桂花宁云3号的组织培养与快速繁殖
时间：2019/12/15 6:28:39 浏览量：
桂花新品种宁运三号的种子被用作组织培养和快速繁殖的研究材料。
较了不同时间浸泡HgCl2溶液对种子发芽的影响。同浓度的6-BA和NA对芽和不定根的诱导作用。果表明，在0.1 g / 100 ml HgCl2中浸泡8 min，种子的发芽率较高，污染率较低。0.1到1.0 mg / L的范围内，随着6-BA浓度的增加，机会芽的诱导率增加，MS + 6-BA 1.0 mg / L为中等。合适的芽诱导； 1/2 MS + NAA 0.5 mg / L对生根的诱导效果更好。花（Cucumis sativus L.）是葫芦科的桂花属的一年生藤。富含维生素A和C和多种有益矿物质。是中国主要的蔬菜作物之一，也是最受欢迎的蔬菜之一。年来，随着人民生活水平的提高以及家庭小型化和旅游业的发展，超市桂花被消费者所接受，市场前景良好，经济效益可观。：它现已成为成功的农业项目。花的繁殖和养殖研究已在全国范围内进行了大量研究[1-6]。花宁云3号是由南京农业大学园艺学院栽培的一种新桂花，瓜长18〜22 cm，横向直径4.0〜4.5。米。
输方便，保质期长，这些特性很难用传统品种获得。外，市场上的桂花果实品种主要是欧洲温室类型，种子价格高，普通农民难以承受。
了加快新品种桂花果实资源的推广，有必要对宁云3桂花进行组织培养和快速繁殖技术的研究。2010年9月至2010年7月，在关键植物遗传材料资源实验室以及南京农业大学园艺学院江宁基地和江宁基地进行了实验。2.1获得无菌植物选择大小不变的固体桂花种子，浸入水中2 h后，用体积分数为75％的酒精消毒表面30 s，放置-在0.1 g / 100 mL HgCl2的溶液中进行消毒。6、8、10、12分钟，然后用无菌水冲洗4至5次，将无菌滤纸的表面水擦干，并在灭菌后分散在润湿的纱布上。黑暗中于28℃孵育1天，然后在25℃发芽。察不同消毒时间对种子发芽的影响。2.2不定芽的感应切割播种龄为4天的子叶上部芽被当作外植体，并在子叶以下切开约0.5 cm [3]，并置于以下五种诱导培养基中：MS + 6-BA 0.1 mg / L; MS + 6-BA 0.5 mg / L; MS + 6-BA 1.0 mg / L; MS + 6-BA 1.5 mg / L; MS + 6-BA 2.0 mg / L。养条件：光照12 h / d，温度（25±2）℃。20天后，观察到不同浓度的激素治疗对不定芽的诱导作用。2.3根系培养切下约1.0厘米高的小芽，并将其放在以下培养基中：1 / 2MS; 1 / 2MS + NAA 0.1毫克/升; 1 / 2MS + NAA 0.5毫克/升; 1 / 2MS + NAA 1.0 mg /L。养条件：光照12 h / d，温度（25±2）℃。20天后，观察试管中的幼苗生根。使用75％的酒精对种子表面进行消毒之后，将它们用0.1 g / 100 ml的HgCl2溶液处理不同的时间，以观察其对种子发芽的影响（表1）。
1表明，消毒时间与消毒效果之间存在直接关系。毒时间为6分钟时，种子污染率最高，达到26.7％。着消毒时间的增加，污染率越来越低，但对种子的伤害越来越大，从而降低了种子的发芽率。此，最好用0.1 g / 100 ml HgCl2对桂花宁云3号种子灭菌8分钟。实验过程中，桂花树价格观察到消毒时间过长，对种子的毒害作用主要是子叶绿化，不能正常传播，抑制了胚根的生长和次叶的伸长很短或没有伸长。约培养1周后，上部芽开始生长（图1），并同时绘制了两片新叶子。2周后，不定芽开始在上部芽周围发芽，并在第21天分化出许多不定芽（图2）。2表明6-BA的浓度太低，并且偶然芽的诱导率很低。
一定范围内，当6-BA的浓度增加时，芽诱导的速率也增加。6-BA的浓度超过1至0 mg / L时，不定芽的诱导率略有下降，而不定芽的下端诱导愈伤组织的形成，生根，玻璃化。和叶，叶子收缩和翘曲。1 / 2MS为基础培养基，添加不同浓度的NAA以诱导幼苗在试管中生根。7天后，白色根在不定芽的根部发育。
