[桂花树价格]桂花中同源四倍体的诱导与鉴定
时间：2019/11/23 6:32:21 浏览量：
在这项研究中，使用了不同浓度（0.2％，0.4％，0.8％）的秋水仙碱和2％的二甲基亚砜（DMSO）混合溶液浸渍无毛的桂花（2n = 2x = 14）4 h，然后传输形态。习和染色体鉴定的结合产生了新的同源四倍体种质（2n = 4x = 28）。果表明，由0.4％秋水仙碱和2％DMSO组成的混合溶液诱变倍增率为14％，诱导效果最佳。起源的二倍体相比，同源四倍体生长缓慢，节间缩短，茎增粗，叶柄，子房和果实缩短增厚，叶片和器官的面积花的变大而果实形状指数下降；保卫细胞中的叶绿体数量几乎是起源的二倍体的两倍，气孔变大，四倍体花粉的大小不相等，并且存在少量的四孔花粉粒。研究结果丰富了桂花的遗传多样性，为选择优质桂花品种提供了理论依据和丰富的遗传资源，为创建无相关基因的整倍体奠定了基础。发（gl）。花（Cucumis sativus L.）属于葫芦科Cucumis属，具有悠久的栽培传统。被广泛种植，是世界上最重要的植物作物之一。
花的遗传研究一直是生物学家和遗传学家的研究主题，并且已经发现了许多类型和突变体。先通过物理辐射获得无毛的突变桂花[1]。晨星及其同事在研究桂花的遗传资源[2]和发现桂花的遗传资源后，在“大庆”（华北）母系中发现了桂花的无毛突变体。花的皮毛茎和叶。基因和无毛基因的控制对果实肿瘤基因具有上位性的隐性作用[3]。倍体化被认为是植物适应和进化的主要机制之一[4]，基因的倍增被认为是植物进化的加速器[5]，染色体的倍增是引擎植物尤其是开花植物的进化[6]。于同源四倍体是育种和遗传学研究的重要中间材料，因此倍性选择是育种者改良其物种的重要方法之一。
加的染色体倍性可以增强远缘物种之间的杂交[7]。源多倍体与其起源的二倍体杂交，可以得到各种非整倍体，以研究部分性状基因的定位以及对该物种连锁的遗传分析[8]。报道过桂花多倍体同源合成的案例[9]，但尚无关于O. glabra的四倍体合成的报道。水仙碱可抑制有丝分裂，破坏纺锤体并在分裂的中间阶段导致染色体停滞；染色体纵向分裂，但细胞不分裂，不能形成两个子细胞，从而使染色体倍增，广泛用于细胞学和遗传学研究。
物育种是最好的多倍体合成剂之一。该实验中，使用秋水仙碱和二甲亚砜（DMSO）的混合溶液，使用染色体倍性技术诱导没有二倍体毛发的桂花（2n = 2x = 14）。（2n = 4x = 28）新种质旨在加深对桂花无毛特性的研究，丰富桂花的遗传多样性，为桂花品种的选择提供基础和丰富的遗传资源。品质的桂花。
间试验于2014年6月至2015年1月在山东农业大学农业实验大学的日光温室内进行，实验室测试在花园中心实验室内进行。花的二倍体已经从中国北方的“大庆”近交系转移而来。Mackiewicz（1996）等人的参考处理方法[9]，使用0.2％，0.4％，0.8％的三种浓度的秋水仙碱和2％的混合二甲基亚砜溶液（体积比= 1：1：将100颗浸有0.1到0.5厘米胚根的发芽种子用蒸馏水作对照，在搅拌过程中，将其放在搅拌器上（振荡速度为50 rpm）4，在黑暗中5 h，将温度控制在20-25°C，将处理过的种子用清水冲洗，然后播种在育苗鱼（10厘米×10厘米）中，简单播种，桂花树价格两个叶子和心脏与雷春等人进行了比较。[10]，并初步筛选了假定的诱导植物。态观察发芽后存活的植物数量，计算成活率（活植物数量/处理过的植物数量），观察开花期间的叶片，花朵，果实和种子，确定叶片的长度叶，叶柄的宽度，叶柄的厚度，叶的扩张；观察气孔保护细胞并进行叶绿体计数，观察花粉粒的大小和形态。提取期间测量植物的高度和统计部分的数量，并计算节间的平均长度。色体计数陈金峰等的方法。
[11]已略作修改。一个阳光明媚的早晨，取一小段气味为1〜2 cm的桂花卷须，并在低温和HCl下修饰Carnoy II固定剂（无水乙醇：氯仿：冰醋酸= 5：2：2：3）24小时。（1 mol / L）在60°C下进行解离15分钟，将卷须的顶部覆盖2至3 mm，并用改性的石酸将红色染料溶液染色2至5分钟。焰和显微镜检查。察到每个卷须都具有良好分裂期的30多个分生细胞。用Microsoft Excel 2007映射DPS 7.05统计分析软件，并使用LSD方法在不同处理之间进行多次比较。水仙碱处理后，没有二倍体毛的桂花被延迟，出苗后的生长明显缓慢，甚至死亡。叶和第一片真叶明显较小，并向外褶皱。片真正的叶子似乎变形了，看起来像银杏叶。1表明，随着秋水仙碱浓度的增加，被处理物质的抑制程度增加，并且当秋水仙碱浓度为0.4％时诱导率最高。态学鉴定与染色体鉴定一致，且浓度不同。致度分别为85.71％，87.50％和77.78％。源四倍体植物的外部形态与原始二倍体非常不同。
