桂花耐低温遗传选择研究进展
时间：2019/12/17 6:27:06 浏览量：
桂花（Cucumis sativus L.），也称为南瓜和皇家瓜，原产于喜马拉雅山麓南部，属于葫芦科瓜类的一年生草本植物。是中国北方冬季保护性蔬菜生产中最重要的蔬菜之一。季的低温通常会对其造成严重破坏，从而降低其产量和质量。此，培育对低温具有高抵抗力的品种非常重要。此，作者回顾了这个问题，为桂花的选择奠定了理论基础。温下的发芽率是测量桂花低温下电阻的重要指标。报道，桂花的发芽率的遗传力为0.15〜0.20 [1]。应标等人的研究。[2]表明，桂花在低温下的萌发能力的总体遗传力为87％，窄遗传力为31％，表明该特征主要由非累加效应决定。兴芳等人的研究结果。[3]表明，低温下相对发芽率的遗传不符合显性加性模型，可能有两个控制该性状的显性基因集，并具有上位性效应。花在低温下的相对发芽势，相对发芽指数和胚根相对长度的遗传控制符合显性加性模型，该模型以显性效应为主导。个字符的总体遗传力分别为98.1％，96.9％和98.6。％，狭义上的遗传力分别为24.0％，28.6％和37.9％。制每个性状的显性基因可以是寡聚体或寡聚基因组学。等。[4]估计桂花幼苗的耐低温性一般遗传力为93.61％，窄遗传力为70.33％，这主要受加性基因控制。见桂花的低温萌发能力和幼苗的低温耐受性可以通过不同的基因来控制。从两个方面综合考虑桂花的低温耐受性。
启杰等。[1]研究了四个低温耐受性状的遗传参数（叶面积，整株干重，冷害指数，低温发芽指数）和综合选择指数的组合从这四个字符得出的容量。体遗传率大于98％，表明桂花的耐低温性受环境影响较小，主要由基因型决定。期的低温（叶片面积，整株干物质重量，冷害指数）的耐性特征在狭义上的遗传力达到60％，加性遗传效应表现出较大的比例。整的低温耐受指数的狭窄遗传力为66％，因此总体上，桂花的低温耐受性受累加基因效应的支配，而优势基因的效应则不容忽视。于桂花的生理指标的遗传报道很少。
世江等。[5]报道，低温下MDA含量的遗传是由两对加性显性主基因+加性显性多基因和两对主要基因控制的。性效应为负效应，其显性效应也为负效应，差异很小。的加性效应和总的显性效应都是显着的负面效应。合能力分析表明，耐寒亲本各性状的结合能力效应的总体价值大于耐寒亲本父母的特征，综合能力效应的特殊值父母组合中每个字符的组合非常重要。过耐寒性×耐寒性方法提高杂交代耐寒性的方法效果有限。使父母使用耐寒性父母回去一次，耐寒性也不会得到很大改善。非耐寒×非耐寒组合中，每个指标均表现出较高的特殊组合效应值，表现出较强的杂种优势。其实际价值尚未达到耐寒性水平，对培育耐寒性没有实际意义。多数耐寒×非耐寒服的特殊服强度效果值较高。
F1的耐寒性显着高于父母的平均值，并且通常显示出中等优势，并且各个组合具有超父母优势。启杰等。[1]和颜世江等。
此，[6]建议在选择过程中，考虑到抗病性，高产和其他特征，只要父母之一（通常是父亲）对可以确保F1具有较高的耐寒性和优异的整体性能。世江等人的研究结果。[6]表明，桂花的耐寒指数与形态特征之间的相关系数，如植物的高度，节的数量，茎的粗细和重量。物质比较大。径分析表明，植物的高度和干物质的重量直接影响耐寒性指数。径系数分别为0.324和0.510，均达到显着水平。耐寒性指数下直接跟踪结数和棒的厚度的系数还没有达到显着水平，而在耐火指数下直接跟踪干物质重量的系数也没有达到显着水平。寒性最大，达到0.510，达到显着水平。物高度的直接路径系数对耐寒性指数已经达到了显着水平，但是它通过其他特性对耐寒性指数产生了负面影响，从而削弱了它对耐寒性指数有一定影响。数对耐寒性指数的直接影响不明显。
其杰［1］认为可以利用低温下的叶片表面（X1）和发芽指数（X2）作为鉴定桂花的低温抗性的指标，并提出了指数d。全鉴定出抗寒性，I = 0.88X1 + 4.9X2。建辉[8]报道，低温浸种36 h后，将不同品种的胚芽在（2.5±0.5）℃下处理24 h，恢复期的根长可以确定。种在低温下的耐受性。刘建辉报道的[9]，子叶阶段的幼苗在-3℃下处理了18小时，并渗入了90分钟，一些研究人员已经使用了生理指标。
