[桂花树价格]桂花具有强烈女性特征的混合遗传多基因模型分析

　　摘要：利用强壮的桂花S-2-98雌性品系和雌雄同体的95品系，制定了杂交组合以获得总共6个世代（P1，P2，F1，F2，B1，B2）。据雌花的花率，对桂花，桂花，雌性性状的遗传模型进行鉴别，并利用主要植物基因的组合定量分析方法估算出遗传参数。几个基因。果表明，除受宿主基因控制外，桂花中强女性性状的传播还受几个基因的影响，这与遗传模型D一致，即主要加性显性基因对+表观遗传成瘾性多基因基因模型。要基因B1，B2和F2的遗传力分别为5.50％，68.98％和54.65％，多基因对应的遗传力和环境变异分别为45.67％，11.81％。
　　％，25.45％和48.83％，19.21％和19.90％。

　　花雌花的遗传也被多个基因修饰，但是环境对桂花雌花的影响也更大。花（Cucumis Sativus L.）不仅是世界上最重要的蔬菜作物之一，还是研究植物性表达的重要模型植物[1]。花的花可分为雌花，雄花和双性花。三种类型的花蕾在早期有雄蕊和雌蕊的花原始。果雌蕊停滞在双性恋的花原基中，它将发育成雄花。
　　花，雄蕊和雌蕊都发育成两性花[2-4]。究表明，桂花的性别主要由3个基因组成（全雌性F，双性花M和任何雄性A系），其他修饰基因（雌性基因增强的In-F，基因tr-flower绽放） Tr，女性隐性基因和男女）。基因m-2）与环境条件，激素和其他因素相互作用，共同调节[5]。F，M和A这三个主要基因共同构成不同类型的属：所有雌性（F_M_A_），所有雄性（ffM_aa_），雌雄同体（ffM_A_），雌雄同体花（FFM_A_）和雄性雄花（ffmmA_）[6] Chen等[5]最近在2011年发现了两个功能强大的雌性主要基因，即Mod-F和mod-F2，它们通过孟德尔分析独立地从F和M基因中遗传而来。花连续打结，但仍无效。分桂花的主要基因和多基因对强壮女性特征的影响。这个角度出发，本研究以雌性桂花S-2-98的强株和雌雄同株系95为材料，制备了6代种群，并采用混合遗传模型分析的主要特征+定量方法多基因分析女性桂花的强大特性。传分析应作为选择新技术以提高雌花水平和桂花种质创新的基础。试材料包括雌性强壮的S-2-98线和雌雄同体的线95。行为，材料的来源和相关描述见表1。性强壮的S-2-98（P1）和雌雄同体95型（P2）类型的雌花分别占63％和23％。