着差异。粉粒直径增加了25.84％，差异非常显着，四倍体花粉大小不是恒定的，甚至是变形的，并且来自四个种子孔的花粉粒数量很少，而二倍体花粉粒的大小几乎相同，几乎全部三个。个发芽的花粉粒，没有四孔的花粉粒（表4，图2）。水仙碱的发现及其在植物的人工加倍中的应用始于1937年[12]，它仍然是诱导多倍体植物使用最广泛的化学试剂，并已成功报道。甲基亚砜（DMSO）通过加倍促进秋水仙碱的渗透，但本身并未加倍[13，14]，但实际上可以提高诱变效率。该实验中，通过不同浓度的秋水仙碱和2％的二甲基亚砜（DMSO）诱导了300颗天竺葵种子，获得了27种四倍体材料。0.4％秋水仙碱和2％二甲基亚砜（DMSO）的混合溶液为14％，诱导效果最好。浓度过低时，秋水仙碱不能完全作用于细胞，诱导作用也低；如果浓度过高，即使达到一定的诱导率，也会对细胞产生毒性。物很严重。外，一些研究表明植物激素和多种类型的抗微结核除草剂，例如：氨丙甲基（APM），三氟拉林，丙酰胺，胺硫酸（oryzaline）等也可将植物的激素水平提高一倍。色体[15-20]，对某些植物的诱导效果要好于秋水仙碱[14，20]，但在桂花上的应用效果尚不清楚。后再检查。该实验中，使用发芽的种子作为处理物质，该阶段细胞的合成和代谢很强，容易发生突变，诱导控制在20-25℃，这是有利的。
胞分裂，从而提高诱导效率。性鉴定是育种的重要元素：快速，简单和有效地鉴定植物倍增性能可显着减少工作量，可进行快速筛选和应用并加快选择过程。倍体和二倍体形式在形态和解剖学上有很大不同，可以用作鉴定指标。利等研究表明，桂花叶片的气孔保卫细胞中的叶绿体数量几乎与植物倍性成正比[21]。Guanxi等人获得了相应的三倍体桂花和三倍体桂花。倍体桂花材料表明，三倍体和四倍体气孔的长度和宽度比原产二倍体显着增加[22]。]。究发现，四倍体桂花保卫细胞中叶绿体的平均数量几乎是亲本二倍体的两倍。孔和气孔的长度和宽度大于原始二倍体的长度和宽度，这非常重要。果是一致的。是，形态学鉴定需要相对丰富的实验，并要求研究人员进一步研究植物的遗传规律：尽管染色体鉴定是精确的，但仍需要大量时间和人力，并且生产难度很大。态学形态的间接鉴定和染色体数的直接鉴定相结合，提高了判断和鉴定的准确性。
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花的遗传研究一直是生物学家和遗传学家的研究主题，并且已经发现了许多类型和突变体。先通过物理辐射获得无毛的突变桂花[1]。晨星及其同事在研究桂花的遗传资源[2]和发现桂花的遗传资源后，在“大庆”（华北）母系中发现了桂花的无毛突变体。花的皮毛茎和叶。基因和无毛基因的控制对果实肿瘤基因具有上位性的隐性作用[3]。倍体化被认为是植物适应和进化的主要机制之一[4]，基因的倍增被认为是植物进化的加速器[5]，染色体的倍增是引擎植物尤其是开花植物的进化[6]。于同源四倍体是育种和遗传学研究的重要中间材料，因此倍性选择是育种者改良其物种的重要方法之一。
加的染色体倍性可以增强远缘物种之间的杂交[7]。源多倍体与其起源的二倍体杂交，可以得到各种非整倍体，以研究部分性状基因的定位以及对该物种连锁的遗传分析[8]。报道过桂花多倍体同源合成的案例[9]，但尚无关于O. glabra的四倍体合成的报道。水仙碱可抑制有丝分裂，破坏纺锤体并在分裂的中间阶段导致染色体停滞；染色体纵向分裂，但细胞不分裂，不能形成两个子细胞，从而使染色体倍增，广泛用于细胞学和遗传学研究。
物育种是最好的多倍体合成剂之一。该实验中，使用秋水仙碱和二甲亚砜（DMSO）的混合溶液，使用染色体倍性技术诱导没有二倍体毛发的桂花（2n = 2x = 14）。（2n = 4x = 28）新种质旨在加深对桂花无毛特性的研究，丰富桂花的遗传多样性，为桂花品种的选择提供基础和丰富的遗传资源。品质的桂花。