花的耐寒性可以通过电导率法来确定。1980年代的日本，有大量报道使用荧光计[10-13]来利用耐低温和高温来鉴别香桂花。究人员使用的还有两项指标，如于继柱[14]报道的：叶面积，干重，干重/鲜重比，MDA含量，CAT活性，POD活性，叶绿素a / b和光合作用的速率可以用作桂花的低温和低耐光性。别指标。栓仓报道，低温桂花芽指数指标体系充分准确地反映了桂花的低温耐受性。子，超低发光指数和胚根伸长指数。世江等。[16]报告说，低温下的耐受性是通过室温下形态指标与正常温度和半致死温度相比的相对百分比来确定的。而言之，所有育种者都提出了自己的方法来鉴定桂花的低温抗性。于桂花的耐低温性是基因与环境因素之间长期相互作用的结果，因此作者认为单一指标很难真正反映出实际的耐受性。花温度低。采用综合指标进行鉴定，并根据生长阶段，结合其各自的育种目标，以正确评估品种的低温耐受性。时，应在简单直观的方向上开发用于识别耐低温性的未来指标。
若玉[17]指出，桂花的低温抗性表现出遗传变异性，利用野生种群的遗传物质通过种间杂交可获得低温抗性。者认为，桂花的父母之一应该是耐低温的材料。生质体融合和细胞培养等生物技术也可用于培养耐低温品种。小琴[18]报道，已从十几种进口耐寒桂花品种中淘汰了三种耐寒桂花品种：日本桂花汉春枣3号，绿色春桂花。本和日本春天的桂花。津桂花研究所还栽培了对低温具有较高耐受性的桂花品种：金柚1，金柚2，金柚3，金柚5，金柚20和金柚30。
[19]首次成功地在野生桂花（2 n = 24）和栽培的桂花（2 n = 14）之间进行了远程杂交，然后从杂种野生型体细胞获得了体细胞变异。沃的二倍体植物。于亲本染色体组之间的功能不协调，新物种的耐寒指数较高，而回交的耐寒指数较低。表明通过染色体工程从野生桂花中引入耐寒基因到桂花培养物中是培育高耐寒性桂花的有效途径[20]。家旺等。[21]用23.22 C / kg的60Coγ射线处理近交系桂花的种子，并筛选了2个在突变后代中具有极佳完整性状的简单植物，并用作亲本。另一种优良的杂交一代已经制定了适合在日光温室中生长的低温和弱光耐受杂交一代的组合，并且效果很好。年来，人们开始关注生物技术在低温下耐性育种的应用，并取得了一些初步成果。兴国等。[22]报道，将寒冷基因cbf3和抗寒基因corl5a引入桂花基因组中以创建新的抗寒桂花材料。些研究为今后转基因技术在桂花农业中的应用开辟了一条新途径。低温下等待抗桂花的遗传繁殖之前，已经取得了一些成就。未来的工作中，作者认为需要在以下几个方面做进一步的研究：多种材料的收集，桂花树价格筛选和引入，特别是野生材料的收集，联合试验和优良品种的培育。强对桂花基础理论的研究，包括低温耐受性的遗传规律，鉴定方法，桂花的主要经济性状，品质与低温耐受性的关系。度以及与抗性基因的结合关系等病，高产，优质桂花品种。面应用多种耕作方法。用现代生物技术，将体细胞突变和组织培养抗性突变体筛选技术与分子标记技术和传统育种方法相结合，进行桂花抗性育种研究，加快选择过程，提高选择效率。
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启杰等。[1]研究了四个低温耐受性状的遗传参数（叶面积，整株干重，冷害指数，低温发芽指数）和综合选择指数的组合从这四个字符得出的容量。体遗传率大于98％，表明桂花的耐低温性受环境影响较小，主要由基因型决定。期的低温（叶片面积，整株干物质重量，冷害指数）的耐性特征在狭义上的遗传力达到60％，加性遗传效应表现出较大的比例。整的低温耐受指数的狭窄遗传力为66％，因此总体上，桂花的低温耐受性受累加基因效应的支配，而优势基因的效应则不容忽视。于桂花的生理指标的遗传报道很少。
世江等。[5]报道，低温下MDA含量的遗传是由两对加性显性主基因+加性显性多基因和两对主要基因控制的。性效应为负效应，其显性效应也为负效应，差异很小。的加性效应和总的显性效应都是显着的负面效应。合能力分析表明，耐寒亲本各性状的结合能力效应的总体价值大于耐寒亲本父母的特征，综合能力效应的特殊值父母组合中每个字符的组合非常重要。过耐寒性×耐寒性方法提高杂交代耐寒性的方法效果有限。使父母使用耐寒性父母回去一次，耐寒性也不会得到很大改善。非耐寒×非耐寒组合中，每个指标均表现出较高的特殊组合效应值，表现出较强的杂种优势。其实际价值尚未达到耐寒性水平，对培育耐寒性没有实际意义。多数耐寒×非耐寒服的特殊服强度效果值较高。
F1的耐寒性显着高于父母的平均值，并且通常显示出中等优势，并且各个组合具有超父母优势。启杰等。[1]和颜世江等。
