[桂花树价格]甜菜碱对低温胁迫下桂花幼苗抗冷性指标的影响
时间:2019/11/28 6:32:03 浏览量:
以“金油1号”桂花为原料,在2片叶子和1片芯上施用根时施用不同浓度(20、30、40、50 mmol / L)的甜菜碱水溶液桂花在低温胁迫下对甜菜碱的抗性研究结果表明,一定浓度的外源甜菜碱可以有效降低低温胁迫下桂花幼苗的冷害指数和相对电导率,增加SOD和POD酶活性,并增加可溶性蛋白质,从而降低了桂花抵抗低温引起的胁迫的能力,从而降低了对桂花幼苗的伤害。中,甜菜碱40 mmol / L的外源施用效果最好。助项目:国家大宗蔬菜产业技术体系(CARS-25-C-08)和黑龙江省自然科学基金(C201109)。者简介:李扬(1990-),女,黑龙江蓟县人,硕士学位,主要从事蔬菜栽培和生理研究。子邮件:@ qq.com。讯作者:姜新梅(1968-),女,浙江诸暨人,副教授,硕士生导师,主要从事市场园艺和生理研究方向,E-mail:jxm0917@163.com;锡宏(1965-),男,黑龙江尚志仁,教授,论文导师,主要从事蔬菜栽培和生理研究,电子邮件地址:yxh100@sohu.com。菜碱是大多数植物中发现的一种水溶性生物碱季铵盐,一旦在植物中合成,它几乎不会被代谢,属于一种永久或半永久性的无毒调节物质。多胺,甘露糖,脯氨酸和其他物质一样,它参与细胞渗透压的调节和维持细胞的膨胀压力,甜菜碱在抗逆植物中有大量积累。[1]。
前,相关研究集中在甜菜碱醛脱氢酶和甜菜碱醛脱氢酶基因的活性上,并且在植物甜菜碱的生物合成和渗透调节方面取得了一些进展。明甜菜碱可以提高植物的抗旱,耐盐和耐寒性[2]。源甜菜碱可以增强抗氧化酶的活性,并提高从氧气中去除反应性自由基的能力,从而提高香蕉对冷害的抵抗力[3]。菜碱在低温胁迫下对桂花小植株的耐寒性的文献报道很少。
此,桂花树价格在本实验中,以桂花为试验材料,研究了不同外源甜菜碱浓度对低温胁迫下桂花幼苗相关耐寒性指标的影响。为合理使用甜菜碱的参考。花品种有“津优一号”(天津科润农业技术有限公司提供)和甜菜碱(由哈尔滨美来公司提供)。实验于2013年至2014年在东北农业大学的花园中心和环境工程与控制实验室进行。择均质种子并在培养箱中发芽。28放在温室中播种12小时。叶展平后,桂花树价格将幼苗种植在8厘米x 8厘米的营养钵中。桂花幼苗达到2片叶子和1颗心时,通过根部施用外源甜菜碱对其进行处理。菜碱溶液固定在4个水平,即20、30、40、50 mmol / L(代码T20,T30,T40,T50),冲洗量为70 mL /比色皿(即0.14 mL) / cm3),然后将应用分为2次。是说,在第一次以35毫升/剂的营养素施用后,每3天再施用35毫升/剂的营养素,相同量的水作为对照。后将其放入用于低温胁迫处理的光培养箱(PQX-450B-30H)中,即温度为(15±0.5)/(8±0) ,5)(白天/夜晚),照明时间为12小时,光强度为4,000 lx,连续治疗8天。该实验中,配置了两个控件,一个控件用于控制常温(代码CK1),另一个控件用于控制低温下的应力(代码CK2)。
种处理选择36株,并重复3次。低温胁迫结束后,测量冷损伤指数,相对电导率,可溶性蛋白含量,POD(过氧化物酶)和SOD(超氧化物歧化酶)的活性。中,冷损伤指数由姜淑君及其合作者确定[4],相对电导率由电导仪方法确定[5],可溶性蛋白质含量由考马斯亮蓝方法确定。[6]和愈创木的POD活性。用苯酚法[7],通过比色法[8]测量SOD的活性。图1所示,与CK1对照相比,由于低温而没有压力的冷水,CK2对照对于冷水和甜菜碱处理的低温胁迫处理的冷害指数( T20,T30,T40,T50)不同。