[桂花树价格]桂花中奶油,尿素氰化物和铜喹啉的残留检测和饮食风险评估

　　为了测定桂花中桂花和铜喹啉的残留特性和安全性，通过高效液相色谱法测定桂花中桂花和铜喹啉的残留动力学和最终残留。果表明，氯氰菊酯和喹啉亚铜在桂花中的半衰期分别为1.8至2.5天和2.6至4.1天。360％的40％氰基喹啉铜乳膏悬浮液360、540 g ai / hm2，在最后一次施用后3、4、1、2、3和5天连续喷雾桂花花生桂花中的氰化物残留量小于0.5 mg / kg（MRL），而喹啉铜残留量小于2.0 mg / kg（MRL）。食风险评估结果显示，氯氰菊酯和喹啉亚铜的风险商仅为安全水平的0.62％和0.40％。议以1天的安全间隔将药物涂在桂花上。Cymoxanil，化学名2-氰基-N-[（乙酰基）羧基] -2-（甲氧基亚氨基）乙酰胺，是杜邦在1970年代开发的一种杀菌药物，主要用于控制晚疫病。花，葡萄，土豆等[1-5]。啉铜（辛铜）是一种广谱，高效，低阻的有机铜封闭有机杀真菌剂，对真菌和细菌病毒具有有效的预防和治疗作用[6，7]。可与冷冻的氰尿素联用，有效地预防和治疗桂花晚疫病，减少霉菌引起的经济损失，具有良好的商业潜力和广阔的应用前景，但长期大量使用这种农药会影响食物和环境。能造成损坏。明阳及其同事[14]建立了一种用高效液相色谱法测定葡萄及其土壤中冷冻的尿素氰化物残留的分析方法。立峰等[11]使用气相色谱法分析了33.5％的喹啉铜悬浮液。国平[13]用高效液相色谱法测定混合物中的喹啉铜；周梦春和他的合作者[7]建立了一种分析番茄中喹啉铜的方法。管在养殖中霜剂和喹啉铜中有尿素氰化物残留的报道[8-14]，但很少有完整而系统的研究报告，并且氰化物的同时测定在桂花中未观察到尿素乳膏和铜喹啉。告在该测试中，使用高效液相色谱法研究了桂皮和土壤中霜鹤草中氰基奎宁的40％铜悬浮液的残留动力学和最终残留物，以确定其残留定律。花并以合理的方式使用。供科学依据。特世2695高效液相色谱仪，紫外检测器（沃特世公司），超声波清洗机（天津奥迪仪器有限公司），水浴振荡器（哈尔滨东联电子科技发展有限公司），旋转蒸发仪（上海亚荣生化仪器厂）；电子秤（梅特勒）。基花青素尿素和铜膏的悬浮剂（青岛东升药业有限公司提供；氰尿素10％，喹啉铜30％）；尿素氰化物奶油和喹啉铜的标准样品（纯度分别为99.0％，桂花树价格98.5）（青岛东升药业有限公司），乙腈和甲醇为色谱纯品，氯化物钠，氢氧化钠和盐酸的分析纯。验作物：桂花1号和金春4号。

　　考农业部发布的《农药残留测试指南》 [15]和《田间定义的农药残留测试标准操作程序》 [16]，从2012年至2013年在山东，河北和安徽进行了消化处理。态消化试验用于桂花的幼果期，必须统一用于动态试验。用率为在40％的脲酮树脂上40％的铜和喹啉悬浮液；施用后第2、1、3、5、7、14、21、30和45天收集桂花样品。测试区中随机取样，并在每个区的不同方向和部位收集超过6个（不少于2 kg）正常生长，无病和成熟的桂花，用不锈钢刀切成小块。1厘米。
　　不锈钢容器中充分混合，按四分之一法切开样品，取两个150 g样品，放入密封的样品容器中，标记并在-20°C的冰箱中储存。后的残留测试包括两种施用量：低剂量的360 g aihhm2和高剂量的540 g aihhm2。种处理设置3或4次，应用间隔为7天，每种处理设置为重复3次。最后一次施用后1、2、3和5天收集桂花样品和土壤样品。
　　治疗室中安装了空白指示器，并安装了保护性隔离区。花样品的采集方法与动态测试相同。品的提取和纯化：将切碎的桂花样品混合，在均质器中称重10.0 g，加入40 ml乙腈，高速均化2分钟，然后过滤到装有7 g氯化钠的密闭圆筒中。动2分钟，静置20分钟，将20 ml上层有机相放入平底烧瓶中，减压浓缩至近干，并用甲醇补足至5 ml。
　　器检测器：Waters 2695高效液相色谱仪，紫外检测器，检测波长：250 nm，色谱柱：VP-ODS C18柱，250 mm×4.6 mm，流动相：甲醇-水（V：V = 40：60）;流速：0.8毫升/分钟;进样量：20μL;柱温：30°C。用外标法对峰面积进行定量，计算结果。一定范围内，峰面积（Y）的响应值与进样量（X）之间存在良好的线性关系。标准脲氰化物乳膏制备0.05、0.1、0.5、1.0和10.0μg/ mL的标准溶液，并在上述仪器的条件下进行测试。化脲霜的注射量为1×10-9至2×10-7 g。良好的线性关系。性回归公式为：Y = 3444.5X-1459.2，R2 = 1.0000。铜喹啉标准液配制0.05、0.1、0.5、1.0和5.0μg/ mL的标准溶液，在上述仪器的条件下，注入量喹啉铜在10-9和10-7 g之间具有良好的线性。关系式的线性回归公式为：Y = 3949X-5120.5，R2 = 0.9993。方法的灵敏性，准确性和精密度在上述色谱条件下，尿素氰化物奶油和喹啉亚铜的最小检出量为10至9 g。花中氯氰菊酯和喹啉亚铜的最低可检测浓度为0.05 mg / kg。

