[桂花树价格]低温胁迫对桂花创世CBF1沉默植物相对耐寒性指标的影响
时间:2019/12/4 6:31:42 浏览量:
以桂花CBF1基因抑制的植物为试验材料,研究了寒冷条件下桂花CBF1基因沉默对植物相应耐寒性指标的影响。果表明,相对于遭受冷胁迫和常温的正常植物,冷胁迫后沉默的植物的相对电导和丙二醛相对水平显着增加,而叶绿素明显下降。温胁迫后,氨基酸和可溶性蛋白质含量的增加远低于正常植物。花(Cucumis sativus L.)是一种典型的冷敏感植物,所有组织和果实器官都对低温敏感。常情况下,其温度低于10 12℃,其生理活性受到限制,其生长被延迟或发育停止。以适应[1]。龙江省地处高纬度地区,对春季和秋季的冷流和频繁的冷害敏感。是我省冬季和春季淡季生产的主要蔬菜之一,对寒冷的敏感度已成为限制桂花正常生长的主要因素。此,对桂花的冷胁迫机理的研究一直是科研人员孜孜不倦的研究目标。实验以桂花CBF1基因失活植物为试验材料,研究冷胁迫桂花CBF1基因破坏对植物相关耐寒性指标的影响。果基于相对的电导率和丙二醛,脯氨酸,桂花树价格可溶性蛋白和叶绿素的含量。分析试图研究桂花冷应激反应的生理机制,为改善桂花低温条件下的桂花文化提供了理论依据,并进行了研究。花感冒引起的应激生理机制。据CBF1基因编码区的cDNA序列,设计具有相应限制性酶切位点的引物(直接引物序列:5'-ATCGATCCGATCAGCATGTCTCAACT-3;反向引物序列:5'-GTCGACAGTAACTCCAAAGCGACACGG -3),使用桂花cDNA。过PCR扩增目标片段,回收后克隆到pMD18-T载体中,然后消化两次,并克隆到pgR107载体的多个Cl I和Sal I克隆位点以构建pgR107 -CBF1。
测试材料与存储在该实验室中的桂花的Ym81无菌组织培养植物一起使用,将其移植到营养团中并转移到平均温度为18°C的人工气候箱中。芽孢杆菌液压插入叶片的静脉中以获得诱变基因植物。(T)基因灭活的植物在18°C的平均温度下预处理1天,然后在平均温度7.5°C的培养箱中放置3天,以消除植物的弱点。型培养箱。于由光引起的实验误差,我们使用正常温度下的正常未感染植物作为对照1(CK1),并使用未进行冷处理感染的正常植物与对照2(CK2)相同。 )。机选择功能片测定相关的生理生化指标,用渗透电导率法测定相对电导率[2]。二醛含量通过硫代巴比妥酸比色法测定[2],脯氨酸含量采用酸茚三酮比色法[3]测定,可溶性蛋白含量通过比色法测定。马斯染色G-250 [3]和丙酮比色法测定叶绿素含量[2]。表1所示,与常温生长的对照CK1相比,冷胁迫后植物叶片中丙二醛含量和相对电导率显着增加,而叶绿素含量显着降低。中,该基因抑制植物的丙二醛含量和相对电导率最高,显着高于CK1和CK2,而该基因抑制植物的叶绿素含量最低,为CK1和CK2。显低于CK1和CK2。
T处理的丙二醛含量和相对电导率分别比CK2高10.96%和41.48%,叶绿素含量比CK2低42.37%。表明,冷胁迫比对照植物对突变植物的损害更大,这可能对植物造成不可挽回的损害,并且其细胞膜系统的正常代谢活性也受到了损害。较沉默的基因沉默植物和对照植物之间脯氨酸和可溶性蛋白质含量的变化(表2),桂花植物的可溶性蛋白质和脯氨酸水平为冷胁迫后显着增加,但与常温相比与CK1相比,冷胁迫后基因突变(T)植物中脯氨酸和可溶性蛋白的含量增加小于CK2。胁迫对植物的整个生理和代谢过程都有影响,包括细胞原生质体的减慢和停滞,细胞器结构的破坏,有机合成的阻碍和缓慢的运输,甚至植物的生长。物死亡和死亡[4]。质膜的相变引起的电解渗出是植物冷伤害的重要方面。对电导率是低温的相对敏感指标。很容易测量,并且可能反映了大多数研究人员在较低的特定温度下质膜的渗透性[5]。时,丙二醛是膜脂质过氧化的最终分解产物,它可以反映出膜的过氧化程度,也间接反映了人体抗氧化能力的强度。严重的是。学明的研究[6]表明,植物中丙二醛的含量可以表征细胞膜的损伤程度。
二醛含量越高,细胞膜的渗透性越高;刘建辉等。[7]认为桂花对冷胁迫敏感,其相对电导率高于耐寒桂花。宏伟等人的类似研究。[8]表明,小悬钩子,猕猴桃和醋栗浆果的耐寒性与不饱和脂肪酸/饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸的比例相对应。
Liu等人,其程度较高并且细胞膜的稳定性相对较高。[9]发现耐寒梨品种的脂肪和脂质积累显着高于非耐寒梨品种。物的生长发育与植物的光合作用密切相关,低温对光合作用的影响也是最重要的,叶绿体是植物光合作用的主要场所,对胁迫最敏感。于受寒[10],王毅等[11]。温胁迫后,桂花幼苗叶片的叶绿素含量明显降低,影响正常细胞代谢。怀福等。[12]表明,在寒冷天气下,番茄的叶绿素和类胡萝卜素含量降低。与我们的研究一致:沉默植物的耐寒性明显低于对照植物,沉默植物的正常生理代谢受到抑制,体内的相对电导率和MDA含量增加。
