桂花褐斑病抗性鉴定及抗性遗传分析
时间：2019/12/19 6:27:33 浏览量：
基于鉴定苗期人工接种抗性的方法，鉴定了34种褐桂花遗传物质对褐斑病的抗性，其中5种极抗褐斑病资源，选择了2种抗性资源和3种中度抗性资源。余都是敏感和非常敏感的资源。定结果表明，现有的桂花种质资源含有可能改良的桂花褐斑病抗性基因。F1和F2代的抗病分离以及高抗性/高敏感性亲本杂交的回交世代的观察表明，它符合Mendel的1：2：1和1：1分离规则。
性基因控制，敏感性不完全超过抗性。究结果对桂花抗褐斑病的抗性选择具有重要的应用价值。花（也称为目标斑）是一种全球性疾病，是由卡尼氏孢子虫（Berk。urt。Wei引起的。
要侵害叶片，皮损先呈浅棕色，然后变为棕绿色，略带圆形，直径6至12毫米，多数皮损的扩展受叶脉的限制，是不规则或多边形的。些病灶的中部为灰白色至灰棕色，桂花树价格灰黑色的霉菌为分生孢子和分生孢子。重的时候。灶融合，叶片死亡。高湿度或通风不良的情况下，该病很容易发生，在25-27°C和饱和湿度下，该病很严重，温差大有利于该病。疾病引起的硬木发生率低于5％时，疾病在2周左右缓慢传播，并在接下来的一周迅速发展，硬木发生率可以从5％迅速变为90％ 。前，它已成为危害桂花开阔地和受保护的开阔地栽培的重要疾病之一，特别是在保护领域。
是非常严重的。京超在中国报道的名字。去有许多关于桂花病原菌的鉴定和生物学特性的研究报告，但是长期以来，没有关于病原菌种的生理分化和分析的系统性研究的报道。
测试的桂花材料由天津市桂花研究所的繁育室提供：所测试的菌株是从河北省乐亭县田间收集并分离的071株。试验在天津科润桂花研究所的温室中进行。桂花种子用0.1％的汞溶液灭菌10分钟，用清水冲洗，在45-50°C的温水中浸泡4-6小时，然后发芽在29°C的恒温箱中，在装有灭菌石的营养钵中发芽。
苗后，将营养液倒入一次。第一片真叶展开之后，用桂花喷雾接种进行接种，接种温度为25至28℃。种后，将其水合24小时，并在5-10天后搜索病情。关接种物的制备方法，请参见王慧哲的方法。
电阻亲本Q5和高灵敏度亲本P57-1用于制备F，（Q5×P57-1），F2和回交世代。第二张真叶上，使用喷雾法确定苗期褐斑的接种情况。疫苗接种后第5、10和15天研究了发病率。单植物F2和简单回交植物分为三类：高抗性，中型和高敏感性。喷雾接种法鉴定了34个桂花近交系对褐斑病的抗性反应，结果列于表1，表1中可见5种材料显示高电阻，分别为W17-2-1，Q6，XL6-1-2，Q5，W43-1-2； 2种材料显示抗性。XL6-3和66B；三种材料具有中等强度，分别为S9，A18-2-1和Q10。余为敏感和非常敏感的材料（表1）。表明现有的遗传资源包含有价值的遗传资源，可以抵抗黑斑。察到了对棕桂花的6代抗性P1，P2，F1，F2，BC1a，BC1b的统计结果（表2）。F1代表现出中等抗性，F2代种群表现出三种类型的高抗性，高感觉和中抗性。抗性57株，中间型125株（疾病抗性优先于对疾病抗性的父母），高敏感度59株，基本对应于适应性试验后1：2：1的分离比。BC1a植物表现出高抗性HR：MR = 45：44; BC1b具有中等抗性和高灵敏度，MR：HS = 43：46，基本上对应于1：1的分离比。上结果表明，桂花对褐斑的抗性为由单个隐性基因控制。疾病的抵抗力并不完全占主导地位。究人员普遍认为，选择和推广抗病品种是预防植物病害的最安全，最经济和有效的方法。了利用杂种优势并保护知识产权，目前生产中使用的桂花品种主要是一代杂种。着建立文化的发展和繁殖水平的提高，桂花种植面积，特别是中国保护区的种植面积日益增加。于人为调节温度，光照和湿度的能力较弱，如果种植的品种不抗病，很容易引起疾病暴发。
此。进和培育抗病品种非常重要，确定抗黑斑病的桂花种质资源是抗病育种的基础工作。斑病是危害栽培桂花的最重要疾病之一，但长期以来与该病原菌的生理分化有关。花对褐斑病的遗传分析尚未有系统的研究报道。
了提供抗药性来源并指导抗病基因的选择，作者评估了我们实验室中可利用的桂花遗传物质资源对黑点的抗性。果表明，现有的桂花种质资源含有对桂花褐斑病抗性的潜在改良基因。了发展高产，高效，优质的农业，促进中国桂花保护土地生产的可持续发展。特别注意抗病品种的选择和推广，其中提高对褐斑病的抗性是主要育种目标之一。物抗病性的选择取决于抗病基因的鉴定和用途。量遗传物质资源的收集，以及通过鉴定抗性和抗性基因进一步分离和纯化，是实现亲代骨骼抗性遗传改良的必然途径。这项研究评估的34种资源中，有5种材料显示出对褐斑病的高抗性，2种材料显示出抗性，3种材料显示出中度抗性广泛的遗传研究和这些基因的相关性进行抵抗。殖骨骼亲本分子标记和定向回交的研究将有助于桂花抗褐斑病的发展。
