[桂花树价格]茉莉酸甲酯对桂花花叶病毒感染的生理影响
时间：2019/11/20 6:33:05 浏览量：
［目的］研究茉莉酸甲酯（MeJA）对桂花花叶病毒诱导的痰液耐药性生理反应的影响。［方法］用MeJA及其没食子酸丙酯（PG）抑制剂预处理藜叶后，分别接种桂花花叶病毒（CMV），并于0、1、3、5、7和9天后进行测定。种。片中诸如H 2 O 2质量分数，过氧化氢酶活性（CAT），超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化物酶（POD）等生理指标的变化。
[结果]与对照相比，MeJA处理接种叶片的POD活性在中，晚期开始下降，并逐渐增加，而CAT和SOD活性与POD相反。种CMV后，MeJA可以增加相关抗氧化酶的活性，用PG抑制剂处理对MeJA调节的氧化酶活性有一定的抑制作用。［结论］ MeJA对蟑螂的CMV抗性具有一定的启动子作用。瓜花叶病毒（CMV）是世界上最广泛的植物病毒之一，具有大量感染宿主。经济的角度来看，它也是最重要的植物病毒之一，它的存在与蚜虫有关。殖紧密相连。前，蚜虫控制大部分产量来控制巨细胞病毒，现有的防螨方法主要包括化学防治，化学药剂的“ 3R”问题已成为关注的焦点。长远来看，越来越多的关注。了解决上述问题，已经提出了基于植物的疾病抗性，并且Kloepper将引起疾病的抗性定义为“由依赖于物理屏障的生物或非生物因素激活的激活的激活过程。寄主植物的化学物质“ [1-2]”。究表明，茉莉酸（AJ）及其衍生物，乙烯（ETH）和水杨酸（AS）可以有效地诱导获得性植物系统抗性（SAR）[3]。莉酸甲酯（MeJA）是高等植物中的内源性生长调节剂，在植物的生长发育中起着极其重要的生理作用[4]。MeJA易挥发，可以通过植物的毛孔进入植物。被细胞质中的酯酶水解为茉莉酸，以获得植物之间的长距离信号转导和通讯，从而在邻近植物中诱导防御反应[5]。量研究表明，外源施用MeJA可以诱导植物防御基因的表达，相关防御酶的活性增加以及各种次生代谢产物的合成，以及对MJA的抗性。有致病菌的植物[6-7]。食子酸丙酯（PG）是一种天然存在的多酚化合物，衍生自绿色植物，是没食子酸的极为重要的衍生物[8]。究表明，亚麻酸可通过一系列酶促反应生成JA和MeJA，例如脂氧合酶（LOX）和烯丙基氧合酶（AOS），而PG是LOX脂氧合酶抑制剂。制LOX活性可有效抑制AJ的合成途径[10]。者研究了MeJA及其PG抑制剂对使用植物病毒指示剂后的桂花花叶病毒生理反应的影响，以探讨甲基之间的关系。莉酸和CMV病毒及其抗病毒机制。属专辑的关系是在成都四川农业大学的校园内获得的，所选材料的高度都在30厘米左右，大小均匀且不断增长。花花叶病毒由四川农业大学农业学院植物病理学实验室提供。别用200μmol/ L MeJA和1 mmol / L PG溶液喷洒整个植物，并以蒸馏水喷雾处理为对照，然后在透明的密封装置中生长。养24小时后，用两种方法处理植物的叶子：第一种方法是通过摩擦接种来接种CMV病毒，每株植物接种4至7片叶子，第二种仅由摩擦片组成但不是CMV，将每株4到7片叶片作为假接种对照，并设置3个重复样本。种后，每天观察植物的发生率，直到患病的叶子掉下来并进行详细记录。接种后0、1、3、5、7和9天测量以下指标：过氧化氢（H2O2）含量，过氧化氢酶活性（CAT），超氧化物歧化酶（SOD），过氧化物酶（POD）。过Velikova等人的方法测量H 2 O 2含量。
