大白菜黑腐病的研究进展
时间：2020/1/5 6:28:10 浏览量：
简介：近年来，桂花的黑腐病变得越来越严重。者综述了黑腐病的症状，黑腐病原体的特征，黑腐病原体对抗氧化系统的影响以及腐烂蛋白质组学研究。色。如，黑腐真菌感染植物后，活性氧的产生速率和抗氧化酶活性也发生了变化。白质组学研究表明，防御和压力以及与光合作用系统相关的蛋白质的丰度增加，茉莉酸和乙烯途径被激活。家一级的桂花种植面积从1996年的600，000平方米增加到2014年的260万平方米，占该国蔬菜总面积的13％；总产量为1.1亿吨，占该国蔬菜总产量的15.5％。Xanthomonas campestris pv引起的世界上最重要的疾病之一是十字花科的黑腐病。Campestris（Pam。道森[1]。
'山东省的桂花。燕等。[24]根据植物对马铃薯的抗药性反应，对在陕西不同地区采集的35种桂花菌株的致病类型进行了分类，并使用7种不同的抗性桂花品种作为鉴定宿主。病。35株桂花菌株分为六类致病类型，包括I，II，III，IV，V和VI型。中，III型是最致病的，II型是典型的致病型。他研究，例如感染拟南芥的三种CN14，CN15和CN16菌株的基因组序列，获得了不可预测的结果，并在未来的分析和比较中具有重要作用[25]。年来，我国对桂花黑腐病的研究报道不多。抗病性选择过程中，有必要鉴定抗性以寻找抗病品种。于温度和湿度等测试条件相对易于控制并节省空间，因此评估抗病性的工作主要在室内完成。文辉等。[26]进行了湿度测试，以鉴定桂花的黑腐病及其在幼苗和成年期的抗病性的相关性分析。究发现桂花在幼苗和成年期的抗性呈线性关系。关系表明，在苗期人工接种鉴定桂花黑腐病抗性的方法是可行和可靠的，并且可以缩短搜索时间。艳和张禄刚[27]利用陕西省桂花主产区的致病性黑腐病菌株YL-17作为细菌来源，并使用了四个不同品种的桂花。病性为测试材料。
经确定了接种浓度和疾病温度对疾病抗性鉴定的影响。立了桂花黑腐病苗期人工接种的优化方法，鉴定结果准确可靠。句话说，接种方法采用喷雾法，接种量为1.0×108 pfu·mL-1，接种时间为4至5个叶期，温度为该病控制在26℃。永梅[20，23]对山东桂花的黑腐病进行了研究，完善了对黑腐病抗病性鉴定方法的研究，证明了其存在。腐真菌的致病性分化和抗药性筛选。旦植物被病原菌感染，体内活性氧的生成速率和防御酶的活性就会发生变化，这些变化与对植物疾病的抵抗力有关。
[20]接种了具有不同抗性的桂花真菌。种后，发现抗病品种中的多酚氧化酶（PPO）活性高于易感品种，La品种中PPO活性和抗病性的变化绩效呈正相关。酚氧化酶（PPO）可以催化酚氧化为醌，这是剧毒的，可以杀死病原菌。定抗病品种对黑腐病的抗性可能与PPO活性增加有关。丙氨解氨酶（PAL）是次生植物生物质代谢系统中的关键酶。永梅等人的研究。[20]还表明，PAL的行为与PPO相同，即抗性强的品种中的PAL。的活性高于抗性较弱的品种，后者可激活次级代谢。丽珍等。[28-29]还研究了对黑腐病菌具有不同抗性的桂花幼苗的抗氧化系统，发现超氧阴离子产生速率在36小时后呈线性增加接种黑腐菌。病品种的增加更为明显。二醛（MDA）被用作膜脂过氧化的标志，其含量有所增加，但总的来说，抗病品种的MDA含量明显低于易感品种的MDA含量，表明该含量MDA的水平与疾病抵抗力呈负相关。