间试验于2014年6月至2015年1月在山东农业大学农业实验大学的日光温室内进行，实验室测试在花园中心实验室内进行。花的二倍体已经从中国北方的“大庆”近交系转移而来。Mackiewicz（1996）等人的参考处理方法[9]，使用0.2％，0.4％，0.8％的三种浓度的秋水仙碱和2％的混合二甲基亚砜溶液（体积比= 1：1：将100颗浸有0.1到0.5厘米胚根的发芽种子用蒸馏水作对照，在搅拌过程中，将其放在搅拌器上（振荡速度为50 rpm）4，在黑暗中5 h，将温度控制在20-25°C，将处理过的种子用清水冲洗，然后播种在育苗鱼（10厘米×10厘米）中，简单播种，桂花树价格两个叶子和心脏与雷春等人进行了比较。[10]，并初步筛选了假定的诱导植物。态观察发芽后存活的植物数量，计算成活率（活植物数量/处理过的植物数量），观察开花期间的叶片，花朵，果实和种子，确定叶片的长度叶，叶柄的宽度，叶柄的厚度，叶的扩张；观察气孔保护细胞并进行叶绿体计数，观察花粉粒的大小和形态。提取期间测量植物的高度和统计部分的数量，并计算节间的平均长度。色体计数陈金峰等的方法。
[11]已略作修改。一个阳光明媚的早晨，取一小段气味为1〜2 cm的桂花卷须，并在低温和HCl下修饰Carnoy II固定剂（无水乙醇：氯仿：冰醋酸= 5：2：2：3）24小时。（1 mol / L）在60°C下进行解离15分钟，将卷须的顶部覆盖2至3 mm，并用改性的石酸将红色染料溶液染色2至5分钟。焰和显微镜检查。察到每个卷须都具有良好分裂期的30多个分生细胞。用Microsoft Excel 2007映射DPS 7.05统计分析软件，并使用LSD方法在不同处理之间进行多次比较。水仙碱处理后，没有二倍体毛的桂花被延迟，出苗后的生长明显缓慢，甚至死亡。叶和第一片真叶明显较小，并向外褶皱。片真正的叶子似乎变形了，看起来像银杏叶。1表明，随着秋水仙碱浓度的增加，被处理物质的抑制程度增加，并且当秋水仙碱浓度为0.4％时诱导率最高。态学鉴定与染色体鉴定一致，且浓度不同。致度分别为85.71％，87.50％和77.78％。源四倍体植物的外部形态与原始二倍体非常不同。
着差异。粉粒直径增加了25.84％，差异非常显着，四倍体花粉大小不是恒定的，甚至是变形的，并且来自四个种子孔的花粉粒数量很少，而二倍体花粉粒的大小几乎相同，几乎全部三个。个发芽的花粉粒，没有四孔的花粉粒（表4，图2）。水仙碱的发现及其在植物的人工加倍中的应用始于1937年[12]，它仍然是诱导多倍体植物使用最广泛的化学试剂，并已成功报道。甲基亚砜（DMSO）通过加倍促进秋水仙碱的渗透，但本身并未加倍[13，14]，但实际上可以提高诱变效率。该实验中，通过不同浓度的秋水仙碱和2％的二甲基亚砜（DMSO）诱导了300颗天竺葵种子，获得了27种四倍体材料。0.4％秋水仙碱和2％二甲基亚砜（DMSO）的混合溶液为14％，诱导效果最好。浓度过低时，秋水仙碱不能完全作用于细胞，诱导作用也低；如果浓度过高，即使达到一定的诱导率，也会对细胞产生毒性。物很严重。外，一些研究表明植物激素和多种类型的抗微结核除草剂，例如：氨丙甲基（APM），三氟拉林，丙酰胺，胺硫酸（oryzaline）等也可将植物的激素水平提高一倍。色体[15-20]，对某些植物的诱导效果要好于秋水仙碱[14，20]，但在桂花上的应用效果尚不清楚。后再检查。该实验中，使用发芽的种子作为处理物质，该阶段细胞的合成和代谢很强，容易发生突变，诱导控制在20-25℃，这是有利的。
胞分裂，从而提高诱导效率。性鉴定是育种的重要元素：快速，简单和有效地鉴定植物倍增性能可显着减少工作量，可进行快速筛选和应用并加快选择过程。倍体和二倍体形式在形态和解剖学上有很大不同，可以用作鉴定指标。利等研究表明，桂花叶片的气孔保卫细胞中的叶绿体数量几乎与植物倍性成正比[21]。Guanxi等人获得了相应的三倍体桂花和三倍体桂花。倍体桂花材料表明，三倍体和四倍体气孔的长度和宽度比原产二倍体显着增加[22]。]。究发现，四倍体桂花保卫细胞中叶绿体的平均数量几乎是亲本二倍体的两倍。孔和气孔的长度和宽度大于原始二倍体的长度和宽度，这非常重要。果是一致的。是，形态学鉴定需要相对丰富的实验，并要求研究人员进一步研究植物的遗传规律：尽管染色体鉴定是精确的，但仍需要大量时间和人力，并且生产难度很大。态学形态的间接鉴定和染色体数的直接鉴定相结合，提高了判断和鉴定的准确性。
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