了T40和CK1的冷损伤指数没有显着差异,其他治疗方法和CK2的冷却损伤指数均显着高于T40和CK1以外,改善程度有所提高。CK1的甜菜碱的使用对感冒造成的伤害有一定的缓解作用:随着使用浓度的增加,感冒造成的伤害指数似乎先降低后增加。浓度达到40 mmol / L(T40)时,冷害指数显着低于其他低温处理。CK2相比减少38%。2表明,桂花幼苗的相对电导率遵循与冷害指数相同的趋势。 T40处理(40 mmol / L甜菜碱溶液处理)外,其他低温胁迫处理的桂花幼苗电导率均高于CK1常温对照。经甜菜碱处理的低温CK2对照的相对电导率是正常温度下对照的0.8倍。菜碱的相对电导率低于CK2。甜菜碱浓度达到40 mmol / L(T40)时,相对电导率降至最低值,甚至比常温对照CK1略低,与使用HT的处理相比降低了49.7%。CK2,然后随着甜菜碱浓度的增加而增加。3表明,与CK1相比,桂花叶片的可溶性蛋白质含量在低温胁迫后降低。CK2相比,甜菜碱在低温导致的压力作用前可以增加可溶性蛋白含量。着甜菜碱溶液浓度的增加,可溶性蛋白含量增加,达到40 mmol / L(T40)时达到峰值,然后随着浓度的增加而降低。4和5表明,在低温胁迫下,桂花幼苗的POD和SOD酶活性均低于CK1常温对照,而桂花幼苗中POD和SOD酶活性较低。
菜碱溶液明显优于CK2低温对照。着甜菜碱溶液浓度的增加,POD和SOD酶的活性均增加:在40 mmol / L甜菜碱(T40)浓度下,POD和SOD酶的浓度增幅最大。值是CK2对照治疗值的1.5倍。着甜菜碱浓度的持续增加,POD和SOD的酶活性呈下降趋势。植物受到压力时,自由基的产生和细胞中清除之间的平衡被破坏,自由基的积累发生,这触发或加剧了细胞膜的过氧化,从而导致细胞受损。物。物抗寒性的提高与蛋白质的合成有关。
物中的保护酶包括超氧化物歧化酶(SOD),过氧化物酶(POD)等。护性酶活性的增加可以消除植物体内在低温下产生的大量氧反应性自由基,例如O-2,OH-,从而避免了过量的引起质膜脂化和大分子活性物质失活的自由基等为了维持正常的细胞活性而受伤[9]。验表明,一定浓度的甜菜碱可以提高低温胁迫下桂花幼苗质膜SOD和POD的过氧化保护酶活性,减轻了桂花幼苗的病情恶化。的过氧化作用,减少对细胞膜系统的损害和浪涌,并降低相对电导率增加并改善细胞膜的稳定性。胁迫条件下,甜菜碱在植物中的积累与对品种的抗性呈正相关[10-11]。源性甜菜碱可以增加农作物的叶绿素和蛋白质含量[12],增加农作物的光合作用[13]并减少过氧化氢的积累[14]。
验中,添加甜菜碱溶液后,桂花幼苗的可溶性蛋白含量增加,从而提高了桂花的抗寒性,这与小麦和小麦抗性试验的结果一致。张世功等人的小麦抗碱性的影响[15]。源甜菜碱可提高桂花幼苗的抗寒性,但尚需确定其作用途径是通过影响内源甜菜碱的积累而间接作用,还是直接作用于其器官或某些内源性物质上。
而言之,一定浓度的外源甜菜碱可以有效降低低温胁迫下桂花幼苗的冷伤害指数和相对电导率,增加SOD和POD酶的活性,增加蛋白质含量。溶,减少了低温胁迫对桂花种子的伤害并增强了其抗性。温应力承受能力。中,外用40 mmol / L甜菜碱溶液效果最好。
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前,相关研究集中在甜菜碱醛脱氢酶和甜菜碱醛脱氢酶基因的活性上,并且在植物甜菜碱的生物合成和渗透调节方面取得了一些进展。明甜菜碱可以提高植物的抗旱,耐盐和耐寒性[2]。源甜菜碱可以增强抗氧化酶的活性,并提高从氧气中去除反应性自由基的能力,从而提高香蕉对冷害的抵抗力[3]。菜碱在低温胁迫下对桂花小植株的耐寒性的文献报道很少。