[11]和CAT活性是通过比尔斯（Beers）等人[12]和帕特拉（Patra）等人的方法测量的。[13]，通过NBT光还原法测量SOD活性，通过愈创木酚法测量POD活性。用Microsoft Excel 2007分析测试，并使用SPSS 17.0进行差异显着性和相关性分析。不同溶剂处理下，对每个痰液生理指标进行方差的单向分析，结果表示为“平均值±SEM”，对方差进行单向分析后进行多次比较。种5天后，用MeJA处理的接种叶子开始用芝麻肉汤变黄，而接种PG和蒸馏水处理的叶子在7天后表现出相同的症状。MeJA，PG和蒸馏水。种叶片的叶片出苗时间为10、8和9天，但PG处理中的叶片出苗时间比蒸馏水处理中的早，而MeJA叶片中的叶片出苗时间早于蒸馏水处理。蒸馏水处理后延迟。MeJA溶液，PG溶液和蒸馏水处理过的植物，其菌斑时间存在一些差异，可能是因为植物细胞在CMV感染后迅速死亡。物产生超敏反应，而MeJA可以促进超敏反应。
此，斑块起病的时间比其他两种治疗方法要快。于MeJA治疗引起的超敏反应较早，病原体传播缓慢，延迟了植物的出现延迟并且PG抑制AJ的途径，导致发病时间的延长。MeJA溅射后，接种了CMV叶中的H 2 O 2质量分数和CAT活性。图1中可以看出，用MeJA处理的接种叶片的CAT活性与用蒸馏水处理的接种叶片的CAT活性基本相同，并且该组合物倾向于先升高然后降低。理后的叶片上的CAT活性优于其他两组。前一天治疗就达到最大值，可能是因为外用MeJA可以诱导植物的相关细胞或组织启动防御机制，从而感染病原体可以比蒸馏水和PG处理过的叶子更早地进行处理。
变，这可能是由于MeJA启动的老化过程中H2O2产量的增加。可能与第一代超敏反应有关。施MeJA后CMV叶片中SOD活性的变化。据研究，SOD是捕获生物体内自由基的主要物质，它可以抵抗超氧阴离子自由基造成的破坏并阻止它们，并及时修复受损的细胞。3显示，早期SOD活性的增加速率对应于MeJA处理组，MeJA模拟接种处理组和蒸馏水处理组，桂花树价格这可能与由于MeJA可以迅速诱导植物产生抗性并增加SOD活性。毒感染引起的细胞损伤由于SOD的强大修复功能，感染和摩擦对植物细胞的损害正在不断恢复[14]，因此从中期来看，活性的变化不会太大。MeJA模拟接种中的SOD峰值出现在第7天，这可能是由于模拟接种过程中植物的摩擦，从而诱导了内源性AJ调节过程并增加了其耐机械损伤。洒MeJA后，CMV叶片中POD活性的变化。于POD不仅参与植物中木质素的聚合过程，它还作为细胞中的内源性活性清除剂发挥重要作用，因此其活性与对植物病害的抵抗力密切相关[15]。Tang等[16]表明，烟草接种后，抗病品种的POD活性增加。4显示，除MeJA模拟接种处理组外，所有三种处理中POD活性的相似趋势均显示出下降趋势，然后呈上升和下降趋势。早恢复并在第三天达到更高的水平。
一天一直维持到第五天。
MeJA接种治疗组在第五天达到最高值，而治疗组在第七天采用蒸馏水。以假设MeJA可以促进植物对CMV的抗性。PG喷雾后，接种CMV叶片中H 2 O 2质量分数和CAT活性的变化。压力下，易于在细胞中获得H2O2破坏膜系统的稳定性，而CAT可以分解H2O2，从而抑制了H2O2保持膜的稳定性以及过氧化氢酶活性和细胞的抗逆性。有高抗逆性的品种。
可能PG抑制了植物中MeJA引起的超敏反应的产生，从而降低了病毒和对植物的损害。防干预能力。PG喷涂后，接种PG的CMV片材中SOD活性的变化。图7中可以看出，PG处理的接种叶片的SOD活性与PG处理的模拟接种叶片的SOD活性相反，这可能是由于CMV接种后0到1天之间经过PG处理的植物所致。病毒感染以刺激体内防御机制，从而增强了受损细胞的SOD活性，但用PG模拟的接种组实际上并未接种CMV病毒，因此该活性并未接种后1到3天，模拟组的SOD活性并未增加。可能是由于先前的摩擦损坏了植物的细胞，从而导致植物的自动修复。种CMV的蒸馏水处理组的SOD活性在200 U / g下略有波动，并且没有明显的变化：采样的叶片可能不够充分。