[桂花树价格]生防菌XM10对尖孢镰刀菌f的拮抗作用机理
时间:2019/11/29 6:32:55 浏览量:
生防菌XM-10及其组分对尖孢镰刀菌f。抑制作用。果表明,桂花树价格XM-10生物防治细菌对尖孢镰刀菌有较强的抑制作用。花,抑菌率为83.7%,细菌带为6.9 mm。性与菌丝体数量呈正相关,显微镜观察表明其对尖孢镰刀菌的菌丝体和孢子有较强的抑制作用。
花是由黄瓜枯萎病菌(Fusariumoxysporum f.sp.cucumberium)引起的,它是影响桂花生长的主要疾病之一,在中国非常有害。前,化学农药主要用于预防和治疗这些疾病,但是易受到环境污染,人畜毒性和农药残留的影响。转,嫁接等方法不能从根本上解决这个问题。着蔬菜数量和质量的不断提高以及对保护环境的重视,以及可持续农业概念的不断深化,“用细菌治病”的方法越来越多。菌“具有安全,无残留和无污染的优势。为预防农业疾病的最佳选择。
这项研究中,使用XM-10生物防治细菌进行了初步研究,该细菌在土壤中过滤并且对桂花枯萎病菌具有良好的拮抗作用。桂花病原菌的抑菌机理。用户友好的微生物农药奠定基础。株:邢台大学微生物实验室提供了XM-10生防菌和桂花。 养基:高1号培养基,PDA培养基和高1号液体培养基。相反的培养方法对生防菌XM-10进行了桂花枯萎的检测,同时将生防菌XM-10和桂花镰刀菌与桂花镰刀菌同时活化。为目标细菌,用冲头获得1.0cm的直径。细菌菌斑置于PDA板的中心,并用板的边缘附近的一个点用接种针接种生物防治菌株XM-10。
复此过程3次,并在25°C的培养箱中培养。接种针取出活化的XM-10细菌细胞,将其连接到高氏1号液体培养基上,并在其他条件下培养视情况而定。12小时取3个小瓶,观察细菌细胞的生长并过滤以得到细菌体,测量真菌体干质量,并用质量法确定真菌体的生长,取其平均值。采取。 坐标为时间,y轴为细菌生长,因此设计XM-10生物防治细菌的生长曲线以确定最佳培养时间。究了抑菌机理:去除了Biocontrol XM-10培养液,分别用细菌滤器和定性滤纸过滤了无菌滤液和粗滤液(含有少量放线菌)。
无菌滤液和粗滤液加至解冻的PDA培养基中,向每20毫升PDA中加入1毫升细菌溶液,混合并倒入平板。直径为1.0cm的桂花蘑菇板插入板的中央,并在25℃下用无菌水将三份重复培养物培养96小时。量以计算抑菌率。菌率= [1-(处理的生长直径-细菌饼的直径)/(对照生长直径-细菌饼的直径)]×100%。胞内产物的抗菌活性测定:取XM-10培养基,以3500 rpm离心5分钟,除去上清液并保存细菌细胞。0.10、0.20、0.30、0.40、0.50、0.60 g细菌细胞,在研钵中研磨5至10分钟,加入10 ml无菌水稀释,然后加入10毫升溶菌酶溶液10毫升,水浴37℃。小时后,将滤液过滤。每种浓度的滤液添加到解冻的PDA培养基中,将20 ml PDA添加到1 ml滤液中,混合均匀并倒入平板。
法与上述相同,并测定了抑菌活性。起PDA平板电脑,在平板电脑的两侧插入桂花枯萎真菌托盘和少量XM-10细菌。其生产线上插入一个无菌玻璃盖,然后在枯萎真菌托盘的侧面插入另一个无菌玻璃盖。25℃下培养。
段时间后,除去盖玻片,并进行显微镜观察以比较正常生长的细菌细胞,桂花和抑制了枯萎,桂花的细菌细胞的形态特征。菌活性表明,菌株XM-10对尖孢镰刀菌f具有良好的拮抗作用。制了生防菌附近的桂花菌丝体的生长,形成了明显的抗菌带,抗菌带为6.9 mm。据计算,生物控制细菌XM-10对尖孢镰刀菌f的抑菌率为83.7%。定最佳培养时间图1显示了XM-10生物防治细菌的生长曲线。果表明,细菌细胞处于发育迟缓0至36小时,细菌细胞在36至96小时内快速生长,并处于对数生长期。96至144小时变得稳定并保持稳定; 144小时后细胞的干重略有下降并开始进入下降期。为当细菌的生长量刚刚达到最大时,抑菌物质的积累并不一定是最重要的。此,选择不同培养时期的生防菌进行抑菌活性测试,并选择它们与桂花枯萎之间的抑菌带大小。表1所示,抑菌活性在不同培养期间之间没有显着差异,确定培养时间为96小时。菌机理的探索比较无菌水,无菌滤液和粗滤液(含有少量放线菌)的抑菌活性测试(图2),我们知道无菌滤液没有对桂花青枯病有明显的抑制作用。具有粗滤液的平板中,XM-10长期抗菌细菌细胞的抑制率为80.2%,因此可以知道,在存在细菌细胞的情况下,抑制效果更好。抗菌活性物质来自细胞而不是细胞外。理前后桂花枯萎真菌的形态变化观察盖好菌丝后,除去盖玻片,将桂花枯萎菌丝与菌丝体及周围正常菌丝体进行比较显微镜下的抑制区域。
