桂花低温病害研究进展

　　桂花（Cucumis sativus L.），也称为南瓜和皇家南瓜，原产于喜马拉雅山南麓的热带雨林，是葫芦科的一年生草本植物。花是中国最受欢迎的蔬菜，是中国北方保护区最重要的冬季蔬菜作物之一。可以在一年内种成多种农作物，交货期长，可以改善市场供应并增加农民收入。花是一种耐高温植物，冬季的低温经常造成严重破坏。者总结此问题如下。过多年的研究，发现桂花种子的最佳发芽温度为27-29℃，根系为20-30℃，适宜的生长温度为25-30。℃，低于此温度会造成损坏[1]。子在发芽期经历低温，没有发芽或发芽延迟，在播种期遭受凉爽的伤害，桂花生长缓慢，节间短而结实。物质低[2，3]。开花期，其授粉和施肥效果不佳，从而影响产量[4]。果期的冷害首先表现在植物的生长点上，使桂花的生长点异常，如下所示：造型，生长点变窄，并在1使用解剖显微镜观察，您可以看到在生长点的顶部已经分化出许多花朵和叶子的原基。盖增长点[5]。时有些品种可以生长侧蔓，生长速度更快，叶片和甜瓜也受到影响，叶片变小，变粗，颜色变深，雌花数量为增加和瓜的比率增加[6]。花在收获后的贮藏和运输过程中要进行冷藏，西葫芦似乎被水浸透了，表面凹陷并且容易腐烂[7]。温损坏的桂花果皮，首先是破坏膜的结构和功能。温会改变膜的形态，凝结膜的脂质，膜从软液晶状态变为凝胶状态，质膜出现裂缝，细胞通透性增加，渗漏离子和原来的正常离子平衡受到干扰。其杰[3]，侯峰等。[8]认为，电池受到低温应力的破坏，内部溶质逸出，电解质的渗透性增加，电导率值也增加。粒体膜也会改变，从而降低ATPase的活性，减少能量供应并破坏细胞中的正常能量平衡，这直接影响原生质体的流动，l的吸收和功能和营养[9]。低温治疗期间，随着治疗时间的延长和清凉病变的发展，桂花细胞膜的脂质过氧化作用增强，导致MDA的积累[10- 11]。义柔等。
　　[12]认为低温不仅会直接削弱活性氧的酶和非酶系统的防御能力，增加活性氧的含量，诱导脂质过氧化并造成对膜，但本身也积累了过量的活性氧。导的脂质过氧化产物反过来会损害植物的防御系统，从而加剧膜脂质过氧化。物含有许多参与生化反应的酶，这些酶由于低温而直接或间接改变其活性[2，13]。些研究人员认为，桂花在低温下会提高POD，SOD和CAT活性[14-16]。而，一些研究者有不同的看法：曾少希[17]发现，在低温（5℃）下进行光处理后，POD活性在最初的24小时内也有所降低，然后是POD显着增加。Liu Hongxian [18]报告说，低温会降低SOD活性，而CAT活性会随着低温下加工时间的增加而大大降低。全海[19]报道，桂花的淀粉酶活性在低温下降低。研究人员研究温度对叶绿素含量的影响时，他们经常将光与温度结合起来。美茹[20]发现，在低温暗处处理的桂花子叶与对照没有差异，而在低温和正常光照下处理的桂花子叶出现光漂白的症状，尤其是在48岁以后。5℃下h，光漂白的症状更为明显。绍喜[17]发现，在弱光或低温条件下处理桂花植物的子叶时，桂花树价格叶绿素含量降低。VanHasselt [21]指出这是由于光氧化引起的叶绿体膜系统的降解。
　　德华[22]指出，在低光照条件下，叶绿素含量的降低可包括两个过程：非酶促光氧化过程和酶促过程POD-H2O2（至少部分），两者都与活性氧。玲[23]报道，即使桂花子叶在15℃处理下没有明显的冷害症状，其脂质组成也发生了明显变化，DGDG（二乳糖基甘油二酸酯）的含量也明显增加。PC（磷脂酰胆碱），PE（磷脂酰己醇胺）已大大减少；加上脂肪酸MGDG（单半乳糖基甘油二酸酯），DGDG和PC的去饱和，最终导致总脂质中的不饱和脂肪酸，尤其是亚麻酸增加。正立[24]报道，低温显着降低了桂花植物的水分含量，但品种之间存在差异。分含量低的原始品种在5°C处理48 h后具有较高的水分含量。然水分含量较高的品种水分含量较低[25-26]。Tachibana [27]还发现，当温度低于17-20℃时，桂花对水和矿物质营养素的吸收和功能受到抑制。Zhang Hong [28]报道，低温和低温驯化会导致细胞内Ca2 +水平升高。明池[29]报道，桂花在低温下的可溶性蛋白含量增加。温会降低光合能力，其作用分为几个方面：一方面，低温直接影响光合系统的结构和活性[30]，如类囊体叶绿体膜，叶绿素含量，叶绿素a / b比值的变化以及光化学反应和暗反应酶系统的变化[31]。一方面，低温会影响体内的其他生理代谢过程，因此间接影响光合作用。水分胁迫一样，气孔阻抗增加，同化运输受阻[32]。时，减少了光补偿点和饱和点[33]。物的光合作用需要光。
　　同的植物，不同的温度和不同的处理方式（整个植物，叶片，叶绿体）具有不同的最佳光强度。如，高于其中等强度的光通常会抑制光合作用。低温下存在光和氧的情况下，除光抑制作用外，植物还将遭受光氧化损伤。些研究表明，在低温下进行相同处理时，在黑暗条件下光合作用功能不受影响，但是在明亮条件下光合作用受到抑制，而温度下降则加剧了抑制程度。增加了光强度[20，34]。物呼吸是重要的新陈代谢过程，其多种途径相互联系以使植物适应环境[18]。花幼苗通常会在低温下导致呼吸急剧增加，然后对不可逆转的伤害发生。呼吸明显减少时，会出现不可逆转的冷伤害症状。低温下锻炼的同一物种的桂花根在低温下呼吸略有增加。