接种病毒期间擦拭，它们没有损坏植物的叶子，也没有将病毒接种到植物上。体内，SOD活性在正常植物生长过程中变化不大。PG喷雾后，接种PG的CMV叶片中POD活性的变化。8显示，三个处理组中POD活性的趋势基本相同，并且在出现峰值时都显示出下降趋势，然后是峰值，然后是下降。现。中，PG处理后接种叶片的POD酶活性总是低于初始酶活性，而CMV接种PG和水处理后叶片的POD酶活性始终低于初始酶活性。馏后大于最初的酶活性，下降后的反弹首先出现。7天与图4相比，与MeJA处理的接种CMV片相比，PG处理的接种CMV叶的PDD活性延迟了2天，而处理的模拟接种叶的PDO活性被延迟。PG时没有显示任何上升趋势，因此可以认为PG可以抑制MeJA调节的POD活性增加的过程。究表明，接种病毒后，抗病植物中的POD增加，而PG在此处抑制植物的抗性反应[15]。究表明，MeJA不仅可以有效地调节植物的生长和发育，而且在防御植物胁迫中起着重要的作用[17]，提高植物抵抗恶劣环境的能力[18]。植物受到外部胁迫时，体内SOD的活性将显着增强，从而增强其自身的抗氧化能力和抗病能力[15]。艳红等。[19]表明，MeJA可以提高巴西烟草对CMV的抗性，并指出SOD活性与抗病毒剂密切相关。该实验中，接种MeJA处理的苜蓿叶的SOD活性高于对照组，而PG处理的苜蓿叶的SOD活性从0天增加到1天，而降低了。1至3天，但通常低于MeJA治疗组。说，MeJA实际上可以增加螨虫中SOD的活性。POD不仅是木质素合成中的关键酶之一，而且还参与氧自由基的消除和乙烯的生物合成，这与抗氧化能力密切相关。物致病[20]。该试验中，MeJA处理的lo叶的POD活性开始降低，直到其劣于对照为止，并逐渐增加至中期，后期和对照以上。与Shi Jinge等人的测试结果相对应[21]。H2O2作为植物对外部环境胁迫反应的调节剂，桂花树价格除了直接杀死病原体以提高自身免疫性外，还可以选择性诱导许多相关基因的表达。究表明，接种MeJA处理的痰叶首先减少，然后在接种后0-3天后减少，并且相应的H2O2质量分数也增加了，这类似于同一家庭[17]。试结果是一致的。种PG处理的PG叶片先增加，然后减少，相应的H2O2质量分数降低。强等。[8]表明，PG作为MeJA抑制剂，可以通过与蛋白质结合来抑制某些氧化酶的活性。此，PG可以抑制植物中MeJA的形成，导致H 2 O 2的质量分数降低，从而抑制了植物。
抗疾病。之，MeJA可以在接种CMV后增加同源氧化酶的活性，其PG抑制剂处理对MeJA调节的氧化酶活性的变化具有一定的抑制作用，因此MeJA具有对CMV有一定抵抗力。升角色。
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[结果]与对照相比，MeJA处理接种叶片的POD活性在中，晚期开始下降，并逐渐增加，而CAT和SOD活性与POD相反。种CMV后，MeJA可以增加相关抗氧化酶的活性，用PG抑制剂处理对MeJA调节的氧化酶活性有一定的抑制作用。［结论］ MeJA对蟑螂的CMV抗性具有一定的启动子作用。瓜花叶病毒（CMV）是世界上最广泛的植物病毒之一，具有大量感染宿主。经济的角度来看，它也是最重要的植物病毒之一，它的存在与蚜虫有关。殖紧密相连。前，蚜虫控制大部分产量来控制巨细胞病毒，现有的防螨方法主要包括化学防治，化学药剂的“ 3R”问题已成为关注的焦点。长远来看，越来越多的关注。了解决上述问题，已经提出了基于植物的疾病抗性，并且Kloepper将引起疾病的抗性定义为“由依赖于物理屏障的生物或非生物因素激活的激活的激活过程。寄主植物的化学物质“ [1-2]”。究表明，茉莉酸（AJ）及其衍生物，乙烯（ETH）和水杨酸（AS）可以有效地诱导获得性植物系统抗性（SAR）[3]。