此,桂花树价格在本实验中,以桂花为试验材料,研究了不同外源甜菜碱浓度对低温胁迫下桂花幼苗相关耐寒性指标的影响。为合理使用甜菜碱的参考。花品种有“津优一号”(天津科润农业技术有限公司提供)和甜菜碱(由哈尔滨美来公司提供)。实验于2013年至2014年在东北农业大学的花园中心和环境工程与控制实验室进行。择均质种子并在培养箱中发芽。28放在温室中播种12小时。叶展平后,桂花树价格将幼苗种植在8厘米x 8厘米的营养钵中。桂花幼苗达到2片叶子和1颗心时,通过根部施用外源甜菜碱对其进行处理。菜碱溶液固定在4个水平,即20、30、40、50 mmol / L(代码T20,T30,T40,T50),冲洗量为70 mL /比色皿(即0.14 mL) / cm3),然后将应用分为2次。是说,在第一次以35毫升/剂的营养素施用后,每3天再施用35毫升/剂的营养素,相同量的水作为对照。后将其放入用于低温胁迫处理的光培养箱(PQX-450B-30H)中,即温度为(15±0.5)/(8±0) ,5)(白天/夜晚),照明时间为12小时,光强度为4,000 lx,连续治疗8天。该实验中,配置了两个控件,一个控件用于控制常温(代码CK1),另一个控件用于控制低温下的应力(代码CK2)。
种处理选择36株,并重复3次。低温胁迫结束后,测量冷损伤指数,相对电导率,可溶性蛋白含量,POD(过氧化物酶)和SOD(超氧化物歧化酶)的活性。中,冷损伤指数由姜淑君及其合作者确定[4],相对电导率由电导仪方法确定[5],可溶性蛋白质含量由考马斯亮蓝方法确定。[6]和愈创木的POD活性。用苯酚法[7],通过比色法[8]测量SOD的活性。图1所示,与CK1对照相比,由于低温而没有压力的冷水,CK2对照对于冷水和甜菜碱处理的低温胁迫处理的冷害指数( T20,T30,T40,T50)不同。了T40和CK1的冷损伤指数没有显着差异,其他治疗方法和CK2的冷却损伤指数均显着高于T40和CK1以外,改善程度有所提高。CK1的甜菜碱的使用对感冒造成的伤害有一定的缓解作用:随着使用浓度的增加,感冒造成的伤害指数似乎先降低后增加。浓度达到40 mmol / L(T40)时,冷害指数显着低于其他低温处理。CK2相比减少38%。2表明,桂花幼苗的相对电导率遵循与冷害指数相同的趋势。 T40处理(40 mmol / L甜菜碱溶液处理)外,其他低温胁迫处理的桂花幼苗电导率均高于CK1常温对照。经甜菜碱处理的低温CK2对照的相对电导率是正常温度下对照的0.8倍。菜碱的相对电导率低于CK2。甜菜碱浓度达到40 mmol / L(T40)时,相对电导率降至最低值,甚至比常温对照CK1略低,与使用HT的处理相比降低了49.7%。CK2,然后随着甜菜碱浓度的增加而增加。3表明,与CK1相比,桂花叶片的可溶性蛋白质含量在低温胁迫后降低。CK2相比,甜菜碱在低温导致的压力作用前可以增加可溶性蛋白含量。着甜菜碱溶液浓度的增加,可溶性蛋白含量增加,达到40 mmol / L(T40)时达到峰值,然后随着浓度的增加而降低。4和5表明,在低温胁迫下,桂花幼苗的POD和SOD酶活性均低于CK1常温对照,而桂花幼苗中POD和SOD酶活性较低。
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验中,添加甜菜碱溶液后,桂花幼苗的可溶性蛋白含量增加,从而提高了桂花的抗寒性,这与小麦和小麦抗性试验的结果一致。张世功等人的小麦抗碱性的影响[15]。源甜菜碱可提高桂花幼苗的抗寒性,但尚需确定其作用途径是通过影响内源甜菜碱的积累而间接作用,还是直接作用于其器官或某些内源性物质上。
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