[桂花树价格]桂花某些品种的田间特性比较和SSR指纹图谱的构建

　　在收集的150个品种的田间调查中，在2016年的下一轮田间种植试验中筛选了30个高质量，高产的​​桂花品种，并对一些品种进行了测试。字段字符上找到。据标准《桂花鉴定技术规程的SSR分子标记法》，建立了44个品种的指纹图谱，并根据指纹图谱，聚类分析图进行了构建。据标准的判断，由NTsys分析软件构建。标准显示，怀疑有4个组（共10个品种）是同一品种，有7个组（共20个品种）是近似品种。SSR进行了比较和分析。瓜（Cucumis Sativus L.）属于Cucuris家族：Cucumis，一种在中国栽培超过1500年的一年生葡萄树或攀缘草[1]。花的种植面积是世界第二大的，仅次于番茄2。国桂花的总面积和总产量在世界上排名第一，世界上第一。花是中国种植的最大的蔬菜。
　　化[3]。花香脆多汁，已经有年供应量，其育种研究已在国家项目中多次重复[4]，中国以令人愉悦的气味种植桂花已取得重大进展。花工业是天津市的技术优势产业，桂花树价格年面积为1.2×104 hm2，年产量为76×104吨。着桂花产业的快速发展和国家政策的不断放开，大量种子公司如雨后春笋般涌现，在桂花市场上形成了无序的秩序。
　　型，分散和混乱的企业现象尤为重要，严重损害了该品种中所有公司的利益。型国家桂花公司的主导地位和市场份额下降，这阻碍了桂花良种产业的有序发展，并导致了严重的生产损失。际植物新品种保护组织（UPOV，2005）已在BMT测试指南草案中确定了构建SSR和SNP DNA指纹数据库的方法，其中包括分离遗传学，重要的遗产和许多与孟德尔遗产相对应的遗址。多优点，多态性高，测试程序简单等[5]，已广泛用于农作物品种鉴定的研究。

　　桂花鉴定方法中，鉴定田间种植的方法直观而可靠，但耗时，费力且昂贵：需要2-3个月才能获得信息。果，周期长，工作量大和环境因素。响[3]。2009年，桂花[6]的完整序列的完成以及分子标记技术的飞速发展，使得使用分子标记技术鉴定该品种的真实性成为可能。2014年4月，“ SSR分子标记方法，关于桂花品种鉴定技术规定的技术规定（NY / T 2474-2013）”的实施为标准制定提供了标准支持。国桂花种子产业的监管。项研究的目的是比较田间试验收集的150个品种，并选择44个随机品种进行实验室研究，例如指纹构建，真实性鉴定和分析。
　　传距离。要选择天津科润桂花研究院和天津德瑞特色产业的主要品种，并在北京，广东，山东和上海收获了各种类型的桂花品种。集了150个桂花新品种。收集的样品进行分类和分类，执行技术开发研究和真实性鉴定标准申请，并同时进行现场比较测试。SSR引物序列来自NY / T 2474-2013，顺序编号为CU01-CU35，均由ABI合成。PCR反应中的dNTP和Taq酶购自北京白书美生物技术有限公司。（Genacea）。间试验对本项目收集的150种桂花进行了田间比较试验。验场为天津科润贵华研究院，温室于2016年3月28日直播，各品种在同一行播出，对照品种为金油35号。录的特性，例如结点位置，长度，颜色，电阻，甜瓜的电阻和产量。干桂花种子中提取DNA的DNA提取方法：随机取30颗种子，加入适量的石英砂，德国Restech破碎机，频率29···· 1，粉化时间30秒，在离心管中取约100 mg，使用按照步骤提取天根植物的DNA提取试剂盒，并用紫外分光光度计测量DNA。micro K5500可以测量DNA的浓度和纯度，然后在-20°C下储存以备使用。PCR扩增PCR扩增使用12μl384孔板系统进行（表1）。PCR反应过程如下：94℃4分钟，94℃15秒，55℃15秒，72℃30秒，桂花树价格35个循环，72℃5分钟和16℃。于存储。位基因检测根据等位基因变异的范围和颜色，将35对桂花引物分为8组（表2），并混合同一组引物的PCR产物。每对PCR产物稀释13倍。1μL的混合物添加至用于DNA分析仪（ABI 3500XL）的深孔板中。0.1μL分子量LIZ500的内标和8.9μL去离子甲酰胺添加到平板的每个孔中。

　　样品在PCR仪上于95°C变性5分钟，并在4°C下保存。心10 s后，在机器上进行电泳。据记录。用DNA分析仪片段分析软件3500XL Genemapper，准备了一个面板来读取每个基因座在每个位点的等位基因扩增片段大小数据。方法执行聚类分析。5月12日到6月29日，共收获21瓜。据测试结果，选择了30个高产，优质的桂花品种用于下一轮田间种植试验（表3），并通过比较相似地鉴定了一些品种。段中的字符（表4）。用DNA片段大小分析软件读取每个基因座在每个位点的等位基因扩增片段大小数据，并将片段大小数据转换为1和0 SSR数据处理宏DataTrans1.0 [7]。纹数据（表5）。用NTSYS-pc软件（版本2.10e）计算骰子的遗传相似系数，并使用UPGMA方法进行聚类分析。遗传相似系数为0.81（图1）并且整个品种的遗传基础较窄时，将48个品种分组在一起。种之间的遗传距离狭窄也反映了桂花遗传种质之间的遗传距离很近，要基于狭窄种质的遗传基础来增加桂花育种品种之间的特异性是非常困难的。
　　是提高桂花遗传特异性，提高桂花育种材料遗传多样性，增加桂花种质材料交流利用的重要途径。同地区的果树，并加强不同繁殖单位之间的选种合作。遗传相似系数为1时，将10个变种分为4组：金鹭30-8和伯节616是一组，其指纹数据相同，怀疑是同一变种。他三个组是类似的。遗传相似系数大于0.98时，将20个变种划分为7个组：I至VII，并且指纹数据仅具有一个差异位点，这是一个近似变种（图6）。2）。

　　随机选择的用于SSR指纹分析的44个品种中，有17个在该领域具有相似特征。17个变种是德瑞8-9B，博乃E02，金戈98，金路21-10，盛丰908，菜春宝秀，腾达桂花，甘德2号，嘉Jia 908，中研2十一，中国518， Tai O 001，Shengmei 186，Ruixin Jinbao，Zhongyan 19，Jiayu 18冠军。相似的田间字符品种中，有11个相似的SSR指纹数据品种，分别是Derui 8-9B，Boai E02，金门98号，金锣21-10号，圣峰908号和弹簧宝。到冠军得主是中德21号中油21号，中华518号，瑞信金宝。SSR指纹图谱数据分析得到大约9个品种，2016年未录得田间性状相似的品种，即金露30-8，博杰616，博杰100，天津市金邮301号。35，金鹭1900，生美190，柏节105和华夏617。观察2017年田间性状时，应记录上述9个品种的田间数据，RSS在鉴定中的作用品种的真实性应进一步加强。为这项研究的一部分，收集了150个品种用于田间品种比较测试，并在2016年选择了30个高产，优质桂花品种用于下一个系列种植实验。过比较田间特性，还发现了24个品种。用SSR技术构建了44个品种的指纹图谱，而NTsys分析软件建立了品种分类图。经确定20个变种是相似的变种。SSR指纹图谱分析，在17个具有田间性状的相似品种中，有11个为相似品种。得了9个相似品种的SSR指纹数据分析结果。2016年比较田间性状时未将它们记录为相似品种，应在2017年的田间观察期间进行详细记录和分析。
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