莉酸甲酯（MeJA）是高等植物中的内源性生长调节剂，在植物的生长发育中起着极其重要的生理作用[4]。MeJA易挥发，可以通过植物的毛孔进入植物。被细胞质中的酯酶水解为茉莉酸，以获得植物之间的长距离信号转导和通讯，从而在邻近植物中诱导防御反应[5]。量研究表明，外源施用MeJA可以诱导植物防御基因的表达，相关防御酶的活性增加以及各种次生代谢产物的合成，以及对MJA的抗性。有致病菌的植物[6-7]。食子酸丙酯（PG）是一种天然存在的多酚化合物，衍生自绿色植物，是没食子酸的极为重要的衍生物[8]。究表明，亚麻酸可通过一系列酶促反应生成JA和MeJA，例如脂氧合酶（LOX）和烯丙基氧合酶（AOS），而PG是LOX脂氧合酶抑制剂。制LOX活性可有效抑制AJ的合成途径[10]。者研究了MeJA及其PG抑制剂对使用植物病毒指示剂后的桂花花叶病毒生理反应的影响，以探讨甲基之间的关系。莉酸和CMV病毒及其抗病毒机制。属专辑的关系是在成都四川农业大学的校园内获得的，所选材料的高度都在30厘米左右，大小均匀且不断增长。花花叶病毒由四川农业大学农业学院植物病理学实验室提供。别用200μmol/ L MeJA和1 mmol / L PG溶液喷洒整个植物，并以蒸馏水喷雾处理为对照，然后在透明的密封装置中生长。养24小时后，用两种方法处理植物的叶子：第一种方法是通过摩擦接种来接种CMV病毒，每株植物接种4至7片叶子，第二种仅由摩擦片组成但不是CMV，将每株4到7片叶片作为假接种对照，并设置3个重复样本。种后，每天观察植物的发生率，直到患病的叶子掉下来并进行详细记录。接种后0、1、3、5、7和9天测量以下指标：过氧化氢（H2O2）含量，过氧化氢酶活性（CAT），超氧化物歧化酶（SOD），过氧化物酶（POD）。过Velikova等人的方法测量H 2 O 2含量。
[11]和CAT活性是通过比尔斯（Beers）等人[12]和帕特拉（Patra）等人的方法测量的。[13]，通过NBT光还原法测量SOD活性，通过愈创木酚法测量POD活性。用Microsoft Excel 2007分析测试，并使用SPSS 17.0进行差异显着性和相关性分析。不同溶剂处理下，对每个痰液生理指标进行方差的单向分析，结果表示为“平均值±SEM”，对方差进行单向分析后进行多次比较。种5天后，用MeJA处理的接种叶子开始用芝麻肉汤变黄，而接种PG和蒸馏水处理的叶子在7天后表现出相同的症状。MeJA，PG和蒸馏水。种叶片的叶片出苗时间为10、8和9天，但PG处理中的叶片出苗时间比蒸馏水处理中的早，而MeJA叶片中的叶片出苗时间早于蒸馏水处理。蒸馏水处理后延迟。MeJA溶液，PG溶液和蒸馏水处理过的植物，其菌斑时间存在一些差异，可能是因为植物细胞在CMV感染后迅速死亡。物产生超敏反应，而MeJA可以促进超敏反应。
此，斑块起病的时间比其他两种治疗方法要快。于MeJA治疗引起的超敏反应较早，病原体传播缓慢，延迟了植物的出现延迟并且PG抑制AJ的途径，导致发病时间的延长。MeJA溅射后，接种了CMV叶中的H 2 O 2质量分数和CAT活性。图1中可以看出，用MeJA处理的接种叶片的CAT活性与用蒸馏水处理的接种叶片的CAT活性基本相同，并且该组合物倾向于先升高然后降低。理后的叶片上的CAT活性优于其他两组。前一天治疗就达到最大值，可能是因为外用MeJA可以诱导植物的相关细胞或组织启动防御机制，从而感染病原体可以比蒸馏水和PG处理过的叶子更早地进行处理。
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一天一直维持到第五天。