　　2012年春季，父母P1和P2分别种植在湖南蔬菜研究所的实验农场上。花时准备了F1杂种组合：在秋天种植了P1，P2和F1代的亲本，而F1代与其父母进行了回交以获得种子B1，B2和F2。2013年春季播种了6代杂种的种子，桂花树价格将其播种在营养钵中，并移植到机库的防虫网中，每代的样本为19（P1） ，8（P2）和35（F1）。189（F2），18（B1）和187（B2）。察第一个雌花节的特征，雌花率，雌花的起始节继续，连续雌花的节数以及每一代主蔓的其他特征，总数结的范围从20到34节。俊宇[7]采用了一种多代联合的定量主模型的方法，该主模型定量了植物的数量+几种基因的混合遗传。用AIC标准（赤池信息标准）对女性六代桂花花率（组合P1，P2，F1，B1，B2和F2）进行最大似然分析，桂花树价格可能性和一组能力验证（5个统计数据U12，U22，U32，nW2，Dn同质性测试，Smirnov检验和Kolmogorov检验），选择最合适的模型相应的成分分布参数，然后使用最小二乘遗传参数进行估计，并估计遗传参数，例如主要和多个基因的效应大小，方差和遗传力。雄同体的品种分为两类。常见的雌雄同体的雌花比率较低（平均约为25％到45％），雄花的结数与雌花的结数之比大于3，并且没有连续的女性花结。一种是强壮的雌雄同体（坚强的女人），第一至第七部分主要是雄花，雌花率更高，从64％到94％。
　　花结数与雌花结数之比为0.49〜0.63，末端为8〜11节为连续雌花结。S-2-98×95配制的6代种群中女性开花率的结果，请参见表2。1父母的平均女性开花率为0.805，而P1父母中的平均女性开花率为P2亲本为0.339，F1和B1代的平均雌花率分别为0.684和0.693，略高于亲本值。而，F2和B2分离世代的雌性开花率的变化都是多峰的并且是连续分布的，显示出基因+多基因主要遗传的明显特征。过综合分析六代桂花植物P1，P2，F1，F2，B1和B2的高雌花率，计算出5类23种不同模型的最大对数似然率和AIC值。3.表3中的B-1模型具有最低的AIC值，这是可能的最佳模型。B-2，D，E和E-1模型就像他一样。是，根据一组适应性测试的结果（表4），尽管B-1的AIC值最低，但是适应性测试中存在3个显着差异：B-的AIC值2是相对第二个，有6个适应性测试。异是显着的，模型D的AIC值排名第三，并且其能力测试未发现任何显着差异，而EIC和E-1模型的能力测试与第四和第五较小的AIC分别没有显着差异。此，选择了D模型作为最佳模型：桂花具有很强的遗传遗传力，属于一对主要基因+多基因混合基因模型（一个显性基因-显性加性基因对+一个表观遗传多基因遗传模型）加性占主导地位）。模型D中，此模型的最大似然估计值在表5中给出.μ1，μ2和μ3是P1，P2和F1代中唯一的单个主要效应基因型的平均值，μ41，μ42和μ51和μ52是B1，B2世代两个主要效应基因的平均值μ61，μ62和μ63是F2世代三个效应基因型的平均值，而σ2，σ24，σ25和σ26是每个基因的分布F1，B1，B2和F2的分量。差。据D模型不同部分的分布参数，计算最大似然估计，并计算相关的一阶和二阶遗传参数。6显示，桂花雌花性状的主要基因的加和效应值为0.152 8，显性效应的值为0.153 0，表明高发率。母的雌花对后代有一定影响。择雌花开花率较高的亲本以提高雌花开花率，但主要基因的杂种优势更为明显，因此必须考虑主要基因的特殊结合能力。备新的混合动力组合。B1，B2和F2世代主要基因的遗传力分别为5.50％，68.98％和54.65％，主要基因遗传是B2世代最高的，其次是45 B1代多基因的最高继承率达到67％。B2和F2分别为11.81％和25.45％。表明控制S-2-98×95组合的强雌性基因主要由一对主要基因控制，并且主要基因的遗传力优于相应世代的多基因遗传，特别是在B2和F2代。基因修饰。
　　组的环境变化为19.21％48.83％。注意的是，环境对桂花雌花率的影响也更大。人使用常规的定量遗传方法（例如均值生成方法和方差方法）来研究雌性桂花的花率，所有这些方法只能估算多个基因的整体作用，或使用孟德尔（Mendelian）分析来追踪具有连续花朵的强壮雌性。因或所有女性基因[8-9]。年来，盖俊宇及其合作者[7]提出了数量性状和植物多基因遗传遗传的理论，即数量性状可以由几对物种控制。同大小的基因，最大的是可以单独检测的最大基因，最小的是最小的基因。
　　实验条件下很难检测到单个的次要基因，其数量特征受主基因和几个基因控制，是特征数量遗传的基本模型或通用模型。纯多基因遗传模型只是一个特例。于这一理论，形成了植物数量性状主要基因和多个基因的杂交遗传模型分析方法。方法已被广泛用于小麦，烟草，水稻，山茶，甜瓜，无刺白菜，桂花等农作物的主要经济特征的遗传分析[10-16]。这项研究中，使用此方法对S-2-98×95组合进行了六代联合分析（P1，P2，F1，F2，B1和B2）。基因混合遗传模型（模型D）区分主要基因和多基因效应。一步证实，桂花的强壮女性特征受宿主基因，多基因和环境因素控制，并且存在至少一对具有显着影响的主要基因。和史秋香[17]使用相同的研究材料通过QTL分析来分析强女性基因，并获得了三个QTL：Mod-F1a，Mod-F1b，Mod-F1c。中，Mod-F1a位于第3号染色体上，是主要的QTL效应，其遗传贡献率从49.8％到54.6％不等，Mod-F1b和Mod-F1c位于第6号染色体上。QTL无效，遗传贡献率分别为6.3％。〜7.2％和4.2％〜9.1％，这一结果与本研究的结果基本一致。

　　
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