　　用未应用的桂花空白样品进行三个浓度测试。化脲脲霜的添加量为0.05、0.5和1.0 mg / kg，喹啉铜的添加量为0.05、1.0和2.0 mg / kg 。加浓度以进行5个平行测定并设置空白对照。花中桂花苷和铜喹啉的回收率分别为95.8％110.9％和108.3％〜110.9％，相对标准偏差为3.6％。％〜4.5％和3.9％5.1％。方法准确度高，符合农药残留检测要求（色谱图见图1）。用公式（1）和（2）分别计算了桂花中氯氰菊酯和喹啉亚铜的长期饮食风险评估。中：Fi是中国一般人口每天某种农产品或食物的摄入量，kg / d，STMRi是标准残留物检验的中位数和残留物检验数据的平均值。'桂花在本文中使用； Ei和Pi是食物。

　　文未考虑食用部分和食物加工的因素，并将其固定为1，ADI是允许的每日剂量，以mg / kg体重计，体重（公斤），而中国的人均体重通常计算为63公斤。RQ> 1时，表示存在不可接受的风险，该值越高，风险越大；当RQ <1时，表明风险是可以接受的，值越小，风险越低[20]。〜2013年，山东，河北和安徽对桂花中的40％悬浮液中残留的糊状脲·喹啉铜进行了残留消化的实验研究，其消化规律与一阶动力学方程Ct一致。= C0e-kt。

　　公式中：Ct是施用后7天的残留农药浓度，C0是施用后的初始沉积量，k是消化速率常数，t是施用后的天数。据测试结果（表1和表2），氯氰菊酯在桂花中的半衰期为1.8至2.5天，处理后7天未检测到残留量（<0.05毫克/公斤）;桂花中的铜喹啉半衰期为2.6至4.1天，并且在14天时有90％以上的细胞被消化或未被发现。40％氰尿素和喹啉铜的乳膏540 g ai / hm2桂花后1、2和3 d氰尿素乳膏的残留量为0.0578〜0.222 mg / kg 3次应用，治疗5天后未发现； 4在第二种药物治疗后第1、2和3天的残留量为0.0761±0.256 mg / kg，但在药物治疗后第5天未检测到。
　　有检测到的样品的残留量均低于最大残留限量0.5 mg / kg。照区中没有样品用冷冻的脲氰化物检测到（表3）。表4所示，40％乳膏中40％氰基喹啉铜的悬浮液含有360 g ai / hm2，在3剂给药后的1、2、3和5天，桂花中的铜喹啉残留量为从0.0539至0.316 mg / kg。4剂后1、2、3和5天后的残留量为0.0604至0.437 mg / kg。3剂桂花中的喹啉铜残留物在1，3、2、3和5天后540 g ai / hm2的40％氰基喹啉铜铜膏的悬浮液为0.0598〜0.528 mg / ml。
　　斤; 4剂1次给药后，桂花树价格第2、3和5天的残留量为0.0969至0.563 mg / kg。自所有检测到的样品的残留均低于最大残留限量2.0 mg / kg。对照区桂花样品中未检出喹啉铜残留物（<0.05 mg / kg）。据中国相关国家标准，氯氰菊酯和铜喹啉铜每千克体重的每日可接受摄入量分别为0.013 mg和0.02 mg。
　　据《中国居民指南》（修订本（2011年），日常饮食中的桂花（黑色蔬菜）的摄入量通常为0.0915千克。5给出了基于标准化残留物测试数据的国家每日估计摄入量（NEDI）的国家评估结果。计算得出的结论是，氨基甲酰胺暴露摄入量未超过其ADI的0.62％和铜喹啉的暴露量不超过其ADI的0.40％，这是非常低的水平，没有显着的饮食风险。发了一种同时测定桂花中铜，氰尿素和喹啉铜残留的分析方法。处理简单，快速，易于掌握，进样量在10-9 g和10-7 g之间具有良好的线性关系。嘧啶和喹啉亚铜的最低检测量为10-9克。验结果表明，氯氰菊酯在桂花中的半衰期为1.8至2.5天，处理7天后未发现残留量。花中喹啉铜的半衰期为2.6至4.1天，而14天的消化率为90％。

　　于或未检测到。花中氯氰菊酯和喹啉亚铜的半衰期短，消化速度快。据残留条件，建议使用40％的花青喹啉铜乳膏悬浮液预防和治疗桂花晚疫病，最大剂量为360 g aihhm2，最大剂量为3个应用程序，安全间隔为1 d。
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