着降低了叶绿素含量。冷胁迫植物中游离蛋白和脯氨酸水平的增加可以帮助增加细胞保水率,降低细胞冻结温度并提高耐寒性。物。善志等。[13]表明,毛白杨幼苗在冷胁迫下蛋白质含量的增加,与其耐寒性和存活率的增加密切相关。Jane Cheng [14]认为植物中可溶性蛋白质的增加与植物抗寒性的增加之间没有明显的因果关系,可溶性蛋白质的含量没有增加。冷压力下没有作用。若玉[15]发现,与耐冷品种相比,在寒冷条件下,水稻中可溶性蛋白质含量降低,而游离氨基酸含量增加,而易感品种中可溶性蛋白质含量较低。们的测试结果表明,桂花树价格桂花的CBF1基因抑制的植物可溶性蛋白质和脯氨酸含量的增加显着低于冷胁迫后未还原的植物。
本文转载自
桂花树价格 http://m.guihua99.net/m/
测试材料与存储在该实验室中的桂花的Ym81无菌组织培养植物一起使用,将其移植到营养团中并转移到平均温度为18°C的人工气候箱中。芽孢杆菌液压插入叶片的静脉中以获得诱变基因植物。(T)基因灭活的植物在18°C的平均温度下预处理1天,然后在平均温度7.5°C的培养箱中放置3天,以消除植物的弱点。型培养箱。于由光引起的实验误差,我们使用正常温度下的正常未感染植物作为对照1(CK1),并使用未进行冷处理感染的正常植物与对照2(CK2)相同。 )。机选择功能片测定相关的生理生化指标,用渗透电导率法测定相对电导率[2]。二醛含量通过硫代巴比妥酸比色法测定[2],脯氨酸含量采用酸茚三酮比色法[3]测定,可溶性蛋白含量通过比色法测定。马斯染色G-250 [3]和丙酮比色法测定叶绿素含量[2]。表1所示,与常温生长的对照CK1相比,冷胁迫后植物叶片中丙二醛含量和相对电导率显着增加,而叶绿素含量显着降低。中,该基因抑制植物的丙二醛含量和相对电导率最高,显着高于CK1和CK2,而该基因抑制植物的叶绿素含量最低,为CK1和CK2。显低于CK1和CK2。
T处理的丙二醛含量和相对电导率分别比CK2高10.96%和41.48%,叶绿素含量比CK2低42.37%。表明,冷胁迫比对照植物对突变植物的损害更大,这可能对植物造成不可挽回的损害,并且其细胞膜系统的正常代谢活性也受到了损害。较沉默的基因沉默植物和对照植物之间脯氨酸和可溶性蛋白质含量的变化(表2),桂花植物的可溶性蛋白质和脯氨酸水平为冷胁迫后显着增加,但与常温相比与CK1相比,冷胁迫后基因突变(T)植物中脯氨酸和可溶性蛋白的含量增加小于CK2。胁迫对植物的整个生理和代谢过程都有影响,包括细胞原生质体的减慢和停滞,细胞器结构的破坏,有机合成的阻碍和缓慢的运输,甚至植物的生长。物死亡和死亡[4]。质膜的相变引起的电解渗出是植物冷伤害的重要方面。对电导率是低温的相对敏感指标。很容易测量,并且可能反映了大多数研究人员在较低的特定温度下质膜的渗透性[5]。时,丙二醛是膜脂质过氧化的最终分解产物,它可以反映出膜的过氧化程度,也间接反映了人体抗氧化能力的强度。严重的是。学明的研究[6]表明,植物中丙二醛的含量可以表征细胞膜的损伤程度。
二醛含量越高,细胞膜的渗透性越高;刘建辉等。[7]认为桂花对冷胁迫敏感,其相对电导率高于耐寒桂花。宏伟等人的类似研究。[8]表明,小悬钩子,猕猴桃和醋栗浆果的耐寒性与不饱和脂肪酸/饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸的比例相对应。
Liu等人,其程度较高并且细胞膜的稳定性相对较高。[9]发现耐寒梨品种的脂肪和脂质积累显着高于非耐寒梨品种。物的生长发育与植物的光合作用密切相关,低温对光合作用的影响也是最重要的,叶绿体是植物光合作用的主要场所,对胁迫最敏感。于受寒[10],王毅等[11]。温胁迫后,桂花幼苗叶片的叶绿素含量明显降低,影响正常细胞代谢。怀福等。[12]表明,在寒冷天气下,番茄的叶绿素和类胡萝卜素含量降低。与我们的研究一致:沉默植物的耐寒性明显低于对照植物,沉默植物的正常生理代谢受到抑制,体内的相对电导率和MDA含量增加。
着降低了叶绿素含量。冷胁迫植物中游离蛋白和脯氨酸水平的增加可以帮助增加细胞保水率,降低细胞冻结温度并提高耐寒性。物。善志等。[13]表明,毛白杨幼苗在冷胁迫下蛋白质含量的增加,与其耐寒性和存活率的增加密切相关。Jane Cheng [14]认为植物中可溶性蛋白质的增加与植物抗寒性的增加之间没有明显的因果关系,可溶性蛋白质的含量没有增加。冷压力下没有作用。若玉[15]发现,与耐冷品种相比,在寒冷条件下,水稻中可溶性蛋白质含量降低,而游离氨基酸含量增加,而易感品种中可溶性蛋白质含量较低。们的测试结果表明,桂花树价格桂花的CBF1基因抑制的植物可溶性蛋白质和脯氨酸含量的增加显着低于冷胁迫后未还原的植物。
本文转载自
桂花树价格 http://m.guihua99.net/m/