常，抗病易感品种接种黑腐病后的超氧化物歧化酶（SOD）活性高于对照，这与谢永梅以前的研究结果一致[20]，阻止了体内活性氧的活性。累过多，SOD活性与对疾病的抵抗力呈正相关。据谢永梅的研究结果，过氧化物酶活性（POD）升高[20]，发现与疾病的不同阶段是一致的，并且与疾病的抵抗力呈负相关。氧化氢酶（CAT）的活性是不连贯的：抗性材料表现出上升-下降-上升-上升，而敏感物质上升-下降。永梅[20]的研究表明，接种黑腐病后，不同抗病品种的CAT活性急剧下降，易感品种呈连续下降趋势，而抗病品种下降达到最高峰后呈现上升趋势。后它逐渐下降。对其他十字花科蔬菜进行了研究，例如，通过比较接种黑腐真菌的不同类型西兰花的酶防御活性的变化，发现了具有抗腐作用的材料疾病具有较高的POD，PPO和PAL活性。SOD活性高[30]。种后，抗性材料的SOD，POD，PAL，PPO和CAT活性高于对照，活性变化率高于敏感材料[30]，与抗性材料一致。他相关研究的结果。“该品种保持了很高的酶促活性[31]；卷心菜黑腐病研究表明，接种病原菌后，六个叶片的SOD，POD，PAL和PPO活性增加，并且两个品种之间存在差异。大[32]。各种抗性材料接种黑腐真菌后，发现内膜的结构和抗性材料的细胞器受到的破坏越来越少，伴随着细胞壁和细胞膜的增厚。结构中的囊泡数量增加，并且细胞壁周围有密集的簇。是，敏感材料在早期受到了严重破坏，细胞从壁上严重分离，细胞器肿胀变形，丧失了功能。终，整个细胞瓦解并死亡[30，33]。黑腐病转录组的研究表明，与XCC的致病机制有关的特殊蛋白酶prc基因发生了转座子突变，导致毒性降低和细胞外蛋白质生成减少。RNA-Seq发现了91个差异表达的基因，这些基因主要涉及碳水化合物的转运和代谢，细胞壁/细胞膜的生成，翻译后修饰，蛋白质和分子伴侣的更新，无机离子和蛋白质的转运和代谢。号转导机制[34]。白质组学技术的不断发展和完善为深入分析植物对生物和非生物胁迫的代谢和调控机制提供了高通量的技术平台。维电泳（2-DE）技术，凝胶染色技术，用于相对和绝对定量的等压标记（iTRAQ）和生物质谱技术可以系统地分析植物的体细胞，亚细胞结构，组织和器官对压力的反应。白质组的变化。近关于蛋白质组学的研究是关于油菜黄单胞菌（Xanthomonas campestris）和油菜（Brassica oleracea）的表达的，也就是说，桑托斯等人。[35]使用未标记的2D-nanoUPLC / MSE Kenzan-REK分析了XCC和敏感植物，抗性植物（Uni？Ao-REU）和培养基（对照），采用qPCR方法确定所选基因的差异表达。文主要研究病原体的致病性。制。些油菜黄单胞菌菌株的完整基因组序列是已知的，可编码4000多种蛋白质。现病原体感染48小时后，Xcc细胞的数量最高。前，研究小组还使用二维电泳技术来研究XCC和卷心菜之间的相互作用，但仅鉴定出了少量蛋白质。
多数报道集中在培养基中生长的细菌，很少有研究集中在植物提取物中黄杆菌蛋白的积累。过比较抗性植物（REU）和对照，发现了121种差异蛋白，鉴定了108种差异蛋白，其中80种是对照特有的，其中14种蛋白被上调，而14种蛋白被下调。性植物。
易感植物和对照之间的比较中，发现了127种差异蛋白，鉴定出105种差异蛋白，其中46种是对照特有的，其中34种蛋白被上调，而22种蛋白被下调。感的植物，大多数差异蛋白都表达了。度增加，主要参与细胞代谢（如柠檬酸循环，糖酵解，氧化磷酸化，戊糖磷酸途径和其他碳水化合物代谢），其中15％参与合成蛋白质（例如转录和翻译因子以及人体蛋白质核糖）。将抗性植物与易感植物进行比较时，发现了17种差异表达的蛋白质，其中敏感植物中有4种蛋白质被上调，而13种蛋白质被下调，其中5种蛋白质是敏感植物特有的。