中国的桂花选择工作者进行了大量的研究和育种，并取得了显著成绩。择桂花新品种的研究方法包括：交叉选择，突变选择，分子标记辅助选择和基因工程选择。文将通过这四种方法回顾中国桂花新品种的研究进展。交育种利用基因重组的原理，将亲本的优良性状汇集起来并传给杂交后代以获得所需的表达类型，由于已知杂交后代的遗传起源，因此性状可预测的，从而成为桂花的繁殖。要方法之一。
树珍等。[6]使用杂交育种方法生产了具有较高抗晚疫病，白粉病和火疫病能力的金春4号早熟桂花品种。龙正等。[7]使用野生型桂花作为雌性亲本，并将其培育为雄性亲本，以实现具有愉悦气味的桂花的远距离杂交。过回交，获得了优良的高强度7012A种质。香甜的桂花7011A杂交，获得具有高生长潜力，优质和高产的宁嘉1号杂种。“济宁736”是纯合的和雄性的近交系159和131的杂种。过初步筛选，新筛选，比较测试，区域测试和生产测试来选择新一代的桂花杂种。
结合了早熟，高产，耐低温和良好的育儿口味等优点[8]。从晓等。献[9]将具有目标特征的10个相关系进行杂交，获得了45个杂种组合，通过田间比较试验筛选出5个主要组合进行菌株比较试验，最后选择出单性结实性较强的组合。寒性高的整个09-17母系是母本，具有部分切割能力和较强的耐寒性的强大母系是Tangza No.8之父，桂花树价格该节日喜庆女人味的花朵。择单性结实和耐寒性的目的是用令人愉悦的气味满足桂花年产量的需求。变选择主要利用人为的物理或化学因素和航空来迫使遗传物质的结构发生变化，以诱导基因突变，并从种群中选择具有目标性状的表达类型。变体。变可直接利用物种。源，即突变频率，可以在短时间内获得所需的突变体。兴华等[10]研究了不同氮离子对桂花种子的诱变作用，M1代突变体植物在M2代瓜形性状上表现出明显的分离， M3代葫芦和刺的突变已稳定。承并获得了优良的突变株系。Chen Yu [11]使用不同浓度的化学诱变剂EMS（甲磺酸乙酯）处理了桂花406株。EMS处理12h的半致死剂量为1.2％，自交代M1代突变频率M1为12.49％，突变主要以颜色和形成叶子，花朵，果实和植物类型。
得了两个完整的雄性品系的突变，这为桂花的繁殖提供了大量的遗传物质。鹏奎等。[12]使用航天飞行后的火龙果桂花作为育种材料。
标选择目标以及选择。不受环境条件的干扰；因此，分子标记可以用作繁殖的辅助手段。海英[17]利用RAPD技术研究了桂花的遗传物质资源。据PCR提取的聚类，将桂花的遗传背景分为三类，欧洲桂花的遗传物质特性。得温室。着分子标记辅助选择的建立，该带导致了众多杂种后代的选择，大大缩短了繁殖时间。秀芝等。[18]使用AFLP技术获得了与桂花抗性相关的DNA片段，在此基础上开发了编码标记和两个主要的SCAR标记。锁对于选择抗病亲本和鉴定抗病杂种材料非常重要。胜军等。[19]建立了两个雌雄后代，杂种和回交后代的基因库，并通过SSR技术PCR扩增了两个基因库，获得了两个特异性片段。与整个桂花雌花基因相关，可以帮助选择桂花雌花品种。因工程涉及分子生物学技术的使用，以获取编码靶标性状所需的基因片段，将其在离体条件下裂解并转移至受体细胞以进行复制和酶促作用表达。得有针对性的角色。品种。洪等。[20]通过根癌农杆菌的共浸法，通过建立的桂花遗传转化体系，将除草剂基因棒引入到桂花子叶中。陆改造。兴国等［21］通过根癌土壤杆菌将冷基因CBF3和耐寒基因cor15A转移到桂花的基因组中，并增加了诱导低温的活性，从而创造了一种新的桂花材料。寒。继刚等[22]通过RT-PCR克隆了拟南芥植物生长素结合蛋白cDNA，并对其进行了测序，从而获得了p35EZ表达载体，并通过农杆菌介导的转化进行了转化。杆菌。植物生长素结合蛋白基因导入桂花，提高了植物中植物生长素结合蛋白的表达水平，提高了卵巢对植物生长素的敏感性，从而获得了新的具有更高单性结实能力的遗传物质。瑜[23]利用基因工程技术将CsCBF3基因转移到桂花“长春M”的子叶节中，筛选出在压力影响下耐寒性高的抗性植物。霉素，因此为桂花的耐寒育种提供了遗传物质。
