酵母细胞壁多糖对桂花品质的影响

　　以0.200 500 mg / L的酵母细胞壁多糖喷雾处理桂花植株，研究酵母细胞壁多糖对桂花品质的影响。果表明：200 mg / L和500 mg / L的酵母细胞壁多糖可以提高桂花的糖和维生素C含量，降低粗纤维含量，且无糖。蛋白质和游离氨基酸含量有明显影响。物系统的抗性是利用诱导物诱导植物产生防御反应，从而达到控制病害的目的。于诱导剂对病原菌没有直接作用，因此不会对病原菌产生选择压力，不易产生耐药性，而由细菌获得的耐药性植物系统具有光谱广，桂花树价格持续时间长的特点。
　　导剂应用后，可引起植物系统中抗性基因的启动和表达，引起一系列生理，生化和细胞学变化。如，在使用诱导剂后，植物中与发病机理，过氧化物酶，几丁质酶和葡聚糖酶有关的蛋白质含量增加，这进一步影响了疾病的发生和发展。
　　是，很少表明这些基因集的起始，表达以及生理和生化变化是否对培养质量有影响。母细胞壁多糖是诱导植物抗病性的诱导剂，本研究将探索酵母细胞壁多糖对桂花品质的影响。测试的品种是桂花金油10。理酵母细胞壁多糖的方法2007年8月22日，桂花的种子直接播种在温室中。9月21日和28日，喷洒0.200 500 mg / L的酵母细胞壁多糖，对20个菌株重复4次处理。10月18日的果实生长期采摘桂花，加工了全部5片瓜，并对桂花的中部进行了测试。取和测定可溶性糖的总提取量及含量的测定：取桂花的中央部分，切开并充分混合，在50毫升三角瓶中取1克，加25毫升沸水，盖上''将玻璃球放在水浴中煮沸10分钟，冷却后过滤并收集滤液，在50 ml容量瓶中定容。2毫升萃取液，将其放入另一个50毫升容量瓶中，并用蒸馏水补足体积。蒽比色法测定总可溶性糖含量。取和测定降低的维生素C含量：取50克切碎的混合桂花组织，加入草酸-EDTA溶液研磨，将其放入100毫升容量瓶中以补偿体积并过滤。蓝比色法测定维生素C含量。

　　
　　纤维含量的测定：酸碱消化法。3克切碎和混合的桂花薄脆组织，研磨，将其转移到500 ml三角烧瓶中，加入200 ml 1.25％HSO煮沸30分钟，过滤并用蒸馏水洗涤高温直到中性。沉淀物在瓶中用1.25％NaOH彻底洗涤，加热至沸腾30分钟，冷却，用滤纸过滤至恒重，用蒸馏水洗涤2-3次，然后洗涤用乙醇直到滤液无色。滤纸放入烘箱中，并在60℃下干燥至恒重以计算粗纤维含量。取可溶性蛋白并测定含量：取桂花1 g，切开并混合，加1 ml蒸馏水研磨至10 ml。

　　马斯亮蓝法用于离心（8000 g，10分钟）冷冻后测定蛋白质含量。取并测定总游离氨基酸含量：取桂花1克，切开并混合，用5毫升10％乙酸研磨，用水稀释至100毫升蒸馏。用水和茚三酮法测定氨基酸含量。1显示，在处理酵母细胞壁多糖后，桂花的可溶性糖含量增加。200 mg / L和500 mg / L处理的桂花含糖量分别比对照高7.6％和4.8％。2表明，用酵母细胞壁多糖处理后，桂花中的维生素C含量增加，而桂花中的维生素C含量分别为200 mg / L和500 mg / L与对照组相比，分别增加了2.6％和13.2％。

　　3显示，用酵母细胞壁多糖处理后，桂花的粗纤维含量降低，而200 mg / L和500 mg / L a的桂花粗纤维含量降低与对照组相比，分别降低了15％和10％。4显示，用酵母细胞壁多糖处理后，桂花的可溶性蛋白质含量没有显着变化。200 mg / L处理的桂花的可溶性蛋白含量比对照低2.4％，500 mg / L处理的桂花的可溶性蛋白含量高1.2％。证人而言。5显示，在对酵母细胞壁进行多糖处理之后，桂花中游离氨基酸的总含量没有显着变化。对照相比，用200 mg / L和500 mg / L处理的桂花的氨基酸含量分别降低了0.6％和1.6％。前，虫害管理策略已从虫害综合管理转向可持续虫害控制。用对病原菌没有直接破坏力的植物抗性诱导剂来适应这一需求是开发杀菌剂的未来方向。此，其在可持续植物保护中的地位将在未来继续增加，并将在未来实现。可持续农业发展过程中发挥重要作用。
　　导剂对寄主植物品质的影响直接影响其应用。

　　
　　究表明，酵母细胞壁多糖对病原菌无直接破坏作用，可诱导桂花产生苯丙氨酸氨裂合酶，多酚氧化酶等防御酶。可以提高桂花对灰霉病的抵抗力。试验结果表明，酵母细胞壁多糖可以增加桂花果实中的可溶性糖和维生素C含量，减少粗纤维含量，而对含量没有明显影响。白质和游离氨基酸。为酵母细胞壁多糖的应用提供了保证。
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