　　低温下不运动的根在低温下会大大增强呼吸。力增加是代谢受损的迹象。以看出，如果由某种低温条件引起的植物体内代谢过程的重组得到协调和稳定，则植物可以忍受该温度条件的变化并存活下来。果低温作用的强度和持续时间会引起新陈代谢过程，不断增加的不一致性会将可逆变化转化为不可逆变化，这将导致某些细胞，组织，器官和器官的结构和功能完整性丧失整个植物，最终将损害植物甚至死亡。花植物在室温下的根系活力约为50％，品种之间的差异很小。温度降至24℃/ 10℃时，根的活力开始受到抑制[9]。
　　着温度的进一步降低，幼苗根的活力逐渐降低。温度低于16℃/ 6℃时，桂花幼苗的根系活力从30％降低至60％，这表明根系吸收能力受到严重破坏。先，有必要掌握材料的耐低温性，在具体实践中，由于低温下的耐高温性是一个非常复杂的特性，它涉及一系列代谢变化和多个基因。此，我们必须从大量可以表征耐低温性，快速准确地识别材料的耐低温性并熟悉材料的其他特性的指标中进行选择。次，应加强对桂花低温耐受机理的研究。前，对由于低温冷却引起的损坏的研究基于低温引起的膜的相和功能变化。国研究人员认为，这种类型的研究是不完整的，缺乏与现场试验的联系和协作。者认为，应该以种子生理，低温代谢和激素调节等多种方式进行深入研究，很明显，这一问题将有助于减少方法研究的盲目性。

　　止低温造成的损坏。终目标是培育对低温具有高抗性的品种。为这项工作的基础，有必要掌握抗低温的遗传规律（目前的研究还不够深入）；另一方面，从分子水平研究其耐寒性。用转基因技术提高其耐寒性，加强相关指标的QTL定位以及相关功能基因的分离和克隆研究，并建立接近低温和低温等位基因的品系具有良好遗传背景的低抗光性，从而为将来低温改良品种奠定了良好的基础。外，几乎没有关于低土壤温度对根系代谢和生理的影响的报道，特别是单个植物系统，低温田间作物管理技术以及如何''使用耐寒物质，这也将是未来研究的主题。
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