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树珍等。[6]使用杂交育种方法生产了具有较高抗晚疫病，白粉病和火疫病能力的金春4号早熟桂花品种。龙正等。[7]使用野生型桂花作为雌性亲本，并将其培育为雄性亲本，以实现具有愉悦气味的桂花的远距离杂交。过回交，获得了优良的高强度7012A种质。香甜的桂花7011A杂交，获得具有高生长潜力，优质和高产的宁嘉1号杂种。“济宁736”是纯合的和雄性的近交系159和131的杂种。过初步筛选，新筛选，比较测试，区域测试和生产测试来选择新一代的桂花杂种。
结合了早熟，高产，耐低温和良好的育儿口味等优点[8]。从晓等。献[9]将具有目标特征的10个相关系进行杂交，获得了45个杂种组合，通过田间比较试验筛选出5个主要组合进行菌株比较试验，最后选择出单性结实性较强的组合。寒性高的整个09-17母系是母本，具有部分切割能力和较强的耐寒性的强大母系是Tangza No.8之父，桂花树价格该节日喜庆女人味的花朵。择单性结实和耐寒性的目的是用令人愉悦的气味满足桂花年产量的需求。变选择主要利用人为的物理或化学因素和航空来迫使遗传物质的结构发生变化，以诱导基因突变，并从种群中选择具有目标性状的表达类型。变体。变可直接利用物种。源，即突变频率，可以在短时间内获得所需的突变体。兴华等[10]研究了不同氮离子对桂花种子的诱变作用，M1代突变体植物在M2代瓜形性状上表现出明显的分离， M3代葫芦和刺的突变已稳定。承并获得了优良的突变株系。Chen Yu [11]使用不同浓度的化学诱变剂EMS（甲磺酸乙酯）处理了桂花406株。EMS处理12h的半致死剂量为1.2％，自交代M1代突变频率M1为12.49％，突变主要以颜色和形成叶子，花朵，果实和植物类型。
得了两个完整的雄性品系的突变，这为桂花的繁殖提供了大量的遗传物质。鹏奎等。[12]使用航天飞行后的火龙果桂花作为育种材料。
标选择目标以及选择。不受环境条件的干扰；因此，分子标记可以用作繁殖的辅助手段。海英[17]利用RAPD技术研究了桂花的遗传物质资源。据PCR提取的聚类，将桂花的遗传背景分为三类，欧洲桂花的遗传物质特性。得温室。着分子标记辅助选择的建立，该带导致了众多杂种后代的选择，大大缩短了繁殖时间。秀芝等。[18]使用AFLP技术获得了与桂花抗性相关的DNA片段，在此基础上开发了编码标记和两个主要的SCAR标记。锁对于选择抗病亲本和鉴定抗病杂种材料非常重要。胜军等。[19]建立了两个雌雄后代，杂种和回交后代的基因库，并通过SSR技术PCR扩增了两个基因库，获得了两个特异性片段。与整个桂花雌花基因相关，可以帮助选择桂花雌花品种。因工程涉及分子生物学技术的使用，以获取编码靶标性状所需的基因片段，将其在离体条件下裂解并转移至受体细胞以进行复制和酶促作用表达。得有针对性的角色。品种。洪等。[20]通过根癌农杆菌的共浸法，通过建立的桂花遗传转化体系，将除草剂基因棒引入到桂花子叶中。陆改造。兴国等［21］通过根癌土壤杆菌将冷基因CBF3和耐寒基因cor15A转移到桂花的基因组中，并增加了诱导低温的活性，从而创造了一种新的桂花材料。寒。继刚等[22]通过RT-PCR克隆了拟南芥植物生长素结合蛋白cDNA，并对其进行了测序，从而获得了p35EZ表达载体，并通过农杆菌介导的转化进行了转化。杆菌。植物生长素结合蛋白基因导入桂花，提高了植物中植物生长素结合蛋白的表达水平，提高了卵巢对植物生长素的敏感性，从而获得了新的具有更高单性结实能力的遗传物质。瑜[23]利用基因工程技术将CsCBF3基因转移到桂花“长春M”的子叶节中，筛选出在压力影响下耐寒性高的抗性植物。霉素，因此为桂花的耐寒育种提供了遗传物质。
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