验结果表明，将宁云3桂花种子表面用0.1 g / 100 ml HgCl2溶液灭菌8分钟后，在无菌湿纱布上，无需添加其他营养素，可以在适当的温度和湿度条件下使用。常发芽。MS + 6-BA 1.0 mg / L培养基上无菌幼苗的芽诱导率最高，芽健壮，活力高。先前的研究中，将一些IB，IAA和NAA [1、4、5]添加到肉桂假单胞菌的根诱导培养基中，并且再生植物的生根时间长，并且会产生愈伤组织。与自身的基因型有关，也可以与所添加激素的类型或浓度有关，具体原因有待进一步研究。本实验中，以1/2 MS + NA 0.5 mg / L的培养基生根效果最好，有很多根，有很强的根，这与李建新等人的研究一致。[6]。
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输方便，保质期长，这些特性很难用传统品种获得。外，市场上的桂花果实品种主要是欧洲温室类型，种子价格高，普通农民难以承受。
了加快新品种桂花果实资源的推广，有必要对宁云3桂花进行组织培养和快速繁殖技术的研究。2010年9月至2010年7月，在关键植物遗传材料资源实验室以及南京农业大学园艺学院江宁基地和江宁基地进行了实验。2.1获得无菌植物选择大小不变的固体桂花种子，浸入水中2 h后，用体积分数为75％的酒精消毒表面30 s，放置-在0.1 g / 100 mL HgCl2的溶液中进行消毒。6、8、10、12分钟，然后用无菌水冲洗4至5次，将无菌滤纸的表面水擦干，并在灭菌后分散在润湿的纱布上。黑暗中于28℃孵育1天，然后在25℃发芽。察不同消毒时间对种子发芽的影响。2.2不定芽的感应切割播种龄为4天的子叶上部芽被当作外植体，并在子叶以下切开约0.5 cm [3]，并置于以下五种诱导培养基中：MS + 6-BA 0.1 mg / L; MS + 6-BA 0.5 mg / L; MS + 6-BA 1.0 mg / L; MS + 6-BA 1.5 mg / L; MS + 6-BA 2.0 mg / L。养条件：光照12 h / d，温度（25±2）℃。20天后，观察到不同浓度的激素治疗对不定芽的诱导作用。2.3根系培养切下约1.0厘米高的小芽，并将其放在以下培养基中：1 / 2MS; 1 / 2MS + NAA 0.1毫克/升; 1 / 2MS + NAA 0.5毫克/升; 1 / 2MS + NAA 1.0 mg /L。养条件：光照12 h / d，温度（25±2）℃。20天后，观察试管中的幼苗生根。使用75％的酒精对种子表面进行消毒之后，将它们用0.1 g / 100 ml的HgCl2溶液处理不同的时间，以观察其对种子发芽的影响（表1）。
1表明，消毒时间与消毒效果之间存在直接关系。毒时间为6分钟时，种子污染率最高，达到26.7％。着消毒时间的增加，污染率越来越低，但对种子的伤害越来越大，从而降低了种子的发芽率。此，最好用0.1 g / 100 ml HgCl2对桂花宁云3号种子灭菌8分钟。实验过程中，桂花树价格观察到消毒时间过长，对种子的毒害作用主要是子叶绿化，不能正常传播，抑制了胚根的生长和次叶的伸长很短或没有伸长。约培养1周后，上部芽开始生长（图1），并同时绘制了两片新叶子。2周后，不定芽开始在上部芽周围发芽，并在第21天分化出许多不定芽（图2）。2表明6-BA的浓度太低，并且偶然芽的诱导率很低。
一定范围内，当6-BA的浓度增加时，芽诱导的速率也增加。6-BA的浓度超过1至0 mg / L时，不定芽的诱导率略有下降，而不定芽的下端诱导愈伤组织的形成，生根，玻璃化。和叶，叶子收缩和翘曲。1 / 2MS为基础培养基，添加不同浓度的NAA以诱导幼苗在试管中生根。7天后，白色根在不定芽的根部发育。
验结果表明，将宁云3桂花种子表面用0.1 g / 100 ml HgCl2溶液灭菌8分钟后，在无菌湿纱布上，无需添加其他营养素，可以在适当的温度和湿度条件下使用。常发芽。MS + 6-BA 1.0 mg / L培养基上无菌幼苗的芽诱导率最高，芽健壮，活力高。先前的研究中，将一些IB，IAA和NAA [1、4、5]添加到肉桂假单胞菌的根诱导培养基中，并且再生植物的生根时间长，并且会产生愈伤组织。与自身的基因型有关，也可以与所添加激素的类型或浓度有关，具体原因有待进一步研究。本实验中，以1/2 MS + NA 0.5 mg / L的培养基生根效果最好，有很多根，有很强的根，这与李建新等人的研究一致。[6]。
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