[桂花树价格]不同培养环境中桂花果实单宁关键基因的遗传多基因分析

　　选择了丹参含量明显不同的两代桂花DE843（P1，EP326（P2及其组合获得了F1，BC1，BC2，F2和其他6代）），并选择了两个户外种植环境在温室中已放置到位。用混合定量混合遗传模型方法研究了桂花果实单宁含量性状的遗传规律，并对其遗传参数进行估算。果表明，桂花单宁含量性状的遗传。
　　花果实符合2个主基因对，桂花树价格具有加性显性+加性显性遗传多基因模型，其中第一个主基因的加性和显性优于加性和显性。二主要基因。大田作物条件下，BC1，BC2和F2代，基因遗传的最高水平为49465％，32271％和40413％；多基因遗传水平为17407％，23787％和43350％。

　　境变异分别占表型变异的26567％，30105％和13940％；在钢架温室条件下，BC1，BC2和F2世代的主要遗传分别为19940％，1953％和41451％，多基因遗传分别为19940％，19753％和41451。％。
　　型的差异为26818％，31172％和14639％。质量选择中，F2主要由以下项目资助：江苏省科学技术支持计划（No.：BE，BE。作者简介：徐强（1966年，江苏宜兴人，博士，从事遗传学和蔬菜选择研究的副教授，电话：(; E；邮件：xuqiang @ yzuleducn桂花（Cucumis sativus L）来自位于墨西哥南部的热带雨林喜马拉雅山，是世界上种植最多的高产，营养丰富且有益的一年生草本植物藤。类蔬菜：桂花的味道和品质取决于挥发性芳香物质和某些物质它包含的非挥发性味道，例如可溶性糖，氨基酸，单宁酸，有机酸等。某些植物的果实中，单宁酸是：果实涩味程度的决定因素是其涩味。作ntenu极大地影响了水果的味道，因此研究桂花果实中单宁酸的遗传特征的重要性。于桂花的大多数遗传研究都集中在农学上。
　　状，抗病性状，果型性状等关于风味特征的遗传报道很少，主要集中在诸如总可溶性糖和氨基酸含量等特征上。[1-5]单宁含量是影响桂花味道的重要特征，该特征的遗传学鲜见报道。这项研究中，使用了多年繁殖后丹宁含量明显不同的桂花品种作为构建的亲本。

　　P1，P2，F1，BC1，BC2，F2和其他六代，使用Gai Junyu多代联合分析方法等。[6-7]，研究两种不同养殖环境中单宁含量特征的遗传特征，如选择桂花的芳香品质作为理论基础。择用于实验的桂花的基本材料为DE843（P1，EP326（P2，其中单宁含量P1较高[103366 7±498 mg / kg]，单宁含量P2较低[（61966 67±549 mg / kg）通过将P1与P2杂交获得F1，通过F1自动脱扣构建F2隔离种群，并通过将F1与P1和P2回交构建BC1和BC2。桂花单宁为原料，分别以P1，P2，F1，BC1，BC2，F2六代为材料研究了其遗传规律。州大学园艺与植物保护学院的蔬菜，2009年3月（DE143）（P1，EP326是母公司（P2被F2钢制温室授予F1，2009年11月， BC1）和BC2世代：P1，P2，F1，BC1，BC2，F2和六个其他世代于2010年3月6日播种，并在多孔田间播种，并于3月28日播种在开阔田地和金属温室中，两行幼苗，株距30 cm，行距50 cm，完全随机设计，运行管理。入开花期后，在5至8个节上自花授粉的雌花，每株植物留下1个瓜。粉8天后，收获商业甜瓜中的单宁含量样品处理：使用四分之一法取水果的可食用部分，混合并称重（在土豆泥中100±001 g，泥中匀浆，称取2份5克匀浆，用150毫升水萃取，在沸水浴中煮沸30分钟后调节至200毫升，用中性吸收棉过滤，剔除初始滤液，然后继续进行测定。宁含量的测定桂花中单宁含量的测定采用Folin-Denis方法[8]。
　　量仪器为紫外可见分光光度计（ UV2550 / PC，由日本岛津制作所生产），试剂，标准溶液的制备和标准曲线图，参考李静等人的方法[8]取2 ml样品溶液并将其放入50 ml容量瓶中，加入30 ml水，2 ml钨酸钠和磷钼酸的混合溶液以及2 ml饱和碳酸钠溶液。0 mg / L的标准曲线为空白，在760 nm波长处测量样品溶液的吸光度，并根据该标准曲线获得样品溶液的浓度。用植物特征主要基因的多代遗传模型进行了数代的数据和分析。合分析，使用最大似然方法和IECM算法（迭代期望值和条件最大化）来估计混合分布中相关组件的分布参数，然后根据AIC标准（准则）选择其他遗传模型Akaikes）能力倾向测试（U21，U22，U23，nW2，Dn），选择统计数字最少的模型作为最佳模型，使用最小二乘法估算基因的遗传效应主要参数，多基因，方差，遗传力等。
　　数：使用南京农业大学盖俊义提供的计算软件和SAS软件对实验数据进行分析。张元明等。桂花表1显示了第一代水果中单宁含量的频率分布。