植物中，桂花树价格已经鉴定出与乙烯检测和茉莉酸诱导有关的蛋白质，这表明茉莉酸和乙烯之间的相互作用被激活。菜和病原体。别是，已经在抗性植物中鉴定了与防御和胁迫相关的某些蛋白质，例如脂氧合酶，膜联蛋白等，以及与光合系统相关的蛋白质，这表明植物增加了蛋白质。节光合作用的因子，以减少由黑腐真菌引起的损害[35]。花富含纤维素，深受消费者好评。的种植面积很大，尤其是在中国东北。于传统习俗的影响，人们还习惯于存放秋天的蔬菜和腌制的酸菜。反，近年来，随着桂花加工业的持续增长，对桂花的需求越来越大。间调查发现，黑龙江省的桂花黑腐病正在恶化。了保证市民的菜篮子工程，迫切需要通过分子生物学和蛋白质组学加强其研究，加强对黑腐病致病机理的研究。切需要培养新一代满足行业和市场需求的高质量，多抗性和新品种。不仅是科研人员的任务，也是社会的需求。
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经确定了接种浓度和疾病温度对疾病抗性鉴定的影响。立了桂花黑腐病苗期人工接种的优化方法，鉴定结果准确可靠。句话说，接种方法采用喷雾法，接种量为1.0×108 pfu·mL-1，接种时间为4至5个叶期，温度为该病控制在26℃。永梅[20，23]对山东桂花的黑腐病进行了研究，完善了对黑腐病抗病性鉴定方法的研究，证明了其存在。腐真菌的致病性分化和抗药性筛选。旦植物被病原菌感染，体内活性氧的生成速率和防御酶的活性就会发生变化，这些变化与对植物疾病的抵抗力有关。
[20]接种了具有不同抗性的桂花真菌。种后，发现抗病品种中的多酚氧化酶（PPO）活性高于易感品种，La品种中PPO活性和抗病性的变化绩效呈正相关。酚氧化酶（PPO）可以催化酚氧化为醌，这是剧毒的，可以杀死病原菌。定抗病品种对黑腐病的抗性可能与PPO活性增加有关。丙氨解氨酶（PAL）是次生植物生物质代谢系统中的关键酶。永梅等人的研究。[20]还表明，PAL的行为与PPO相同，即抗性强的品种中的PAL。的活性高于抗性较弱的品种，后者可激活次级代谢。丽珍等。[28-29]还研究了对黑腐病菌具有不同抗性的桂花幼苗的抗氧化系统，发现超氧阴离子产生速率在36小时后呈线性增加接种黑腐菌。病品种的增加更为明显。二醛（MDA）被用作膜脂过氧化的标志，其含量有所增加，但总的来说，抗病品种的MDA含量明显低于易感品种的MDA含量，表明该含量MDA的水平与疾病抵抗力呈负相关。
常，抗病易感品种接种黑腐病后的超氧化物歧化酶（SOD）活性高于对照，这与谢永梅以前的研究结果一致[20]，阻止了体内活性氧的活性。累过多，SOD活性与对疾病的抵抗力呈正相关。据谢永梅的研究结果，过氧化物酶活性（POD）升高[20]，发现与疾病的不同阶段是一致的，并且与疾病的抵抗力呈负相关。氧化氢酶（CAT）的活性是不连贯的：抗性材料表现出上升-下降-上升-上升，而敏感物质上升-下降。永梅[20]的研究表明，接种黑腐病后，不同抗病品种的CAT活性急剧下降，易感品种呈连续下降趋势，而抗病品种下降达到最高峰后呈现上升趋势。后它逐渐下降。对其他十字花科蔬菜进行了研究，例如，通过比较接种黑腐真菌的不同类型西兰花的酶防御活性的变化，发现了具有抗腐作用的材料疾病具有较高的POD，PPO和PAL活性。SOD活性高[30]。种后，抗性材料的SOD，POD，PAL，PPO和CAT活性高于对照，活性变化率高于敏感材料[30]，与抗性材料一致。他相关研究的结果。“该品种保持了很高的酶促活性[31]；卷心菜黑腐病研究表明，接种病原菌后，六个叶片的SOD，POD，PAL和PPO活性增加，并且两个品种之间存在差异。