MeJA接种治疗组在第五天达到最高值，而治疗组在第七天采用蒸馏水。以假设MeJA可以促进植物对CMV的抗性。PG喷雾后，接种CMV叶片中H 2 O 2质量分数和CAT活性的变化。压力下，易于在细胞中获得H2O2破坏膜系统的稳定性，而CAT可以分解H2O2，从而抑制了H2O2保持膜的稳定性以及过氧化氢酶活性和细胞的抗逆性。有高抗逆性的品种。
可能PG抑制了植物中MeJA引起的超敏反应的产生，从而降低了病毒和对植物的损害。防干预能力。PG喷涂后，接种PG的CMV片材中SOD活性的变化。图7中可以看出，PG处理的接种叶片的SOD活性与PG处理的模拟接种叶片的SOD活性相反，这可能是由于CMV接种后0到1天之间经过PG处理的植物所致。病毒感染以刺激体内防御机制，从而增强了受损细胞的SOD活性，但用PG模拟的接种组实际上并未接种CMV病毒，因此该活性并未接种后1到3天，模拟组的SOD活性并未增加。可能是由于先前的摩擦损坏了植物的细胞，从而导致植物的自动修复。种CMV的蒸馏水处理组的SOD活性在200 U / g下略有波动，并且没有明显的变化：采样的叶片可能不够充分。接种病毒期间擦拭，它们没有损坏植物的叶子，也没有将病毒接种到植物上。体内，SOD活性在正常植物生长过程中变化不大。PG喷雾后，接种PG的CMV叶片中POD活性的变化。8显示，三个处理组中POD活性的趋势基本相同，并且在出现峰值时都显示出下降趋势，然后是峰值，然后是下降。现。中，PG处理后接种叶片的POD酶活性总是低于初始酶活性，而CMV接种PG和水处理后叶片的POD酶活性始终低于初始酶活性。馏后大于最初的酶活性，下降后的反弹首先出现。7天与图4相比，与MeJA处理的接种CMV片相比，PG处理的接种CMV叶的PDD活性延迟了2天，而处理的模拟接种叶的PDO活性被延迟。PG时没有显示任何上升趋势，因此可以认为PG可以抑制MeJA调节的POD活性增加的过程。究表明，接种病毒后，抗病植物中的POD增加，而PG在此处抑制植物的抗性反应[15]。究表明，MeJA不仅可以有效地调节植物的生长和发育，而且在防御植物胁迫中起着重要的作用[17]，提高植物抵抗恶劣环境的能力[18]。植物受到外部胁迫时，体内SOD的活性将显着增强，从而增强其自身的抗氧化能力和抗病能力[15]。艳红等。[19]表明，MeJA可以提高巴西烟草对CMV的抗性，并指出SOD活性与抗病毒剂密切相关。该实验中，接种MeJA处理的苜蓿叶的SOD活性高于对照组，而PG处理的苜蓿叶的SOD活性从0天增加到1天，而降低了。1至3天，但通常低于MeJA治疗组。说，MeJA实际上可以增加螨虫中SOD的活性。POD不仅是木质素合成中的关键酶之一，而且还参与氧自由基的消除和乙烯的生物合成，这与抗氧化能力密切相关。物致病[20]。该试验中，MeJA处理的lo叶的POD活性开始降低，直到其劣于对照为止，并逐渐增加至中期，后期和对照以上。与Shi Jinge等人的测试结果相对应[21]。H2O2作为植物对外部环境胁迫反应的调节剂，桂花树价格除了直接杀死病原体以提高自身免疫性外，还可以选择性诱导许多相关基因的表达。究表明，接种MeJA处理的痰叶首先减少，然后在接种后0-3天后减少，并且相应的H2O2质量分数也增加了，这类似于同一家庭[17]。试结果是一致的。种PG处理的PG叶片先增加，然后减少，相应的H2O2质量分数降低。强等。[8]表明，PG作为MeJA抑制剂，可以通过与蛋白质结合来抑制某些氧化酶的活性。此，PG可以抑制植物中MeJA的形成，导致H 2 O 2的质量分数降低，从而抑制了植物。
抗疾病。之，MeJA可以在接种CMV后增加同源氧化酶的活性，其PG抑制剂处理对MeJA调节的氧化酶活性的变化具有一定的抑制作用，因此MeJA具有对CMV有一定抵抗力。升角色。
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