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性基因控制，敏感性不完全超过抗性。究结果对桂花抗褐斑病的抗性选择具有重要的应用价值。花（也称为目标斑）是一种全球性疾病，是由卡尼氏孢子虫（Berk。urt。Wei引起的。
要侵害叶片，皮损先呈浅棕色，然后变为棕绿色，略带圆形，直径6至12毫米，多数皮损的扩展受叶脉的限制，是不规则或多边形的。些病灶的中部为灰白色至灰棕色，桂花树价格灰黑色的霉菌为分生孢子和分生孢子。重的时候。灶融合，叶片死亡。高湿度或通风不良的情况下，该病很容易发生，在25-27°C和饱和湿度下，该病很严重，温差大有利于该病。疾病引起的硬木发生率低于5％时，疾病在2周左右缓慢传播，并在接下来的一周迅速发展，硬木发生率可以从5％迅速变为90％ 。前，它已成为危害桂花开阔地和受保护的开阔地栽培的重要疾病之一，特别是在保护领域。
是非常严重的。京超在中国报道的名字。去有许多关于桂花病原菌的鉴定和生物学特性的研究报告，但是长期以来，没有关于病原菌种的生理分化和分析的系统性研究的报道。
测试的桂花材料由天津市桂花研究所的繁育室提供：所测试的菌株是从河北省乐亭县田间收集并分离的071株。试验在天津科润桂花研究所的温室中进行。桂花种子用0.1％的汞溶液灭菌10分钟，用清水冲洗，在45-50°C的温水中浸泡4-6小时，然后发芽在29°C的恒温箱中，在装有灭菌石的营养钵中发芽。
苗后，将营养液倒入一次。第一片真叶展开之后，用桂花喷雾接种进行接种，接种温度为25至28℃。种后，将其水合24小时，并在5-10天后搜索病情。关接种物的制备方法，请参见王慧哲的方法。
电阻亲本Q5和高灵敏度亲本P57-1用于制备F，（Q5×P57-1），F2和回交世代。第二张真叶上，使用喷雾法确定苗期褐斑的接种情况。疫苗接种后第5、10和15天研究了发病率。单植物F2和简单回交植物分为三类：高抗性，中型和高敏感性。喷雾接种法鉴定了34个桂花近交系对褐斑病的抗性反应，结果列于表1，表1中可见5种材料显示高电阻，分别为W17-2-1，Q6，XL6-1-2，Q5，W43-1-2； 2种材料显示抗性。XL6-3和66B；三种材料具有中等强度，分别为S9，A18-2-1和Q10。余为敏感和非常敏感的材料（表1）。表明现有的遗传资源包含有价值的遗传资源，可以抵抗黑斑。察到了对棕桂花的6代抗性P1，P2，F1，F2，BC1a，BC1b的统计结果（表2）。F1代表现出中等抗性，F2代种群表现出三种类型的高抗性，高感觉和中抗性。抗性57株，中间型125株（疾病抗性优先于对疾病抗性的父母），高敏感度59株，基本对应于适应性试验后1：2：1的分离比。BC1a植物表现出高抗性HR：MR = 45：44; BC1b具有中等抗性和高灵敏度，MR：HS = 43：46，基本上对应于1：1的分离比。上结果表明，桂花对褐斑的抗性为由单个隐性基因控制。疾病的抵抗力并不完全占主导地位。究人员普遍认为，选择和推广抗病品种是预防植物病害的最安全，最经济和有效的方法。了利用杂种优势并保护知识产权，目前生产中使用的桂花品种主要是一代杂种。着建立文化的发展和繁殖水平的提高，桂花种植面积，特别是中国保护区的种植面积日益增加。于人为调节温度，光照和湿度的能力较弱，如果种植的品种不抗病，很容易引起疾病暴发。
此。进和培育抗病品种非常重要，确定抗黑斑病的桂花种质资源是抗病育种的基础工作。斑病是危害栽培桂花的最重要疾病之一，但长期以来与该病原菌的生理分化有关。花对褐斑病的遗传分析尚未有系统的研究报道。
了提供抗药性来源并指导抗病基因的选择，作者评估了我们实验室中可利用的桂花遗传物质资源对黑点的抗性。果表明，现有的桂花种质资源含有对桂花褐斑病抗性的潜在改良基因。了发展高产，高效，优质的农业，促进中国桂花保护土地生产的可持续发展。特别注意抗病品种的选择和推广，其中提高对褐斑病的抗性是主要育种目标之一。物抗病性的选择取决于抗病基因的鉴定和用途。量遗传物质资源的收集，以及通过鉴定抗性和抗性基因进一步分离和纯化，是实现亲代骨骼抗性遗传改良的必然途径。这项研究评估的34种资源中，有5种材料显示出对褐斑病的高抗性，2种材料显示出抗性，3种材料显示出中度抗性广泛的遗传研究和这些基因的相关性进行抵抗。殖骨骼亲本分子标记和定向回交的研究将有助于桂花抗褐斑病的发展。
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