大[32]。各种抗性材料接种黑腐真菌后，发现内膜的结构和抗性材料的细胞器受到的破坏越来越少，伴随着细胞壁和细胞膜的增厚。结构中的囊泡数量增加，并且细胞壁周围有密集的簇。是，敏感材料在早期受到了严重破坏，细胞从壁上严重分离，细胞器肿胀变形，丧失了功能。终，整个细胞瓦解并死亡[30，33]。黑腐病转录组的研究表明，与XCC的致病机制有关的特殊蛋白酶prc基因发生了转座子突变，导致毒性降低和细胞外蛋白质生成减少。RNA-Seq发现了91个差异表达的基因，这些基因主要涉及碳水化合物的转运和代谢，细胞壁/细胞膜的生成，翻译后修饰，蛋白质和分子伴侣的更新，无机离子和蛋白质的转运和代谢。号转导机制[34]。白质组学技术的不断发展和完善为深入分析植物对生物和非生物胁迫的代谢和调控机制提供了高通量的技术平台。维电泳（2-DE）技术，凝胶染色技术，用于相对和绝对定量的等压标记（iTRAQ）和生物质谱技术可以系统地分析植物的体细胞，亚细胞结构，组织和器官对压力的反应。白质组的变化。近关于蛋白质组学的研究是关于油菜黄单胞菌（Xanthomonas campestris）和油菜（Brassica oleracea）的表达的，也就是说，桑托斯等人。[35]使用未标记的2D-nanoUPLC / MSE Kenzan-REK分析了XCC和敏感植物，抗性植物（Uni？Ao-REU）和培养基（对照），采用qPCR方法确定所选基因的差异表达。文主要研究病原体的致病性。制。些油菜黄单胞菌菌株的完整基因组序列是已知的，可编码4000多种蛋白质。现病原体感染48小时后，Xcc细胞的数量最高。前，研究小组还使用二维电泳技术来研究XCC和卷心菜之间的相互作用，但仅鉴定出了少量蛋白质。
多数报道集中在培养基中生长的细菌，很少有研究集中在植物提取物中黄杆菌蛋白的积累。过比较抗性植物（REU）和对照，发现了121种差异蛋白，鉴定了108种差异蛋白，其中80种是对照特有的，其中14种蛋白被上调，而14种蛋白被下调。性植物。
易感植物和对照之间的比较中，发现了127种差异蛋白，鉴定出105种差异蛋白，其中46种是对照特有的，其中34种蛋白被上调，而22种蛋白被下调。感的植物，大多数差异蛋白都表达了。度增加，主要参与细胞代谢（如柠檬酸循环，糖酵解，氧化磷酸化，戊糖磷酸途径和其他碳水化合物代谢），其中15％参与合成蛋白质（例如转录和翻译因子以及人体蛋白质核糖）。将抗性植物与易感植物进行比较时，发现了17种差异表达的蛋白质，其中敏感植物中有4种蛋白质被上调，而13种蛋白质被下调，其中5种蛋白质是敏感植物特有的。植物中，桂花树价格已经鉴定出与乙烯检测和茉莉酸诱导有关的蛋白质，这表明茉莉酸和乙烯之间的相互作用被激活。菜和病原体。别是，已经在抗性植物中鉴定了与防御和胁迫相关的某些蛋白质，例如脂氧合酶，膜联蛋白等，以及与光合系统相关的蛋白质，这表明植物增加了蛋白质。节光合作用的因子，以减少由黑腐真菌引起的损害[35]。花富含纤维素，深受消费者好评。的种植面积很大，尤其是在中国东北。于传统习俗的影响，人们还习惯于存放秋天的蔬菜和腌制的酸菜。反，近年来，随着桂花加工业的持续增长，对桂花的需求越来越大。间调查发现，黑龙江省的桂花黑腐病正在恶化。了保证市民的菜篮子工程，迫切需要通过分子生物学和蛋白质组学加强其研究，加强对黑腐病致病机理的研究。切需要培养新一代满足行业和市场需求的高质量，多抗性和新品种。不仅是科研人员的任务，也是社会的需求。
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