果(图4)显示正常部分的菌丝体旺盛生长,菌丝体较厚,细胞壁较厚(图4-A),孢子数较大(图4-C)。)。形,变形,减少的菌丝体分支,细胞损伤甚至死亡(图4-B),孢子产生明显减少(图4-D)。 果表明,生防菌XM-10对尖孢镰刀菌f的菌丝体和孢子具有较强的抑制作用。该试验中,桂花树价格将枯萎病用作桂花镰刀菌,确定了XM-10生物防治的抗菌活性,并首先研究了XM-10生物防治的抗菌机理。果表明,菌株XM-10对尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum F.Sp.Spp。具有良好的拮抗作用,抑菌率达到83.7%,抑菌带为6.9mm。抑菌机理探索试验中,通过种植桂花和No. Fusarium no。到的XM-10生物防治细菌的无菌滤液和粗滤液。抗作用更为明显,不含XM-10细菌细胞的滤液对尖孢镰刀菌f的拮抗作用较弱。种差异是由于其主要抗菌物质存在于细胞内而不是细胞外生物防治细菌中这一事实。据细胞内物质的抑菌作用的测量,可以得出结论,生物防治细菌的抗菌活性与细菌细胞的数量,即细胞内细菌抑制物质的数量和细菌数量呈正相关。们的细菌细胞生长同时增加。 过观察生防细菌xM-10对桂花枯萎病的形态变化,结果表明其对桂花枯萎菌丝体和孢子具有较强的抑制作用。线菌是生物活性物质(例如天然抗生素)的主要生产者,是生物控制细菌的重要来源和非常实用的生物资源。花枯萎病是由土壤引起的严重且可传播的疾病,难以控制。为一种资源丰富的微生物群,生物防治细菌正在大力抗击桂花枯萎病,因此必须合理使用其产生的抗菌物质来控制疾病的发生。国农业的可持续发展。前,尽管中国在生物防治方面取得了一些进展,但仍然面临许多技术挑战:如何保持生物防治效果并将其应用于多种生物防治中。它适应周围环境现在和将来要解决的问题。
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花是由黄瓜枯萎病菌(Fusariumoxysporum f.sp.cucumberium)引起的,它是影响桂花生长的主要疾病之一,在中国非常有害。前,化学农药主要用于预防和治疗这些疾病,但是易受到环境污染,人畜毒性和农药残留的影响。转,嫁接等方法不能从根本上解决这个问题。着蔬菜数量和质量的不断提高以及对保护环境的重视,以及可持续农业概念的不断深化,“用细菌治病”的方法越来越多。菌“具有安全,无残留和无污染的优势。为预防农业疾病的最佳选择。
这项研究中,使用XM-10生物防治细菌进行了初步研究,该细菌在土壤中过滤并且对桂花枯萎病菌具有良好的拮抗作用。桂花病原菌的抑菌机理。用户友好的微生物农药奠定基础。株:邢台大学微生物实验室提供了XM-10生防菌和桂花。 养基:高1号培养基,PDA培养基和高1号液体培养基。相反的培养方法对生防菌XM-10进行了桂花枯萎的检测,同时将生防菌XM-10和桂花镰刀菌与桂花镰刀菌同时活化。为目标细菌,用冲头获得1.0cm的直径。细菌菌斑置于PDA板的中心,并用板的边缘附近的一个点用接种针接种生物防治菌株XM-10。
复此过程3次,并在25°C的培养箱中培养。接种针取出活化的XM-10细菌细胞,将其连接到高氏1号液体培养基上,并在其他条件下培养视情况而定。12小时取3个小瓶,观察细菌细胞的生长并过滤以得到细菌体,测量真菌体干质量,并用质量法确定真菌体的生长,取其平均值。采取。 坐标为时间,y轴为细菌生长,因此设计XM-10生物防治细菌的生长曲线以确定最佳培养时间。究了抑菌机理:去除了Biocontrol XM-10培养液,分别用细菌滤器和定性滤纸过滤了无菌滤液和粗滤液(含有少量放线菌)。