此，[6]建议在选择过程中，考虑到抗病性，高产和其他特征，只要父母之一（通常是父亲）对可以确保F1具有较高的耐寒性和优异的整体性能。世江等人的研究结果。[6]表明，桂花的耐寒指数与形态特征之间的相关系数，如植物的高度，节的数量，茎的粗细和重量。物质比较大。径分析表明，植物的高度和干物质的重量直接影响耐寒性指数。径系数分别为0.324和0.510，均达到显着水平。耐寒性指数下直接跟踪结数和棒的厚度的系数还没有达到显着水平，而在耐火指数下直接跟踪干物质重量的系数也没有达到显着水平。寒性最大，达到0.510，达到显着水平。物高度的直接路径系数对耐寒性指数已经达到了显着水平，但是它通过其他特性对耐寒性指数产生了负面影响，从而削弱了它对耐寒性指数有一定影响。数对耐寒性指数的直接影响不明显。
其杰［1］认为可以利用低温下的叶片表面（X1）和发芽指数（X2）作为鉴定桂花的低温抗性的指标，并提出了指数d。全鉴定出抗寒性，I = 0.88X1 + 4.9X2。建辉[8]报道，低温浸种36 h后，将不同品种的胚芽在（2.5±0.5）℃下处理24 h，恢复期的根长可以确定。种在低温下的耐受性。刘建辉报道的[9]，子叶阶段的幼苗在-3℃下处理了18小时，并渗入了90分钟，一些研究人员已经使用了生理指标。
花的耐寒性可以通过电导率法来确定。1980年代的日本，有大量报道使用荧光计[10-13]来利用耐低温和高温来鉴别香桂花。究人员使用的还有两项指标，如于继柱[14]报道的：叶面积，干重，干重/鲜重比，MDA含量，CAT活性，POD活性，叶绿素a / b和光合作用的速率可以用作桂花的低温和低耐光性。别指标。栓仓报道，低温桂花芽指数指标体系充分准确地反映了桂花的低温耐受性。子，超低发光指数和胚根伸长指数。世江等。[16]报告说，低温下的耐受性是通过室温下形态指标与正常温度和半致死温度相比的相对百分比来确定的。而言之，所有育种者都提出了自己的方法来鉴定桂花的低温抗性。于桂花的耐低温性是基因与环境因素之间长期相互作用的结果，因此作者认为单一指标很难真正反映出实际的耐受性。花温度低。采用综合指标进行鉴定，并根据生长阶段，结合其各自的育种目标，以正确评估品种的低温耐受性。时，应在简单直观的方向上开发用于识别耐低温性的未来指标。
若玉[17]指出，桂花的低温抗性表现出遗传变异性，利用野生种群的遗传物质通过种间杂交可获得低温抗性。者认为，桂花的父母之一应该是耐低温的材料。生质体融合和细胞培养等生物技术也可用于培养耐低温品种。小琴[18]报道，已从十几种进口耐寒桂花品种中淘汰了三种耐寒桂花品种：日本桂花汉春枣3号，绿色春桂花。本和日本春天的桂花。津桂花研究所还栽培了对低温具有较高耐受性的桂花品种：金柚1，金柚2，金柚3，金柚5，金柚20和金柚30。
[19]首次成功地在野生桂花（2 n = 24）和栽培的桂花（2 n = 14）之间进行了远程杂交，然后从杂种野生型体细胞获得了体细胞变异。沃的二倍体植物。于亲本染色体组之间的功能不协调，新物种的耐寒指数较高，而回交的耐寒指数较低。表明通过染色体工程从野生桂花中引入耐寒基因到桂花培养物中是培育高耐寒性桂花的有效途径[20]。家旺等。[21]用23.22 C / kg的60Coγ射线处理近交系桂花的种子，并筛选了2个在突变后代中具有极佳完整性状的简单植物，并用作亲本。另一种优良的杂交一代已经制定了适合在日光温室中生长的低温和弱光耐受杂交一代的组合，并且效果很好。年来，人们开始关注生物技术在低温下耐性育种的应用，并取得了一些初步成果。兴国等。[22]报道，将寒冷基因cbf3和抗寒基因corl5a引入桂花基因组中以创建新的抗寒桂花材料。些研究为今后转基因技术在桂花农业中的应用开辟了一条新途径。低温下等待抗桂花的遗传繁殖之前，已经取得了一些成就。未来的工作中，作者认为需要在以下几个方面做进一步的研究：多种材料的收集，桂花树价格筛选和引入，特别是野生材料的收集，联合试验和优良品种的培育。强对桂花基础理论的研究，包括低温耐受性的遗传规律，鉴定方法，桂花的主要经济性状，品质与低温耐受性的关系。度以及与抗性基因的结合关系等病，高产，优质桂花品种。面应用多种耕作方法。用现代生物技术，将体细胞突变和组织培养抗性突变体筛选技术与分子标记技术和传统育种方法相结合，进行桂花抗性育种研究，加快选择过程，提高选择效率。
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