　　ABLEA 1表明，在田间和金属框架温室中，水果的单宁含量在P1，P2和F1世代呈正态分布，而在BC1，BC2呈正态分布，但在F2世代，通过对植物数量性状的主要基因-多基因遗传模型的多代联合分析方法，将IECM算法用于2种不同的培养环境。选并分析了P1，P2，F1，BC1，BC2和F2的遗传模型，获得了5种遗传模型的24种类型的最大对数似然值和AIC值（表2）。据AIC标准，在田间培养条件下，模型B-1和E-2的AIC值较小，即分别为4 532047和4 532728。
　　温室条件下，E-2模型的AIC值最低，为4 124447，其次是B-2模型，AIC值为4532728。此，B-1，B-最初选择2和E-2作为候选模型。
　　中，B-1模型代表2对显性加性表观遗传基因，B-2模型代表2对显性加性基因。E-2模型是主要的性遗传，代表2对主要的加性显性基因+加性显性多基因遗传对。选模型的适用性测试如表3所示。
　　表3所示，在田间培养条件下，B-1模型的7个统计数据达到显着水平，并且收集了4个。BC1中，表示模型与BC1不太吻合； E-2模型中的统计数据如下：五个达到显着水平，三个达到BC1。温室条件下，B-2模型统计中的8个达到显着水平，而5个F2统计都达到了显着水平，因此该模型不遵循F2模型。E-2 [CM（25）有五个统计数字达到了显着水平，包括不列颠哥伦比亚省的三个。5显示，在田间作物条件下，两个主要基因对的加性遗传效应是14675 [G3] 6和1365 [G3]76。性作用是-2122 [G3] 09 0871 54，多基因的相加作用和显性作用分别是3307 36、4942 63；在温室栽培中，两个主要基因对的加性效应为15127 8，1236 31，显性效应为-1529 58，1222 60，多基因的加性效应和显性效应为2955 02和4113 21。以看出，在两种不同的培养条件下，桂花单宁含量的一阶传递，参数差小，第一主基因的加和作用值较大，而对大丹参的加和作用较大。个基因的主导效应大于第二个主要基因的主导效应，表明桂花单宁含量的遗传控制主要是第一个主要基因的加性效应。个基因的效应，加性和显性效应在田间培养条件下，BC1，BC2和F2代主要基因的遗传力分别为49465％，32271％和40413％。钢架温室栽培条件下，多基因遗传率分别为17407％，23787％和43350％，环境变异分别占表型变异的26567％，桂花树价格30105％和13940％， BC1，BC2和F2世代的主要基因。

　　传率分别为45748％，36596％和41814％，多基因遗传率分别为19940％，19753％和41451％，环境差异分别代表26818％，31172％和14639％表型差异。高的密度和环境对单宁含量的影响也更大。
　　质量选择中，主要基因F2的选择效率最高，受环境影响相对较小。物混合基因模型的数量性状主要基因-多基因多代联合分析方法依赖于混合模型的统计理论，这与经典的定量遗传学不同：它可以使人们集中精力进行定量遗传研究对数量性状基因本身的分析，使遗传分析更加准确和透彻。已被用于桂花的定量特性的遗传研究[9-11]。些研究表明，杂种高粱的单宁含量受高亲本值控制，单宁含量的传递受主要效应基因控制。关基因组[12这项研究的分析表明，在2种不同培养条件下，桂花中单宁的遗传规律是相同的，并且由2对加性主导基因+加性优势多基因控制，表明桂花单宁继承模型具有很高的稳定性：基于主要基因的使用，考虑到多个基因的影响，在更高世代分离中选择单宁性状。项研究还表明，环境因素对水果中单宁含量的影响更大。究表明，通过改进栽培技术，可以较好地控制桂花中单宁的含量，并可以提高果实的品质。
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