无菌滤液和粗滤液加至解冻的PDA培养基中,向每20毫升PDA中加入1毫升细菌溶液,混合并倒入平板。直径为1.0cm的桂花蘑菇板插入板的中央,并在25℃下用无菌水将三份重复培养物培养96小时。量以计算抑菌率。菌率= [1-(处理的生长直径-细菌饼的直径)/(对照生长直径-细菌饼的直径)]×100%。胞内产物的抗菌活性测定:取XM-10培养基,以3500 rpm离心5分钟,除去上清液并保存细菌细胞。0.10、0.20、0.30、0.40、0.50、0.60 g细菌细胞,在研钵中研磨5至10分钟,加入10 ml无菌水稀释,然后加入10毫升溶菌酶溶液10毫升,水浴37℃。小时后,将滤液过滤。每种浓度的滤液添加到解冻的PDA培养基中,将20 ml PDA添加到1 ml滤液中,混合均匀并倒入平板。
法与上述相同,并测定了抑菌活性。起PDA平板电脑,在平板电脑的两侧插入桂花枯萎真菌托盘和少量XM-10细菌。其生产线上插入一个无菌玻璃盖,然后在枯萎真菌托盘的侧面插入另一个无菌玻璃盖。25℃下培养。
段时间后,除去盖玻片,并进行显微镜观察以比较正常生长的细菌细胞,桂花和抑制了枯萎,桂花的细菌细胞的形态特征。菌活性表明,菌株XM-10对尖孢镰刀菌f具有良好的拮抗作用。制了生防菌附近的桂花菌丝体的生长,形成了明显的抗菌带,抗菌带为6.9 mm。据计算,生物控制细菌XM-10对尖孢镰刀菌f的抑菌率为83.7%。定最佳培养时间图1显示了XM-10生物防治细菌的生长曲线。果表明,细菌细胞处于发育迟缓0至36小时,细菌细胞在36至96小时内快速生长,并处于对数生长期。96至144小时变得稳定并保持稳定; 144小时后细胞的干重略有下降并开始进入下降期。为当细菌的生长量刚刚达到最大时,抑菌物质的积累并不一定是最重要的。此,选择不同培养时期的生防菌进行抑菌活性测试,并选择它们与桂花枯萎之间的抑菌带大小。表1所示,抑菌活性在不同培养期间之间没有显着差异,确定培养时间为96小时。菌机理的探索比较无菌水,无菌滤液和粗滤液(含有少量放线菌)的抑菌活性测试(图2),我们知道无菌滤液没有对桂花青枯病有明显的抑制作用。具有粗滤液的平板中,XM-10长期抗菌细菌细胞的抑制率为80.2%,因此可以知道,在存在细菌细胞的情况下,抑制效果更好。抗菌活性物质来自细胞而不是细胞外。理前后桂花枯萎真菌的形态变化观察盖好菌丝后,除去盖玻片,将桂花枯萎菌丝与菌丝体及周围正常菌丝体进行比较显微镜下的抑制区域。
果(图4)显示正常部分的菌丝体旺盛生长,菌丝体较厚,细胞壁较厚(图4-A),孢子数较大(图4-C)。)。形,变形,减少的菌丝体分支,细胞损伤甚至死亡(图4-B),孢子产生明显减少(图4-D)。 果表明,生防菌XM-10对尖孢镰刀菌f的菌丝体和孢子具有较强的抑制作用。该试验中,桂花树价格将枯萎病用作桂花镰刀菌,确定了XM-10生物防治的抗菌活性,并首先研究了XM-10生物防治的抗菌机理。果表明,菌株XM-10对尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum F.Sp.Spp。具有良好的拮抗作用,抑菌率达到83.7%,抑菌带为6.9mm。抑菌机理探索试验中,通过种植桂花和No. Fusarium no。到的XM-10生物防治细菌的无菌滤液和粗滤液。抗作用更为明显,不含XM-10细菌细胞的滤液对尖孢镰刀菌f的拮抗作用较弱。种差异是由于其主要抗菌物质存在于细胞内而不是细胞外生物防治细菌中这一事实。据细胞内物质的抑菌作用的测量,可以得出结论,生物防治细菌的抗菌活性与细菌细胞的数量,即细胞内细菌抑制物质的数量和细菌数量呈正相关。们的细菌细胞生长同时增加。 过观察生防细菌xM-10对桂花枯萎病的形态变化,结果表明其对桂花枯萎菌丝体和孢子具有较强的抑制作用。线菌是生物活性物质(例如天然抗生素)的主要生产者,是生物控制细菌的重要来源和非常实用的生物资源。花枯萎病是由土壤引起的严重且可传播的疾病,难以控制。为一种资源丰富的微生物群,生物防治细菌正在大力抗击桂花枯萎病,因此必须合理使用其产生的抗菌物质来控制疾病的发生。国农业的可持续发展。前,尽管中国在生物防治方面取得了一些进展,但仍然面临许多技术挑战:如何保持生物防治效果并将其应用于多种生物防治中。它适应周围环境现在和将来要解决的问题。
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